31 inventos, patentes y modelos de KADOW, JOHN, F.

  1. 1.-

    Inhibidores del virus de la hepatitis C

    (05/2015)

    Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal de este aceptable del mismo el punto de vista farmacéutico, en donde R1 se selecciona de hidrógeno, metilo y flúor; R2 se selecciona de hidrógeno y metilo; R3 y R4 son, cada uno, hidrógeno; o R3 y R4, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo ciclopropilo; y R5 se selecciona de hidrógeno y metilo.

  2. 2.-

    Inhibidores del virus de la hepatitis C

    (07/2014)

    Un compuesto de Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que L se selecciona entre un enlace, -HC≥CH-, y R1 y R2 son ; o R1 es y R2 se selecciona entre en las que " " indica el punto de unión a la molécula precursora; R3 y R4 se selecciona independientemente entre hidrógeno y halo; cada R5 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo; cada R6 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo; R6a es hidrógeno o alquilo, en donde el alquilo puede formar opcionalmente un anillo de tres miembros condensado con un átomo de carbono adyacente; cada R7 se selecciona independientemente entre hidrógeno y -C(O)R8; y cada R8 se...

  3. 3.-

    Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético

    (05/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado entre el grupo: y incluyendo sus sales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    Diceto azolopiperidinas y azolopiperazinas como agentes anti-VIH

    (03/2014)

    Un compuesto de Fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que A se selecciona entre el grupo que consiste en: en la que B se selecciona entre el grupo que consiste en: y además en las que a se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno y metoxi; b y c se seleccionan entre el grupo que consiste en H y halógeno; d se selecciona entre el grupo que consiste en H, halógeno, metoxi y Grupo C; e es H; f y g se seleccionan entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-C4), y grupo cicloalquilo...

  5. 5.-

    Indol, azaindol y amidas heterocíclicas de 4-alquenil piperidina

    (03/2014)

    Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula** en la que: Z es Q se selecciona entre el grupo que consiste en: -W- es R1, R2, R3, R4 y R5, se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR8, XR9 y B; m es 2; R6 es O o no existe; R7 es (CH2)nR10; n es 0-6; R10 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo (C1-6), -C(O)-alquilo (C1-6), C(O)-fenilo y CONR11R12; R11 y R12 son cada uno independientemente...

  6. 6.-

    Indol, azaindol y derivados de sulfonilureidopiperazina heterocíclicos relacionados

    (12/2013)

    Un compuesto de fórmula I, que incluye sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que: Z es Q se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula** -W- es**Fórmula** R1, R2, R3, R4, y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro,COOR8, XR9 y B; R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 y R22 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6); en el que el alquilo(C1-6)está opcionalmente sustituido con uno a tres miembros iguales o diferentes seleccionados del grupo que consisteen halógeno, amino, OH, CN y NO2; m es 2; R6 es O o no existe; R7 es (CH2)nR10 ,SO2NH2,...

  7. 7.-

    Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivíricos

    (08/2013)

    Un compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: A está seleccionado del grupo que consiste en:y en las que -- representa un enlace carbono-carbono o no existe; R1es hidrógeno, alquilo C1-C4 o fluoroalquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, R4, R5, R6 y R7 está seleccionado cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxilo,halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, ORa, NRaRb, COORa y el Grupo B; Ra y Rb está seleccionado cada uno independientemente...

  8. 8.-

    Inhibidores de NS5B del VHC de indolobenzadiazepina condensados con pirrolidina

    (07/2013)

    Un compuesto de fórmula I **Fórmula** R1 es CO2R7 o CONR8R9; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es hidrógeno o alquilo; o NR2R3 tomado conjuntamente es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-(alquil)piperazinilo,morfolinilo, tiomorfolinilo, homopiperidinilo u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo;o NR2R3 tomado conjuntamente es o R4 es hidrógeno, alquilo, alquilCO, (R13)alquilo, ((R13)alquil)CO, (R13)CO, (R13)COCO, (Ar1)alquilo, (Ar1)CO o(Ar1)COCO; R5 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi, o alcoxi; R6...

