16 inventos, patentes y modelos de JUNGE, BODO, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILSUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.

    (11/2006)

    Procedimiento para la preparación de derivados fenilsustituidos de ácido 1, 4-dihidropiridin-3, 5-dicarboxílico enantioméricamente puros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son iguales o distintos y representan alquilo de cadena lineal o ramificada de hasta 8 átomos de carbono, que dado el caso está sustituido con alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 6 átomos de carbono o hidroxi, o representan cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, y R2 representa el resto (Ver fórmula) en el que R4 y R5 son iguales o distintos y significan halógeno, ciano, etinilo, trifluorometoxi, metiltio, nitro, trifluorometilo...

  2. 2.-

    1,4-DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON FENILO CON ACTIVIDAD CEREBRAL.

    (11/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 1,4 - DIHIDROPIRIDINA FENIL SUSTITUIDA, DONDE EL ALDEHIDO HALOGENO FENIL SE TRANSFORMA CON BETA - CETOESTERES, EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE COMPUESTOS ILIDENO Y ENAMINAS. LAS SUSTANCIAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN MEDIOS DE ACTIVIDAD CEREBRAL.

  3. 3.-

    ESTERES DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA 4-FENIL-3-SUSTITUIDOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D211/90.

    LOS ESTERES 1,4 - DIHIDRO PIRIDINA 4 - FENIL - 3 - SUSTITUIDOS SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE BENZALDEHIDOS CON CETOESTER Y ENAMINAS EVENTUALMENTE BAJO AISLAMIENTO DE PRODUCTO INTERMEDIO ILIDENO, O MEDIANTE ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DIHIDROPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON ALCOHOLES. LOS NUEVOS ESTERES 1,4 - DIHIDROPIRIDINA 4 - FENIL - 3 SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR COMO PRODUCTO TERAPEUTICO CEREBRAL.

  4. 4.-

    AMINOPIRANOS SUSTITUIDOS CON ACILO CON ACTIVIDAD MODULADORA SOBRE CANALES DE POTASIO.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D309/32, A61K31/35.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AMINO-PIRANOS SUSTITUIDOS CON ACILO DE FORMULA (I) PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,5} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

  5. 5.-

    4H-PIRANOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD MODULADORA SOBRE LOS CANALES DE POTASIO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D309/32, A61K31/35.

    LA 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN O POR REACCION DE ALDEHIDOS O DE COMPUESTOS DE ILIDENO CON {BE}DICETONAS CON SUSTITUCIONES ADECUADAS. LOS 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO DIOXO-TIOPIRANO-PIRIDIN-CARBOXILICO Y SU USO COMO FARMACOS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04.

    SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO DIXO-TIOPIRANO-PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ALDEHIDOS CON ESTER DEL ACIDO AMINOCROTONICO Y CON 1,1-DIOXIDO-TETRAHIDROTIOPIRAN-3-ONA , Y OXIDANDO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS. SON MODULADORES ELECTIVOS DE LOS CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DEL CALCIO CON ELEVADA CONDUCTIVIDAD.

  7. 7.-

    USO DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON PUENTE 1,2 COMO MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE POTASIO.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA FE LA NUEVA UTILIZACION DE LAS CONOCIDAS EN PARTE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 1,2-PUENTEADAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} A R{SUP,4} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, DADO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    2-AMINOMETIL-CROMANOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D493/04, C07D405/12, C07D407/12, C07D311/58, C07D311/64.

    LOS AMINOMETIL IZACION DE AMINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES O A TRAVES DE AMINIZACION REDUCTIVA DE ALDEIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES. LOS AMINOMETIL ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  9. 9.-

    4-(2-CLORO-3-CIANO-FENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO DE ISOPROPILO Y 2-METOXIETILO.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90, C07C255/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO RAC ISOPROPIL - (2 - METOXIETIL) - 4 - (2 - CLORO - 3 - CIANO FENIL) - 1,4 - DIHIDRO - 2,6 - DIMETILPIRIDINA - 3,5 DICARBOXILATO Y SUS ENANTIOMEROS PUROS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES Y NEURONALES ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION.

  10. 10.-

    USO DE 6-AMINO-4H-PIRANOS SUSTITUIDOS.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D309/32, A61K31/35, C07D405/04.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE 6-AMINO-4H-PIRANO SUSTITUIDOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO DEMENCIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PSICOSIS. SE OBTIENEN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO CON DINITRILO MALONICO.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/215, C07C229/48, C07D213/55, C07C227/08.

    LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

  12. 12.-

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO

    (09/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C07D401/04.

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO SON ELABORADAS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE CON BETAESTERCETONA Y ESTER ACIDO AMINO CROTONICO, O DONDE SE ESTERIFICA LOS ACIDOS CARBOXILICO DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA POR 4-HETEROCICLILO. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR DIHIDROPIRIDINOCARBOXILICOS 4HETEROCICLILO PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  13. 13.-

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D413/10, C07D401/10.

    DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLOFENILO SON ELABORADAS, MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UN ALDEHIDO APROPIADO CON AMINOESTER Y BETA-CETOESTERES, O LOS SUSTITUYENTES HETEROCICLICOS DEL 4-FENILO REPRESENTADAS A TRAVES AMIDINA O HIDRACIDA CORRESPONDIENTE AL CIERRE DEL ANILLO, O ACIDOS DIHIDROPIRIDONCARBOXILICOS , QUE SON SUSTITUIDOS DE FORMA HETEROCICLICA SE ESTERIFICAN CON ALCOHOLES CORRESPONDIENTES. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4HETEROCICLOFENIL PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, C07D405/06.

    DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO PUEDEN SER OBTENIDOS, EN EL QUE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS CROMANOCARBOXILICOS, DADO EL CASO CON ACTIVACION PREVIA, SON TRANSFORMADOS EN PRIMER LUGAR CON LAS AMINAS CICLICAS, Y A CONTINUACION SON REDUCIDOS LOS GRUPOS CARBONILO, O LOS COMPUESTOS CROMANOMETILO SON TRANSFORMADOS DIRECTAMENTE CON LAS AMINAS CICLICAS. LOS DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO SUSTITUIDO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  15. 15.-

    1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES

    (11/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/40, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/425, C07D209/90.

    SE PUEDEN OBTENER 1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES, SIEMPRE QUE SE AMINEN REDUCTIVAMENTE A MODO DE EJEMPLO LOS CORRESPONDIENTES CETONAS CON AMINAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACTIVADORES EN MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    AMINOETILTETRALINA SUBSTITUIDA Y SU ANALOGO HETEROCICLICO

    (07/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/75, C07D405/12, C07D417/12, C07D417/14, C07C217/58, C07C271/20, C07C255/24, C07D311/58, C07C311/18, C07C233/78, C07D311/64.

    AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.