45 inventos, patentes y modelos de KAIBEL, GERD

  1. 1.-

    Dispositivos y procedimiento para la separación destilativa continua de una mezcla que contiene una o varias alcanolaminas

    (02/2014)

    Procedimiento para la separación destilativa continua de una mezcla que contiene monoisopropanolamina (MIPOA), diisopropanolamina (DIPOA) y triisopropanolamina (TIPOA), caracterizado porque en una columna de destilación convencional (K 1) se separan sustancias de bajo punto de ebullición a través de la cabeza y una mezcla que contiene las isopropanolaminas a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una primera columna de pared divisoria (TK 2), en la que se separan MIPOA como corriente de extracción lateral de la zona dividida longitudinalmente y una mezcla que contiene DIPOA y TIPOA a través de la cola, procesándose adicionalmente esta última en una segunda columna de pared divisoria (TK 3),...

  2. 2.-

    Dispositivo y método para la ejecución de reacciones catalizadas de modo heterogéneo

    (07/2012)

    Reactor de lecho sólido para la ejecución de reacciones de mezclas fluidas de reacción, en presencia de uncatalizador heterogéneo en forma de partículas, con un empaquetado estructurado , que en el espacio interior delreactor forma intersticios , caracterizado porque el reactor exhibe áreas de primera y segunda parte, que estándispuestas de manera alternante y se diferencian por la superficie específica del empaquetado de modo que enel área de primera parte el cociente del diámetro hidráulico para la corriente de gas a través del empaquetado yel diámetro...

  3. 3.-

    REACTOR CON DOS O MÁS CÁMARAS SEPARADAS UNAS DE OTRAS

    (06/2011)

    Reactor para realizar reacciones de fase gaseosas, reacciones gas/líquido, líquido/líquido, líquido/sólido o gas/líquido/sólido con un interior del reactor que se encuentra dividido en dos o en más cámaras de reacción que se encuentran completamente separadas unas de otras, caracterizado porque la separación del interior del reactor tiene lugar mediante una o varias paredes divisorias que se encuentran dispuestas en la dirección longitudinal del reactor, donde dichas paredes divisorias se encuentran diseñadas como...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE UN DISOLVENTE ORGANICO PARA LA ABSORCION DE ANHIDRIDO DEL ACIDO MELEICO

    (07/2009)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C51/215, C07C57/145, C07C51/573.

    Procedimiento para la purificación de un disolvente orgánico destinado a la absorción del anhídrido del ácido maleico a partir de una mezcla en estado gaseoso, separándose el anhídrido del ácido maleico del disolvente, se retira una corriente parcial de la corriente del disolvente, esta corriente parcial se destila y se recicla hasta el circuito del disolvente, caracterizado porque se separan de la fracción, que está constituida de manera esencial por el disolvente purificado, una fracción de los productos de bajo punto de ebullición y una fracción de los productos de elevado punto de ebullición y se recicla de nuevo hasta la corriente del disolvente la fracción, que está constituida, de manera esencial, por el disolvente purificado.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE MEZCLAS QUE CONTIENEN TETRAHIDROFURANO, GAMMA-BUTIROLACTONA Y/O 1,4-BUTANODIOL

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/80, B01D3/14, C07C31/20, C07D307/33, C07D307/08, B01D3/26, C07C27/28.

    Procedimiento para la separación por destilación, realizada continuamente, de mezclas que contienen tetrahidrofurano, gamma-butirolactona y/o 1, 4-butanodiol en al menos tres fracciones, caracterizado porque la separación se lleva a cabo en una disposición de columnas de destilación que contiene al menos una columna de pared separadora, o al menos una disposición de columnas de destilación convencionales acopladas térmicamente.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE TETRAHIDROGERANILACETONA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C45/62, C07C49/04.

