11 inventos, patentes y modelos de KABRA, BHAGWATI, P.

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas que tienen la biodisponibilidad deseable

    (05/2015)

    Una composición farmacéutica oftálmica acuosa, que comprende: un vehículo farmacéutico adecuado para su aplicación tópica al ojo; una cantidad de un agente terapéutico; una cantidad eficazmente baja de un tensioactivo; y polyquaternium-1 como conservante; en la que el agente terapéutico incluye el agente terapéutico prostaglandina y el tensioactivo incluye un aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado; en el que la cantidad del agente terapéutico prostaglandina es al menos un 0,00001 % p/v, pero es inferior al 5 % p/v de la composición; en la que la cantidad eficazmente baja del aceite vegetal tensioactivo hidrogenado y/o etoxilado...

  2. 2.-

    Composición farmacéutica para la administracón de compuestos de inhibición del receptor de tirosina cinasa (RTKI) al ojo

    (08/2014)

    Disolución acuosa para tratar neovascularización ocular, comprendiendo dicha composicion: un principio activo escasamente soluble en agua en una cantidad de desde el 0,01% hasta el 5%, agua y un polietilenglicol que tiene un peso molecular de al menos 4000 en una cantidad de desde el 25% hasta el 50%; en la que la composición es una composición acuosa preparada para inyección intravitrea.

  3. 3.-

    Suspensiones de acetónido de triamcinolona altamente floculadas y de baja viscosidad para inyección intravítrea

    (06/2014)

    Composición de suspensión acuosa particularmente adecuada para inyección en el ojo, en la que la composición de suspensión no contiene conservante, tiene un pH de 6 - 7,5, una viscosidad de 0,002 - 0,012 Pa.s, y un Grado de Floculación mayor que 5, y en el que la composición de suspensión consiste básicamente en: a) 3,5 - 4,5 % (p/v) de acetónido de triamcinolona que tiene un diámetro de volumen promedio de 3 - 10 μm; b) 0,45 - 0,55 % (p/v) de carboximetilcelulosa sódica; c) 0,002 - 0,02 % (p/v) de polisorbato 80; d) una o más sales de cloruro farmacéuticamente aceptables como agentes de ajuste de la tonicidad en una cantidad total suficiente para causar que la composición...

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos borato-polioles

    (03/2014)

    Una composición oftálmica multi-dosis, que comprende: un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz menor que 0,5 % p/v de la composición total; BAC (cloruro de benzalconio) como un conservante anti-microbiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor que 0,0007 % p/v pero menor que 0,0035 % p/v; y agua.

  5. 5.-

    Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol

    (11/2013)

    Una composición oftálmica multidosis que comprende: un primer poliol, estando el primer poliol seleccionado de entre manitol, sorbitol o una combinación de losmismos, en la que el primer poliol es al menos el 0,25, pero menos del 0,5 % p/v de la composición; un segundo poliol, estando el segundo poliol seleccionado de entre propilenglicol, glicerina o una combinación delos mismos, en la que el segundo poliol es al menos del 0,3, pero menos del 1,2 % p/v de la composición; borato, en la que el borato es al menos el 0,25 % p/v de la composición, pero menos del 0,35 % p/v de lacomposición; conservante...

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ACUOSAS AUTOCONSERVADAS

    (02/2012)

    Una composición oftálmica autoconservada, multi-dosis, que comprende iones de cinc a una concentración de 0,04 a 0,4 mM, en la que la concentración de especies aniónicas presente en la composición es menor de 15 mM

  7. 7.-

    PELICULA BIOEROSIONABLE PARA LA ADMINISTRACION OFTALMICA DE FARMACOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61P27/02, A61K9/70, A61K31/337, A61K47/38.

    Una composición de película para la administración de fármacos bioerosionable que comprende (i) un fármaco oftálmicamente aceptable, (ii) un polímero formador de película soluble en agua e (iii) un glicérido de ácido graso o éster que tiene un peso molecular de 150-4000, en el que el glicérido de ácido graso o éster tiene la fórmula: ** ver fórmula** en el que R 1 , R 2 y R 3 son independientemente -H, -OH, -COOH, -C nH 2n+1-2m, -OOCCnH2n+1-2m, -COOCnH2n+1-2m, -COO(CH2CH2O)nCH2CH2-OH, -C nH 2n+1-2mCOO(CH 2CH 2O) nCH 2CH 2OH, -OCnH2n+1-2mCOO(CH2CH2O)nCH2CH2OH, -OOCCnH2n+1-2mCOOCn''H2n '' +1-2m''; n y n'' son independientemente 0-50; y m y m'' son independientemente 0-10.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES DE IMPLANTE FARMACEUTICAS LIPOFILAS, NO POLIMERAS, PARA USO INTRAOCULAR

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/337.

    Una composición de implante intraocular adecuada para implantar en un sitio seleccionado a partir del grupo que consiste en el punto lagrimal; conducto lagrimal; segmento anterior; segmento posterior; el espacio de la cápsula sub-Tenon; el espacio supracoroideo y el espacio subconjuntival que comprende un compuesto lipofílico que tiene un peso molecular de 150-4000 y una cantidad farmacéutica eficaz de un fármaco, pero que carece de un ingrediente polimérico y un disolvente orgánico que es miscible o dispersable en agua, en el que la composición es sólida o semisólida a temperaturas  37ºC y el compuesto lipofílico tiene la fórmula: (Ver fórmula) en el que R 1 es.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES OFTALMICAS GELIFICANTES QUE CONTIENEN GOMA XANTANA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/36.

    Una composición oftálmica destinada a ser administrada como líquido que gelifica al ser instilada en el ojo, en la que la composición tiene una fuerza iónica total de aproximadamente 120 mM o menos, y comprende goma xantano que tiene un contenido inicial en acetato ligado de al menos aproximadamente 4%, y un contenido inicial en piruvato ligado de al menos aproximadamente 2, 5%, siempre y cuando la composición no contenga harina de semilla de algarrobo.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN FARMACO ANTIBIOTICO DE FLUOROQUINOLONA Y GOMA XANTAN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Clasificación: A61K9/08, A61K31/496.

    Un método de preparación de una composición farmacéutica acuosa que contiene goma xantan y un fármaco antibiótico de fluoroquinolona que comprende la etapa de añadir a la composición una sal de calcio soluble en agua en una cantidad de al menos 0, 15% (p/p), en la que la composición tiene un índice de turbidez (NTU) £40 a temperatura ambiente.

  11. 11.-

    VEHICULOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS CON GELIFICACION TERMICA QUE CONTIENEN ETERES DE CELULOSA.

    (01/2002)
    Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/38.

    SE PRESENTAN VEHICULOS PARA EL SUMINISTRO DE DROGAS QUE INCREMENTAN BIEN EL MODULO DE PERDIDA O BIEN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O AMBOS, DESPUES DE SU CONTACTO CON EL OJO, LA PIEL, LA MEMBRANA MUCOSA, O UNA CAVIDAD CORPORAL. LOS VEHICULOS CONTIENEN UNO O MAS ETERES DE CELULOSA NO IONICOS, SUSTITUIDOS Y NO REQUIEREN UN SURFACTANTE CARGADO O UN POLIMERO SENSIBLE AL PH PARA EL INCREMENTO EN EL MODULO DE PERDIDA O EN EL MODULO DE ALMACENAMIENTO, O EN AMBOS, DESPUES DE SU ADMINISTRACION. EN UNA CONFORMACION, LOS VEHICULOS SE GELIFICAN DESPUES DE SU INSTALACION EN EL OJO.