6 inventos, patentes y modelos de JOLIVET, MICHEL

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE AUTOANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE

    (11/2007)

    Procedimiento de detección de autoanticuerpos (AAF) específicos de la poliartritis reumatoide (PR), en una muestra biológica susceptible de contener dichos autoanticuerpos (AAF) y de otros anticuerpos no específicos de la PR, según el cual se dispone, por una parte, de una filagrina (FNC) o de un derivado de la filagrina (FNC) o de un péptido de la filagrina (PFNC), comprendiendo dicho péptido después de la citrulinación, un epítopo de la filagrina, y por otra parte, de dicha filagrina citrulinada (FC) o de un derivado de dicha filagrina citrulinada (FC) o de dicho péptido citrulinado (PFC), consistiendo la citrulinación en la conversión de uno o de los residuos de arginina en citrulina, se pone dicha muestra biológica en contacto...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE DETECCION Y DE CUANTIFICACION DE CELULAS TUMORALES CIRCULANTES, PROCEDENTES DE CANCERES SOLIDOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER, LABORATOIRE DE VIROLOGIE DE L'HOPITAL LAPEYRONIE. Clasificación: G01N33/574.

    Procedimiento de detección y / o cuantificación de células tumorales neoplásicas, no hematopoyéticas, circulantes, de una muestra biológica, de un paciente afectado de cáncer sólido, las cuales son capaces de liberar o secretar, in vitro, uno varios marcadores tumorales, que comprende las etapas consistentes en: (i) depositar la citada muestra, en donde se han enumerado las células, en el fondo de una superficie de cultivo, sobre la cual se fija por lo menos un compañero de enlace, específico, o no, del citado o de los citados marcador(es) tumoral(es), (ii) cultivar las citadas células, en condiciones tales que, las citadas células tumorales neoplásicas, no hemotopoyéticas, liberen o secreten los citados marcadores tumorales que son inmunocapturados en el fondo de la superficie de cultivo, (iii) eliminar las células, mediante lavado, (iv) añadir por lo menos un conjugado marcado específico de los citados marcadores tumorales y (v) visualizar el marcaje de esta forma obtenido.

  3. 3.-

    CASETE DE EXPRESION DE UNA PROTEINA P30 DE TOXOPLASMA GONDII.

    (10/2005)
    Solicitante/s: TRANSGENE S.A. BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/543, A61K48/00, C12N15/62, G01N33/53, C12N1/19, C12N15/81, C12N1/15, C12N15/80, C07K16/20, A61K39/002, C07K14/45.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CASILLA DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION Y LA SECRECION DE UNA PROTEINA P30 DE TAXOPLASMA GONDII EN UNA CELULA NO MAMIFERA, UN VECTOR, UNA CELULA QUE LA COMPRENDE Y LOS ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER GENERADOS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA PROTEINA P30, UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTITOXOPLASMA O DE LA PROTEINA P30, LOS REACTIVOS CORRESPONDIENTES ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE UNA INFECCION CON TOXOPLASMA GONDII.

  4. 4.-

    ANTIGENOS DERIVADOS DE FILAGRINAS Y SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTITIS REUMATOIDE.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12N15/12, G01N33/53, C07K14/47, C12N1/21, C12N9/78.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ARTIFICIAL IDENTIFICADO ESPECIFICAMENTE POR AUTO-ANTICUERPOS ANTIFILAGRINA PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES QUE PADECEN POLIARTRITIS REUMATOIDE, Y CONSTITUIDO POR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UNA UNIDAD DE FILAGRINA O DE UNA MOLECULA EMPARENTADA, EN LA QUE AL MENOS UN RESIDUO DE ARGININA HA SIDO SUSTITUIDO POR UN RESIDUO DE CITRULINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTE ANTIGENO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA POLIARTRITIS REUMATOIDE.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE PEPTIDOS DE CITRULINA DERIVADOS A LA FILAGRINA EN EL MARCO DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

    (11/2003)
    Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III). Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P37/00.

    Utilización de un antígeno peptídico reconocido específicamente por los autoanticuerpos antifilagrina presentes en el suero de pacientes que padecen poliartritis reumatoide, constituido por un péptido que comprende la unidad tripeptídica Ser-Cit-His, en la que Cit representa un residuo de citrulina, el cual se deriva de toda o de parte de la secuencia de una unidad de filagrina por sustitución de la menos un residuo de arginina por un residuo de citrulina, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento de una patología que implica una respuesta autoinmune respecto de epitopes de citrulina reconocidos por dichos anticuerpos antifilagrina, con la excepción de la utilización de un péptido de secuencia: Gln Gly Ser Cit His Gln Gln Ala Arg.

  6. 6.-

    POLIPEPTIDOS DE SINTESIS PERTENECIENTES AL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC) Y UTILIZABLES PRINCIPALMENTE PARA DETECTAR ESTE ULTIMO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18, C07K16/10, A61K39/29.

    EL INVENTO CONCIERNE A UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA PERIODICA QUE CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE LOS 62 PRIMEROS AMINOACIDOS DE LA PARTE TERMINAL DE LA PROTEINA CORE (O CAPSIDA) DEL VIRUS HUMANO DE LA HEPATITIS C (VHC), DICHO POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE, O UNA SECUENCIA PEPTIDICA AISLADA, COMPONIENDOSE DE LOS 45 ACIDOS AMINADOS N-TERMINALES DE DICHA PROTEINA, AMPUTADA EVENTUALMENTE EN SU PARTE NTERMINAL Y/O SU PARTE C-TERMINAL DE 1 A 10 AMINOACIDOS, O POR UNA SECUENCIA INMUNOGENA EQUIVALENTE A DICHA SECUENCIA PEPTIDICA, Y QUE PRESENTA UNA REACTIVIDAD INMUNOLOGICA CRUZADA CON DICHA SECUENCIA PEPTIDICA FRENTE AL VHC. EL INVENTO CONCIERNE IGUALMENTE A UNA COMPOSICION POLIPEPTIDICA, UN REACTIVO Y UN MEDIO DE DETECCION DEL VIRUS VHC, UN PROCESO Y UN DISPOSITIVO DE DETECCION DE ANTICUERPOS ANTIVHC, UNA COMPOSICION INMUNOTERAPEUTICA Y UNOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL VHC.