    Procedimiento para la elaboración de tetrahidrogeranilacetona, en el que se conduce una fase líquida, que comprenda al menos un 90% en peso de pseudojonona y en la que hay partículas de un catalizador suspendidas, que es capaz de la hidrogenación preferencial de los dobles enlaces carbono-carbono antes de los dobles enlaces carbono-oxígeno y cuyo componente activo contiene paladio, en presencia de un gas conteniendo hidrógeno a través de un dispositivo, que inhibe el transporte de las partículas de catalizador.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION POR DESTILACION DE 1,3-BUTADIENO PURO A PARTIR DE 1,3-BUTADIENO CRUDO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D3/14, C07C7/04, C07C11/167.

    Procedimiento para la obtención por destilación de 1, 3-butadieno puro, que contiene al menos un 99, 6 % en peso de 1, 3-butadieno, un máximo de 10 ppm de propino y un máximo de 20 ppm de 1, 2-butadieno, a partir de 1, 3-butadieno crudo, que contiene aproximadamente un 89 a un 99, 5 % en peso de 1, 3-butadieno, resto impurezas, caracterizado porque el procedimiento se lleva a cabo en una columna de pared de separación , en la que está dispuesta una pared separadora en sentido longitudinal de la columna bajo formación de una zona de columna superior común , una zona de columna inferior común , una parte de alimentación y una parte de extracción , y porque el tiempo de residencia en el evaporador de cola y el correspondiente sistema de conductos tubulares se limita a 1 hasta 15 minutos.

  8. 8.-

    DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE DESTILACIONES REACTIVAS CATALIZADAS POR VIA HETEROGENEA, EN ESPECIAL PARA LA OBTENCION DE PSEUDOYONONA

    (02/2008)

    Columna para la puesta en práctica de destilaciones reactivas en presencia de un catalizador heterogéneo en forma de partículas, con una empaquetadura formada por chapas de empaquetadura que forman cavidades en el espacio interior de la columna, caracterizada porque la columna presenta primera y segunda zona parcial, que están dispuestas alternantemente, y se diferencian en la superficie específica de las chapas de empaquetadura, de tal manera que en las primeras zonas parciales el cociente de diámetro hidráulico para la corriente gaseosa a través de la empaquetadura y el diámetro equivalente de partículas de catalizador se sitúa en el intervalo de 2 a 20, preferentemente...

  9. 9.-

    COLUMNA CON PARED SEPARADORA PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA DE VARIOS PRODUCTOS

    (12/2007)

    Columna con pared separadora, que está subdividida en la zona central por medio de una pared separadora en una parte de alimentación y en una parte de descarga, que presenta como segmentos, a) una zona superior de la columna , b) una sección de rectificación de la parte de alimentación, c) una sección de agotamiento de la parte de alimentación, d) una parte superior de la parte de descarga, e) una parte inferior de la parte de descarga, f) una zona intermedia de la parte de alimentación, g) una zona intermedia de la parte descarga y h) una zona inferior de la columna , estando dispuesta verticalmente...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-BUTADIENO EN BRUTO MEDIANTE DESTILACION CON EXTRACCION A PARTIR DE UNA FRACCION CON 4 ATOMOS DE CARBONO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C7/08, B01D3/40, C07C11/167.

    Procedimiento para la obtención de 1, 3-butadieno en bruto mediante destilación con extracción a partir de una fracción con 4 átomos de carbono con un disolvente selectivo, caracterizado porque el procedimiento se lleva a cabo en una columna con pared separadora (TK), en la que se ha dispuesto una pared separadora (T) en la dirección longitudinal de la columna, con formación de una primera zona parcial (A), de una segunda zona parcial (B) y de una zona común (C) de la columna, inferior y aguas arriba de la cual se ha conectado una columna de lavado con extracción (K).

