25 inventos, patentes y modelos de JONAS, ROCHUS

  1. 1.-

    5-AMINOALQUILO-PIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA V

    (11/2011)

    Procedimiento para la obtención de un medicamento, caracterizado porque un compuesto acorde a una de las reivindicaciones 1 a 3 o una de sus sales fisiológicamente inocuas son dispuestas en una forma de dosificación adecuada con, al menos, un coadyuvante o excipiente adecuado

  2. 2.-

    TIENOPIRIMIDINAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, C07D495/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P15/10, A61P9/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1 y R2 significan conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, R3, R4 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA o Hal, R3 y R4 significan conjuntamente, también, alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R5 o R6 monosubstituido por R7, R5 significa alquileno con 1-10 átomos de carbono, lineal o ramificado, R6 significa cicloalquilalquileno con 6-12 átomos de carbono, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo 1 hasta 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 1 o 2, y n significa 1, 2 o 3 así como sus sales fisiológicamente aceptables.

  3. 3.-

    ARILALCANOILPIRIDAZINAS

    (07/2007)

    Compuestos de la fórmula I en la que B significa o-, m- o p-metilfenilo, o-, m- o p-etilfenilo, o-, m- o p-propilfenilo, o-, m- o p-isopropilfenilo, o-, m- o p-terc.-butilfenilo, o-, m- o p-N, N-dimetilaminofenilo, o-, m- o p-nitrofenilo, o-, m- o p-hidroxifenilo, o-, m- o p-metoxifenilo, o-, m- o p-etoxifenilo, o-, m- o p-isopropoxifenilo, o-, m- o p-butoxifenilo, o-, m- o p-pentoxifenilo, o-, m- o p-hexiloxifenilo, o-, m- o p-deciloxifenilo, o-, m-, p-triflúormetilfenilo, o-, m- o p-flúorfenilo, o-, m- o p-clorofenilo, o-, m- o p-bromofenilo, o-, m- o p-acetilaminofenilo, o-, m- o p-isopropilcarbonilaminofenilo, o-, m- o p-metanosulfonilaminofenilo, o-, m- o p-etanosulfonilaminofenilo, o-, m- o p-metoxicarbonil-aminofenilo, o-, m- o p-etoxicarbonil-aminofenilo,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRROL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

    (05/2007)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61P11/06, C07D207/34.

    Preparación farmacéutica, caracterizada por un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA, SA o Hal, R3 significa H o A, R4 significa A o NH2, R5 significa H, NH2, NHA o NA2, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, donde pueden estar reemplazados 1 a 7 átomos de H por F y/o Cl, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo , Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente compatibles y/o uno de sus solvatos.

  5. 5.-

    TIENOPIRIMIDINAS CONDENSADAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE V.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A61K31/38.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre si, H, A, OA o Hal; R1 y R2 significan conjuntamente, también, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2- O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R4, R5 o R6 monosubstituidos por R7, R4 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, en el que pueden estar reemplazados uno o dos grupos CH2 por grupos.- CH=CH, R5 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, R6 significa fenilo o fenilmetilo, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 bis 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales fisiológicamente aceptables.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ISOXAZOL COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA VII.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, A61P25/00, A61P3/10, A61P19/00, A61K31/42, A61P19/10.

    Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

  7. 7.-

    TIENOPIRIMIDINAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D495/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, de manera in dependiente entre sí H, A, OH, OA, NO2 o Hal, R1 y R2 significan, también, conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2- CH2-O-, X significa R3 o R4 monosubstituido por R5, R3 significa alquileno lineal o ramificado, con 1- 10 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, O, NH o NA, R4 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5-12 átomos de carbono, R5 significa O(CH2)nCOOH, O(CH2)nCOOA, O(CH2)nCONH2, O(CH2)nCONHA, O(CH2)nCONA2 o O(CH2)nCN, S(O)m(CH2)nCOOH, S(O)m(CH2)nCOOA, S(O)m(CH2)nCONH2, S(O)m(CH2)nCONHA, S(O)m(CH2)nCONA2 o S(O)m(CH2)nCN, m significa 0, 1 o 2, n significa 1 o 2, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  8. 8.-

    TIERNOPIRIMIDINAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04.

    Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 indican, cada uno, independientemente del otro, H, A, OH, OA o Hal, X indica R4, R5 o R6 sustituido por mono-R7 R4 indica alquileno lineal o ramificado con 1 a 10 átomos C, en el que uno o dos grupos de CH2 pueden ser sustituidos por grupos de -CH=CH-, R5 indica cicloalquilo o cicloalquileno con 5 a 12 átomos C, R6 indica fenil o finilmetilo, R7 indica COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A indica alquilo con 1 a 6 átomos C, y Hal indica F, Cl, Br o I, donde al menos uno de los radicales R1 o R2 indica OH, y sales de éstos compuestos fisiológicamente aceptables.

  9. 9.-

    2-AMINOALQUIL-TIENO (2,3-D)PIRIMIDINAS.

    (04/2005)

    Compuesto de la fórmula donde R1, R2 son diferentes, y significan un resto hidrógeno, y el otro es seleccionado a partir del grupo constituido por un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo propileno, butileno o pentileno, R3 y R4 son iguales o diferentes, se encuentran en las posiciones 3 y 4 del anillo de fenilo, significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno, o forman conjuntamente un grupo propileno, butileno, pentileno, etilenoxi, metilenoxi o etilendioxi, R5 y R6 son iguales o diferentes, y significan, independientemente entre...

  10. 10.-

    BENZOILPIRIDAZINAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P37/00, A61K31/50, C07D237/04.

    Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 respectivamente de modo independiente entre sí, significa H, OH, OA, SA, SOA, SO2A, F, Cl o A’2N- (CH2)n-O-, R1 y R2 significan conjuntamente también –O-CH2-O, R3, R4 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H, A, Hal, OH, OA, NO2, NHA, NA2, CN, COOH, COOA, NHCOA, NHSO2A o NHCOOA, R5, R6 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 a 5 átomos de F y/o Cl, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, A’ significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, n significa 1, 2, 3 o 4, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos inofensivos desde el punto de vista fisiológico.

  11. 11.-

    BENZOILPIRIDAZINAS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P11/06, C07D401/12, A61K31/50, A61P19/10, A61K31/501, C07D273/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, -OH, OR5, -S-R5, -SO-R5, -SO2-R5 o Hal, R1 y R2 significan conjuntamente, también, -O-CH2-O-, R3 significa NH2, NHA, NAA' o un heterociclo saturado con 1 hasta 4 átomos de N, de O y/o de S, que puede estar insubstituido o substituido una, dos o tres veces por Hal, por A y/o por OA, Q está ausente o significa alquileno ramificado o no ramificado con 1-10 átomos de carbono, R5 significa A, cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 4-8 átomos de carbono o alquenilo con 2-8 átomos de carbono, A, A' significan respectivamente, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

  12. 12.-

    TIENOPIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE PDE V.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A61K31/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA TIENOPIRIMIDINA DE FORMULA (I) ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y PARA EL TRATAMIENTO Y/O TERAPIA DE TRASTORNOS DE LA POTENCIA SEXUAL.

  13. 13.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P37/00, C07D498/06, A61K31/542, A61K31/5365, C07D513/06.

    Compuestos de imidazol de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente. de manera independiente entre sí, A1, OA1, SA1 o Hal, A1 significa H, A, alquenilo con 2-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-9 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4-10 átomos de carbono, A significa alquilo con 1-10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I y X significa O, S, SO o SO2, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  14. 14.-

    4-(ARILAMINOMETILEN)-2 ,4-DIHIDRO-PIRAZOL-3-ONAS.

    (10/2003)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA DL 2 PIRAZOLINONA-5 DE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R{SUP,1} ES BENZILO, ALCOXIBENZILO CON 1 - 3 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, FENILO, FENILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES CON AMINO, ACILO, HALOGENO, NITRO, CN, AO-, CARBOXILO, SULFONILO, A-O-CO-, A-CO-NH-, A-CO-NA-, CARBAMOILO, N-ALQUILCARBAMOILO, N,NDIALQUILCARBAMOILO (CON 1 - 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, A-O-CO-NH-, A-C-CO-NA-, SO{SUB,2}NR{SUP,4}R{SUP ,5} (R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDEN SER H O ALQUILO CON 1 - 6 ATOMOS DE C, O NR{SUP,4}R{SUP,5} UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OTROS HETEROATOMOS COMO N, S, O O POR A) A-CO-NHSO{SUB,2}-, A-CO-NA-SO{SUB,2}-, A-SO{SUB,2}-NH-, A-SO{SUB,2}-NA-,...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P11/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1 significa CONR4R5, R2 significa H o A,R4,R5 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí H o A1,R3 significa Hal, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, A1 significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, X significa alquileno con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazado un grupo etileno también por un enlace doble o triple, así como a sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  16. 16.-

    ARILALQUIL-DIAZINONAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV.