  9. 9.-

    Inhibidores del virus de la hepatitis C

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada m es independientemente 0 o 1; cada n es independientemente 0 o 1; L es un enlace o se selecciona de **Fórmula**

  10. 10.-

    Compuestos para el tratamiento de la hepatitis C

    (03/2013)

    Un compuesto de fórmula I R1 es CO2R5 o CONR6R7; R2 es o R3 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi o alcoxi; R4 es cicloalquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo, alquilSO2, cicloalquilSO2, haloalquilSO2, (R10)(R11)NSO2 o (R12)SO2; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo; R9 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo.

  11. 11.-

    Inhibidores de VHC de indolobenzazepina condensada con ciclopropilo

    (07/2012)

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 es CO2R5 o CONR6R7; R2 es cicloalcoxi o bicicloalcoxi [2.1.1], [2.2.1], [2.2.2], [3.1.1] o [3.2.1] con puente, donde el resto cicloalquilo obicicloalquilo con puente está sustituido con 0-3 sustituyentes alquilo; o R2 es N(R8)(R9); o R2 es pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-alquilpiperazinilo, N-(BOC)piperazinilo, N-bencilmetilpiperazinilo,homomorfolinilo, homopiperidinilo, morfolinilo o tiomorfolinilo, y está sustituido con 1 sustituyente seleccionado dealquenilo, R11, (R11)alquilo, (R11CO)alquilo,...

  12. 12.-

    Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético

    (06/2012)

    Un compuesto, incluyendo sus sales aceptables farmacéuticamente,**Fórmula**

  13. 13.-

    Composición y actividad antiviral de derivados de piperazina azaindoloxoacética sustituidos

    (06/2012)

    Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,en la que: Q es y entonces R2 está seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y metoxi; y R3 es hidrógeno; o Q es: y R2 es halógeno o hidrógeno y R3 es hidrógeno; R4 es B; B está seleccionado entre el grupo que consiste en fenilo sustituido, heteroarilo sustituido y C(O)R7 en la que dichoheteroarilo está opcionalmente sustituido y fenilo está sustituido con uno a tres halógenos iguales o diferentes o deuno a dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados...

  14. 14.-

    PIPERAZIN-ENAMINAS como agentes antivirales

    (06/2012)

    Un compuesto de Fórmula 1, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: A está seleccionada del grupo que consiste en:**Fórmula** R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno; R4 está seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo y O(alquilo C1-C4); R5 10 es hidrógeno, halógeno, o (alquilo C1-C4); R6 está seleccionada del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno o (alquilo C1-C4); R7 está seleccionada independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno y B;R4N no existe; en la que -- representa un enlace carbono-carbono o no existe; U y V están...

  15. 15.-

    AMIDINAS DE PIPERIZINA COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (03/2012)

    Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  16. 16.-

    INHIBIDORES DE NS5B DE VHC DE INDOLOBENZADIAZEPINA FUSIONADA CON HETEROCÍCLICOS AROMÁTICOS

    (02/2012)

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 es CO2R5 o CONR6R7; R2 es hidrógeno o alquilo; R3 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi o alcoxi; R4 es cicloalquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo, alquilSO2, cicloalquilSO2, haloalquilSO2, (R8)(R9)NSO2 o (R1010 )SO2; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno o alquilo; R9 es hidrógeno o alquilo; R10 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, N-(alquil)piperazinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, homopiperidinilo u homomorfolinilo; R11 es hidrógeno o alquilo; y X es N o CR11; en la que alquilo significa...

  17. 17.-

    INDAZOLILPIRROLOTRIAZINAS MODIFICADAS EN C-6

    (02/2012)

    Un compuesto de fórmula l en la que: R se selecciona entre el grupo que consiste en arilo, arilo sustituido, heterociclo y heterociclo sustituido; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo y alquilo sustituido; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aralquilo, heterociclo y heterociclo sustituido; o R2 puede estar ausente; X se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace, O, S, C(R3)2, C(R3)3, NR3, y N(R3)2; y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido,...