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE COMPUESTOS CARBONILADOS, OLEFINICAMENTE INSATURADOS

    (11/2007)

    Procedimiento para la hidrogenación selectiva de compuestos carbonilados a, ß-insaturados de la fórmula general I, en la que R1, R2 pueden ser respectivamente iguales o diferentes, independientemente entre sí y significan hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono mono o poliinsaturado, de cadena lineal o de cadena ramificada, en caso dado substituido, un resto arilo substituido en caso dado o un grupo heterocíclico substituido en caso dado, significando los restos, en tanto en cuanto estén presentes, restos metilo, etilo, propilo, i-propilo, butilo, t-butilo, flúor, cloro, bromo, yodo, nitro o amino, y R3 significa hidrógeno o un resto alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, para dar los correspondientes alcoholes insaturados...

  12. 12.-

    METODO Y DISPOSITIVO PARA TRATAR UNA FRACCION C4

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D3/14, C07C7/163, C07C5/09, C07C7/00, C10G7/08, C07C7/08, C10G70/02, C10G70/00, B01D3/40, C07C11/167.

    Un proceso para el trabajo de una fracción C4, que comprende las etapas de proceso - Destilación extractiva (I), - Hidrogenación selectiva de impurezas acetilénicas sobre un catalizador heterogéneo (II), una corriente de 1, 3-butadieno crudo que comprende un producto objetivo 1, 3-butadieno en una fracción de al menos 80% en peso que se obtiene siguiendo las etapas del proceso I y II y - La destilación de la corriente de 1, 3-butadieno crudo para aislar el 1, 3-butadieno (III) que comprende el producto objetivo 1, 3-butadieno en una fracción de al menos 99% en peso, en donde las etapas de proceso I y II se llevan a cabo en una columna única y el proceso de la etapa III se lleva a cabo en una segunda columna, el catalizador heterogéneo utilizado para la hidrogenación selectiva de impurezas acetilénicas está presente en la forma de internos reactivos.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA ELABORACION POR DESTILACION DE 1,6-HEXANODIOL, 1,5-PENTANODIOL Y CAPROLACTONA.

    (11/2006)

    Procedimiento para la elaboración por destilación de productos crudos obtenidos en el procedimiento según la DE-A 196 07 954, que contienen 1, 6- hexanodiol (HDO), 1, 5-pentanodiol (PDO), o bien caprolactona (CLO), para la obtención de los correspondientes productos puros, caracterizado porque la elaboración por destilación se lleva a cabo respectivamente en una columna de pared separadora (TK), en la que está dispuesta una pared separadora (T) en el sentido longitudinal de la columna bajo formación de una zona de columna superior...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE UNA DESTILACION REACTIVA CATALIZADA POR VIA HETEROGENEA EN REGIMEN DE SUSPENSION.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01D3/16, B01D3/00, B01J19/32.

    Procedimiento para la puesta en práctica de una destilación reactiva en presencia de un catalizador heterogéneo, que está suspendido como fase dispersa en el líquido, · descargándose continuamente de la columna una parte de suspensión que contiene catalizador, · tratándose en una etapa de elaboración, y · devolviéndose el catalizador elaborado a la columna al menos parcialmente, caracterizado porque en la zona en la que se encuentra el catalizador en la columna se emplean empaquetaduras estructuradas como elementos de inserción.

  15. 15.-

    DISPOSITIVO Y PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION ISOTERMA DE UNA HIDROGENACION TRIFASICA DE BENCENO PARA DAR CICLOHEXANO.

    (05/2006)

    Dispositivo para la realización de una hidrogenación de benceno para dar ciclohexano con participación de una fase gaseosa, que contiene hidrógeno, de una fase líquida, que contiene benceno y de una fase sólida, que contiene catalizador, que presenta - un órgano de dispersión , que está configurado para la generación de un fluido de reacción mediante la dispersión de una fase gaseosa en una fase líquida, - al menos un reactor , configurado en forma de intercambiador de calor, con entrada y salida , estando limitada la cavidad del reactor por medio de paredes disipadoras del calor, que presentan una distancia, sensiblemente constante, a lo largo...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO ASCORBICO A PARTIR DE UN DISOLVENTE POLAR QUE CONTIENE ACIDO ASCORBICO Y ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07D307/62.