    (10/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/54, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/42, C07D413/12.

    DERIVADOS DE LA ARIL-ALQUIL-DIAZINONA DE FORMULA I ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, B, Q Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1; MUESTRAN INHIBICION A LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y DE ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  17. 17.-

    ARILALQUIL-PIRIDAZINONAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

    ARILALQUIL-PIRIDAZINONAS DE FORMULA I Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, POSEEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTARASA IV Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE PROCEDIMIENTO INFLAMATORIOS ASI COMO EN ALERGIAS, ASMA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  18. 18.-

    PYRAZOLO (4,3-D)IPIRIDMIDINAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D487/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P15/10.

    Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1, R2 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H, A, OH, OA o Hal, R1 y R2 significan, conjuntamente, también alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O- CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, R3, R4 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H o A, X significa R5, R6 o R7 monosubstituidos por R8, R5 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar emplazados uno o dos grupos CH2- por grupos -CH=CH-, O, S o SO,R6 significa cicloalquilo o cicloalquiulalquileno con 5 a 12 átomos de carbono,R7 significa fenilo o fenilmetilo, R8 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

  19. 19.-

    ARILALQUIL-TIADIAZINONAS.

    (11/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/54, C07D285/16.

    ARILALQUIL-TIADIAZINONAS DE FORMULA I, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y Q TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION 1. POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA A LA FOSFODIESTERASA IV Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES ASMATICAS.

  20. 20.-

    AMIDAS DE ACIDOS AMINOTIOFENOCARBOXILICOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTEARASA.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/38, C07D333/78, C07D333/68, C07D333/80.

    SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.

  21. 21.-

    3-ALCOXICARBONIL-TIADIAZINONAS CARDIOACTIVAS

    (10/1998)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/54, C07D417/14, C07D417/04.

    3-ALCOXICARBONIL-TIADIAZINONAS DE FORMULA I, Y SU SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Q-R{SUP,5} ES UN RADICAL QUE LLEVA UN ATOMO DE NITROGENO. POSEEN UN EFECTO POSITIVO INOTROPICO Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA TERAPIA DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

  22. 22.-

    PROCESO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE LA TIADIACINONA 5-HETARILO-1,3,4.

    (03/1997)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D417/04, C07B57/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS DE TIADIACINONAS 5-HETARILO-1,3,4 DE LA FORMULA I MEDIANTE DISOCIACION CINETICA DE RACEMATO, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVE RACEMICO I EN UN DISOLVENTE INERTE O MEZCLAS DE DISOLVENTES, SE ACILA CON UN CLORURO DE ACIDO QUIRAL, LA MEZCLA DE DIASTEROMEROS ORIGINADA SE TRANSFORMA CON UNA AMINA, SE ALCANZA POR ELLO UNA DISOCIACION COMPLETA DE UN DIAESTEROMERO Y UNA DISOCIACION INSIGNIFICANTE DE LOS OTROS DIAESTEROMEROS EN LOS ENANTIOMEROS TOMADOS POR BASE, FINALMENTE LOS PRODUCTOS DE DISOCIACION SE SEPARAN Y EL DIAESTEROMERO PURO RESIDUAL, SE TRANSFORMA POR REACCION CON UNA AMINA O CON UN ALCOHOL EN EL CORRESPONDIENTE ENANTIOMERRO PURO.

  23. 23.-

    TIADIACINONA Y MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN, ESPECIALMENTE CON EFICACIA VASODILATADORA O INOTROPICA POSITIVA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/54, C07D285/16.

    TIADIACINONA DE LA FORMULA I DONDE R4 SIGNIFICA CLORALCOXI O FLUORALCOXI. MUESTRAN EFECTOS INOTROPICOS POSITIVOS, ACTUAN DE FORMA ANTIASMATICA, Y SON APROPIADAS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  24. 24.-

    TIADIAZINONAS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/54, C07D417/04.

    LAS TIADIAZINONAS DE FORMULA (I) DONDE A, R1 A R6 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA REIVINDICACION DE PATENTE I, POSEEN ACTIVIDADES POSITIVAS Y RESULTAN ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARIALQUENILPIRADIZINONAS

    (02/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D237/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ARILAQUENILPIRIDIZINONAS DE LA FORMULA GENERAL I, ****FORMULA-DIBUJO**** EN LA QUE R A R6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS INOTROPOS POSITIVOS, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA II CON HIDRAZINA O UN DERIVADO REACTIVO DE LA MISMA.