  18. 18.-

    INDOL, AZAINDOL Y DERIVADOS DE PIPERAZINA N-SUSTITUIDA HETEROCÍCLICA RELACIONADOS

    (11/2011)

    Un compuesto de Fórmula I, que incluye sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Z es Q se selecciona entre el grupo que consiste en R 1 es hidrógeno; R 2 , R 3 , R 4 y R 5 , se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, COOR 8 , XR 9 y B; m es 2; R 6 es O, o no existe; R 7 es hidrógeno; R 10 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), -CH2CN, -CH2COOH, -CH2C(O)N R 11 R 12 , fenilo y piridinilo; cada uno de R 11 y R 12 es independientemente H o alquilo...

  19. 19.-

    AGENTES ANTIVIRALES DE DIAZAINDOL-DICARBONIL-PIPERAZINILO

    (10/2010)

    Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,

  20. 20.-

    DERIVADOS DE ALQUENO PIPERIDINA COMO AGENTES ANTIVIRALES

    (10/2010)

    Un compuesto de Fórmula I, o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,

  21. 21.-

    INDOL, AZAINDOL Y DERIVADOS DE AMIDOPIPERAZINA HETEROCICLICOS RELACIONADOS

    (07/2009)

    Un compuesto de Fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo,** ver fórmula** donde: Q es ** ver fórmula** - - representa un enlace; A es fenilo; T es** ver fórmula** U es NR 7 ; V es W es CR 3 ; X es CR 4 ; Y es CR 5 ; Z es CR 6 ; cada uno de R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 se selecciona independientemente entre el grupo constituido por un enlace, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, X''R 24 , alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-6, cicloalquenilo C4-7, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, heteroalicíclico, C(O)NR 28 R 29 y CO2R 25 , donde dichos alquilo C1-6, cicloalquilo C 3-7, alquenilo C 2-6, cicloalquenilo C 4-7, alquinilo C 2-6, arilo, heteroarilo...

  22. 22.-

    PROFARMACOS DE PIPERAZINA Y AGENTES ANTIVIRALES DE PIPERIDINA SUSTITUIDA

    (05/2008)

    Un compuesto de Fórmula I, en la que: X es C o N con la condición de que cuando X es N, R1 no exista; W es C o N con la condición de que cuando W es N, R2 no exista; V es C; R1 es hidrógeno, metoxi o halógeno; R2 es hidrógeno; R3 es metoxi o heteroarilo, pudiendo estar cada uno de ellos independiente y opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre G; donde el heteroarilo es triazolilo, pirazolilo u oxadiazolilo; E es hidrógeno o una mono o bis sal farmacéuticamente aceptable del mismo; Y se selecciona entre el grupo compuesto por cada uno de R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16 y R17 es independientemente H o metilo, con la condición de que no más de dos...

  23. 23.-

    DERIVADOS BICICLO 4.4.0 ANTIVIRALES

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Q es A se selecciona del grupo constituido por alcoxilo C1-6, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, fenilo y heteroarilo; en el que dicho heteroarilo puede ser monocíclico o bicíclico y puede estar constituido por tres a once átomos seleccionados del grupo constituido por C, N, NR9, O y S, y en el que cada anillo de dichos fenilo y heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del grupo constituido por R19-R23; W es O o -NH; T es Z1 es CR1 o N; Z2 es CR2 o N; Z3 es CR3 o N; Z4 es CR4 o N; Z5 es...

  24. 24.-

    INDOLES, AZAINDOLES Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA HETEROCICLICOS RELACIONADOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/404, C07D471/04, A61P31/12, C07D403/12, C07D403/14, C07D403/06.