    Procedimiento para la separación de ácido ascórbico a partir de un disolvente 1 polar, que contiene ácido ascórbico y ácido 2-ceto-L-gulónico, caracterizado porque el procedimiento comprende el siguiente paso: (a) extracción de ácido ascórbico a partir del disolvente 1 con dialquilformamida (agente de extracción 1), que presenta un hueco de mezcla con el disolvente 1, en una extracción líquido-líquido.

  17. 17.-

    RELLENO ESTRUCTURADO PARA EL INTERCAMBIO DE CALOR Y DE MATERIA.

    (04/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J19/32.

    Procedimiento para el intercambio de calor y/o de materia entre un líquido y un gas en una columna, en la que el líquido y el gas se conducen por un relleno estructurado que presenta al menos una capa de relleno con un primer extremo inferior y un segundo extremo superior con una geometría interna que varía a través de su altura y las cantidades de líquido y de gas se ajustan de tal manera que en una primera zona especialmente inferior de la capa de relleno se configura de manera encauzada una capa de burbujas con una fase gaseosa principalmente dispersa, y al mismo tiempo en una segunda zona especialmente superior de la capa de relleno se configura de forma encauzada un flujo en película del líquido con una fase gaseosa principalmente continua.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ACILACION EN CONTINUO DE DERIVADOS DEL ESTER DE CROMANOL.

    (12/2005)

    Procedimiento para la obtención en continuo de derivados del éster de cromanol de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 significan, independientemente entre sí, hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 10 átomos de carbono en caso dado substituido, ramificado o no ramificado y los enlaces en trazos discontinuos significan, en caso dado, un enlace adicional C-C, según el cual se hacen reaccionar, derivados del cromanol, alimentados de manera continua, de la fórmula II con agentes de acilación, alimentados de manera continua, elegidos entre el grupo...

  19. 19.-

    MATERIAL DE EMPAQUETADURA PARA COLUMNAS DE INTERCAMBIO DE SUBSTANCIAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (07/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J19/30, B01D3/00, B01D53/18, B01J19/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A MATERIAL DE EMPAQUETADO PARA COLUMNAS DE INTERCAMBIO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION O MANEJO, DONDE UN MATERIAL DE EMPAQUETADO O UN MATERIAL PARA UTILIZACION COMO MATERIAL DE EMPAQUETADO SE TRATA COMO MATERIAL DE PARTIDA PREVISTO EN UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS DE FORMA FISICA O QUIMICA DE TAL MODO, QUE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL DE EMPAQUETADO SE AGRANDA A TRAVES DE LA GENERACION DE UNA RUGOSIDAD MICROSCOPICA CON UN VALOR DE RUGOSIDAD MEDIO R{SUB,A} SEGUN DIN 4768/1 DESDE 0,01 HASTA 10 MICRAS, CON PREFERENCIA DESDE 0,05 HASTA 1 MICRA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y COMPUESTOS ANALOGOS EN DOS ZONAS DE REACCION CONECTADAS EN SERIE.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/08.

    Procedimiento de hidrogenado en fase gaseosa de ácidos dicarboxílicos con 4 átomos de carbono y/o sus derivados para dar -butirolactona, en caso dado substituida y/o tetrahidrofurano, en un catalizador a base de óxido de Cu, que comprende una primera zona de reacción, en la que se hace reaccionar el ácido dicarboxílico con 4 átomos de carbono, o sus derivados, para dar una mezcla que contiene como producto principal -butirolactona, en caso dado substituida, y una segunda zona de reacción subsiguiente, en la que se hace reaccionar la -butirolactona que se encuentra en la mezcla de la primera etapa de hidrogenado, en caso dado substituida, a una temperatura que es más reducida que la temperatura en la primera etapa de hidrogenado, para dar tetrahidrofurano, en caso dado substituido.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION DE FRACCIONES CON 5+ATOMOS DE CARBONO.

