9 inventos, patentes y modelos de JURCAK, JOHN G.

  1. 1.-

    Composición de unión a FKBP y su uso farmacéutico

    (06/2012)

    Compuestos, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros y tautómeros de dichos compuestos y sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, teniendo dichos compuestos la estructura general mostrada en la fórmula I:**Fórmula** donde: R es fluoroalquilo de la fórmula CnHxFy en la que n es un entero entre 1 y 6, x es un entero entre 0 y 12, y es un entero entre 1 y 13, y la suma de x y y es 2n+1, arilo, aril-alquilo C1-6, aril-alquenilo C2-4, donde arilo se selecciona entre fenilo, bifenilo y naftilo, heteroarilo o heteroaril-alquilo C1-4, donde heteroarilo se selecciona entre piridilo, tiofenilo y benzotiofenilo, y heterociclilo se selecciona entre piperidinilo y piperazinilo, R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es...

  2. 2.-

    ESTER DEL ACIDO 3-(AMINO SUSTITUIDO)-1H-INDOL-2-CARBOXILICO Y DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO 3-(AMINO SUSTITUIDO)-BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXILICO COMO IMHIBIDORES DE EXPRESION DEL GEN DE INTERLEUCINA-4

    (12/2009)

    Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: éster etílico de ácido 3-(4-piridinilamino)-1H-indol-2-carboxílico, éster etílico de ácido 6-trifluorometil-3-(4-piridinilamino)-1H-indol-2-carboxílico, éster etílico de ácido 6-cloro-3-(4-piridinilamino)-1H-indol-2-carboxílico, éster etílico de ácido 5-cloro-3-(4-piridinilamino)-1H-indol-2-carboxílico, éster etílico de ácido 6-fluoro-3-(4-piridinilamino)-1H-indol-2-carboxílico, éster etílico de ácido 5-fluoro-3-(4-piridinilamino)-1H-indol-2-carboxílico, éster terc-butílico de ácido 4-fluoro-3-(4-piridinilamino)-1H-indol-2-carboxílico,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CARBONILOS SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D3

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** dibde A es CH O N; n es 1 y es 0; g es 1 ó 2 cada R 3 es independientemente hidrógeno, alquilo C 1-C 6,.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CARBONILO SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P25/18, C07D409/04, C07D495/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D498/04, C07D405/04, C07D403/04, C07D241/04.

    Un compuesto de la **fórmula** en la que A es CH o N; n es 1 ó 2; cuando n es 1, y es 2; cuando n es 2, y es 0; g es 1 ó 2; cada R3 es independientemente, alquilo C1-C6, o en la que w es 1, 2, ó 3 R se selecciona entre el grupo constituido por (a) - (w): en las que cada R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 y R18 es independientemente alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, o -CH2Oalquilo C1-C6; cada R71, R72, R73, y R80 es independientemente hidrógenoalquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo, -CO2alquilo C1-C6, -CO2alquilo C1 - C6, o -CH2Oalquilo C1-C6.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ETILO Y PROPILO NO SUSTITUIDOS DE TENOISOXAZOLFENOXI, UTILES COMO ANTAGONISTAS DE D4.

    (05/2004)

    Un compuesto de fórmula I: una de sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptable, en la que A es alquileno de C2-3-N(R1)(R2) o 1-(fenilmetil)-pirrolidin-3-ilo; R1 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q, CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, indanilo, o adamantilo, en los que Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2-metilenodioxifenilo , cciclohexenilo, 1H-pirazolo[4, 3-c]piridilo; y Q está opcionalmente substituido con uno o dos restos independientemente seleccionados de halo, alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, hidroxi, S(O)2NH2, trifluorometilo, o...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZISOXAZOLIL-,PIRIDOISOXAZOLIL-Y BENZOTIENIL-FENOXI COMO ANTAGONISTAS DE D4.

    (03/2004)

    Un compuesto de **fórmula** una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la cual T, T’ y T’’ son respectivamente bencisoxazolilo que produce C, O y N, benzotienilo que produce C, S y C, o piridoisoxazolilo que produce N, O y N; X es hidrógeno o halo; A es -CH2CH2- o -CH2C(R1)(R2)CH2-, en el cual R1 es H, OH o alcoxi C1-6; y R2 es H o alquilo C1-6; R3 es (CH2)nQ, CH2CH(OH)Q o CH(CH3)Q, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftilo, indanilo opcionalmente sustituido con hidroxi o adamantilo, en donde Q es tienilo, fenilo, furanilo, naftilo, piridilo, indolilo, indazolilo, ciclohexilo, 1, 2- metilendioxifenilo, ciclohexenilo, 1H-pirazolo[4.3- c]piridilo, y Q está opcionalmente sustituido con...

  7. 7.-

    3-(1-TIAZOLIDINILBUTIL-4-PIPERAZINIL)-1H-INDAZOLES , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/425.

    LA INVENCION SE REFIERE A 3-[1-TIAZOLIDINILBUTIL-4-PIPERAZINIL]-1H -INDAZOLES REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE CICLOPENTANO, CICLOHEXANO O CICLOHEPTANO; R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O R SUB 3 Y R SUB 4 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE CICLOPENTANO, CICLOHEXANO O CICLOHEPTANO; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCANOILO O AROILO; X ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI; M ES UN ENTERO DE 0 A 3, LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y, CUANDO SEA PERTINENTE, LAS MEZCLAS OPTICAS, GEOMETRICAS Y DE ESTEREOISOMEROS Y RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

  8. 8.-

    8-AZABICICLO [ 3. 2. 1] OCTILALQUILTIAZOLIDINONAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (06/1997)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/46, C07D451/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 8-AZABICICLO [ 3. 2. 1] OCTILALQUILTIAZOLIDINONAS DE FORMULA DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; N ES 2, 3, O 4, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS.

  9. 9.-

    BENZOISOTIAZOLA Y BENZOISOXAZOLA ESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/1997)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/495, C07D417/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/12, C07D275/04, C07D261/20.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOISOTIAZOLA NZISOXAZOLA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL INFERIOR; O UN GRUPO DE LAS FORMULAS SIGUIENTES R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A ES ARALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO DE LA FORMULA HCHR4 -, O R; X ES O O S; W ES N O CH; Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR; HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; Y EN LA QUE LA LINEA CONTINUA SE REFIERE AL PUNTO DE SUJECION DEL GRUPO AL MIEMBRO INDICADO DE LA FORMULA; LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS COMPUESTOS; O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS, SOLOS O EN COMBINACION DE COADYUVANTES INERTES.