    Un compuesto de fórmula I, incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo (Ver fórmula) en la que Z es (Ver fórmula) Q se selecciona del grupo constituido por: (Ver fórmula) R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, COOR 8 , XR 57 y B; m es 1 ó 2; R 7 es (CH2)nR 44 en la que n es 0-6; R 6 es O o no existe; --- representa un enlace carbono-carbono o no existe; A se selecciona del grupo constituido por alcoxi C1 - 6, fenilo y D; en los que D se selecciona del grupo constituido por piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, triazinilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzofuranilo, benzotienilo, benzoimidazolilo y benzotiazolilo; en los que independientemente dichos fenilo y D están opcionalmente sustituidos con uno o dos de los mismos o diferentes amino, halógeno o trifluorometilo; -W- es.

  25. 25.-

    AGENTES ANTICANCEROSOS DE TAXANO.

    (11/2005)

    Un compuesto de fórmula I en la que en la que R1 es -CORZ, donde RZ es heteroarilo o RZ es RO-, R. o heteroarilo cuando Rg es Rk y/o R2 es -OCORb; Rg es alquilo C3-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 6cicloalquilo C3-6, Rk, o un radical de la fórmula -W-Rx en la que W es un enlace, o -(CH2)t-, en la que t es uno o dos; Rx es fenilo o heteroarilo; y además Rx puede estar opcionalmente sustituida con de uno a tres grupos alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno o -CF3 iguales o diferentes. Rk es un radical de la fórmula -W-RS en la que W es un enlace, o -(CH2)t-, en la que t es uno o dos; y Rs es fenilo sustituido con hidroxi; R2 es -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONROR, -OCONHR, -OCOO(CH2)t-R, -OCOOR...

  26. 26.-

    TEXANOS DE CARBONATO C-4.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/335, A61K31/337, C07D305/14.

    Un compuesto de fórmula I, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: R es fenilo, isopropilo o terc-butilo; R1 es C(O)Rz, donde Rz es (CH3)CO-, (CH3)3CCH2, CH3(CH2)3O-, ciclobutilo, ciclohexiloxi o (2-furilo); y R2 es CH3C(O)O-.

  27. 27.-

    PACLITAXELS CON SUSTITUCION DE TIO EN 6

    (04/2003)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/335, C07D305/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PACLITAXEL, SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES Y SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

  28. 28.-

    PROFARMACOS DE DERIVADOS DE PACLITAXEL.

    (03/2003)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/66, C07F9/655, C07F9/6558.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE PACLITAXEL, SU USO COMO AGENTES ANTITUMOR, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.

  29. 29.-

    ETERES DE FOSFONOOXIMETILICOS O METILTIOMETILICOS DE DERIVADOS DE TAXANO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/66, A61K31/335, C07F9/655, C07D305/14, C07D407/12, C07F9/6558.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  30. 30.-

    FOSFONOOXIMETIL-ETERES DE DERIVADOS DE TAXANO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07F7/18, A61K31/675, C07F9/655, C07D305/14, C07D407/12, C07F9/6558.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFATADOS DE 4` -DESMETILEPIPODOFILOTOXIN GLUCOSIDOS.

    (12/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FOSFATADOS DE 4'-DESMETILEPIPODOFILOTOXIN GLUCOSIDOS, DE FORMULA (V), DONDE R6 ES H, R1 ES ACIDO C1-10, ALQUENILO C2-10, CICLOALQUILO C5-6, 2-FURILO, 2-TIENILO, ARILO C6-10, ARALQUILO C7-14, ARALQUILO C8-14, DONDE LOS ANILLOS AROMATICOS PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O R1 Y R6 Y EL CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO C5-6; X ES O O S; R7 Y R8 SON H, ALQUILO C1-5, CICLOALQUILO C3-6, ARILO C6-10, ARALQUILO C7-14, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO (IX) CON P(X)CL3 PARA FORMAR UN INTERMEDIO (VIII) QUE PUEDE SER: A) HIDROLIZADO PARA FORMAR UN COMPUESTO...