    (03/2005)

    Procedimiento para la separación por destilación de fracciones con 5+ átomos de carbono en una fracción de punto de ebullición bajo (A), una fracción de punto de ebullición medio (B) y una fracción de punto de ebullición alto (C) en una o varias columnas con pared separadora (TK), en la que (o en las que) se ha dispuesto una pared separadora (T) en la dirección longitudinal de la columna con formación de una zona superior, conjunta, de la columna , una zona inferior, conjunta, de la columna , una...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION POR DESTILACION EN CONTINUO DE UN PRODUCTO DE ELEVADO PUNTO DE FUSION.

    (02/2005)

    Procedimiento para la separación por destilación en continuo de un producto de elevado punto de fusión, a partir de una mezcla de partida que contiene el producto de elevado punto de fusión y un producto de bajo punto de ebullición , con bajo punto de fusión, estando constituido el producto de bajo punto de ebullición , de bajo punto de fusión, por uno o varios componentes con un punto de ebullición menor que el del producto de elevado punto de fusión , en un aparato de destilación, que está configurado bien como columna con pared de...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES DE ACETILENO Y SUS PRODUCTOS SECUNDARIOS.

    (10/2004)

    Procedimiento para la obtención de al menos un alcohol insaturado (B), que comprende las siguientes etapas (I) a (III): (I) reacción de al menos un hidróxido alcalino o alcalinotérreo con al menos un alcohol (A) en al menos un disolvente orgánico (L), bajo obtención de una mezcla (G- I), que comprende al menos el alcohol (A), el disolvente (L) y un alcoholato (AL); (II)reacción de al menos un compuesto carbonílico de la estructura general R-CO-R’ con al menos un alquino de la estructura general R’’-CC-H, y la mezcla (G-I), obtenida en la etapa (I), bajo obtención de...

  24. 24.-

    PURIFICACION POR DESTILACION DE AMONIACO.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C1/02.

    Procedimiento para la separación por destilación, realizada continuamente, de amoniaco crudo en una fracción de bajo punto de ebullición, de punto de ebullición elevado y de punto de ebullición medio, en una instalación de destilación configurada como columna de pared separadora, o como sistema de columnas de destilación acopladas térmicamente, extrayéndose la fracción de compuestos de bajo punto de ebullición en la cabeza de la instalación de destilación, produciéndose la fracción pura de punto de ebullición medio en una extracción lateral, y estando limitada la carga de gas de instalación de destilación de modo que la presión de operación se sitúa entre 2 y 30 bar, y el factor F no sobrepasa un valor de 2,0 Pa 0,5.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE ACETALES.

    (07/2004)

    Procedimiento para la obtención de acetales insaturados de la **fórmula** en la que R1 a R7 independientemente entre sí, significan hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 6 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado, en caso dado substituido y R8 significa hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 12 átomos de carbono saturado, o mono- o poliinsaturado, de cadena lineal o ramificado, en caso dado substituido, o un carbociclo de 3 a 12 eslabones, en caso dado substituido, saturado, o mono- o poliinsaturado, mediante reacción de un mol de un aldehído de la **fórmula** en la que R1 a R3 tienen el significado indicado anteriormente,...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PUESTA EN PRACTICA DE TRANSFORMACIONES DE SUBSTANCIA CON CATALIZADORES SUSPENDIDOS EN LIQUIDOS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J19/24, B01J8/22, B01J8/20.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA REALIZAR REACCIONES CATALITICAS EN UN REACTOR QUE CONTIENE UNA FASE LIQUIDA EN LA QUE ESTA SUSPENDIDO COMO MINIMO UN CATALIZADOR, Y QUE OPCIONALMENTE PUEDE CONTENER UNA FASE GASEOSA. LA FASE LIQUIDA Y, SI ESTA PRESENTE, TAMBIEN LA FASE GASEOSA SON ENVIADAS COMO MINIMO PARCIALMENTE A TRAVES DE UN DISPOSITIVO CON ABERTURAS O CANALES AL REACTOR, CUYO DIAMETRO HIDRAULICO ES DE 0,5 A 20 MM, PREFERENTEMENTE DE 1 A 10 MM, Y OPTIMAMENTE DE 1 A 3 MM.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CETONAS INSATURADAS.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C45/67, C07C49/203.

    Procedimiento para la obtención de cetonas insaturadas de la **fórmula** en la que la línea de trazos discontinuos puede significar un enlace adicional C-C, R1 significa un grupo alquilo con 1 o 2 átomos de carbono y R2 significa un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, mediante reacción de alcoholes.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CITRAL.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C47/21, C07C45/51.

    Procedimiento para la obtención de Citral. La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para la obtención de 3, 7-dimetil-octa2, 6-dien-1-al (Citral) mediante disociación térmica de 3-metil-2-buten-1-al-diprenilacetal. En este caso se trata de una reacción realmente compleja, que -como puede verse por el esquema de reacción - trascurre a través de tres etapas.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01B15/029.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE PEROXIDO DE HIDROGENO CON UN CONTENIDO EN PEROXIDO DE HIDROGENO DE AL MENOS 2,5 % EN PESO MEDIANTE LA REACCION CONTINUA DE HIDROGENO Y OXIGENO EN UN MEDIO ALCOHOLICO Y/O ACUOSO EN CUERPOS DE MOLDEO DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE PALADIO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION EN FASE LIQUIDA SELECTIVA DE COMPUESTOS DE CARBONILO ALFA,BETA-INSATURADOS.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J8/22, C07C47/21, B01J8/20, C07C45/62.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA EN FASE LIQUIDA DE COMPUESTOS DE CARBONILO DE AL , BE I NSATURADOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, R 2 , R 3 Y R 4 SON IN DEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 HASTA C 4 , PARA DAR COMPUESTOS SATURADOS DE CARBONILO II CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN POLVO DE PALADIO Y/O RODIO Y DE UNA BASE ORGANICA. EL PROCEDIMIENTO SE LLEVA A CABO EN UN REACTOR EMPAQUETADO DE COLUMNAS AIREADAS CON RECICLADO DEL PRODUCTO Y GAS DE CIRCULACION QUE ES HIDROGENO . ES ESPECIALMENTE APROPIADO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DEL CITRAL PARA DAR ACEITE DE CITRONELA.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESTILACION CATALITICA

    (04/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J37/02, B01D3/00, B01J19/32, B01J37/34.

    UTILIZACION DE UN PAQUETE CATALITICO, QUE SE OBTIENE POR DEPOSICION POR EVAPORACION Y/O PULVERIZACION CATODICA DE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR Y/O COMO MOTOR SOBRE UNA ESTRUCTURA TEXTIL, TRICOTADA O SOBRE UNA LAMINA QUE HACE DE MATERIAL SOPORTE, EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESTILACION CATALITICA, MEDIANTE EL CUAL SE COMBINA UNA REACCION CATALITICA HETEROGENEA CON UNA DESTILACION O RECTIFICACION SIMULTANEA EN EL PAQUETE CATALITICO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS INSATURADAS SUPERIORES.

    (03/2003)

    La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de compuestos de cetonas insaturadas, útiles como intermedios para isofitol, mediante reacción catalítica de alfa, beta alcoholes insaturados con alquil acetoacetato. La preparación de cetonas insaturadas de fórmula (I) se efectúa mediante reacción del correspondiente alfa-, beta-alcohol insaturado de fórmula (II) con un compuesto de acetoacetato de alquilo de fórmula (III) en presencia de 0,1-0,5% molar (respecto de (III)) de un catalizador de organoaluminio con separación continua mediante destilación de CO{sub,2} y de alcohol de fórmula R{sub,3}OH formados durante la reacción, en un reactor que contiene una columna de fraccionamiento, en el que: (A) se añade...

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