6 inventos, patentes y modelos de JOHANSSON, NILS-GUNNAR

  1. 1.-

    INHIBIDOR NUCLEOSÍDICO DE VHC

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula I en la que: R1 , R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR4, C(=O)OR4 y C(=O)CHR5NHR6; o R1 y R3 son H y R2 es el éster de monofosfato, difosfato o trifosfato; R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en (a) alquilo C1-18 sin ramificar o ramificado, (b) haloalquilo C1-18, (c) cicloalquilo C3-8, (d) heteroalquilo C1-10 y (e) fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno, ciano o nitro; R5 es hidrógeno, alquilo C1-10, fenilo o fenilalquilo...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA VIGA HUECA Y UNA VIGA HUECA

    (02/2008)

    Procedimiento para la obtención de una viga seccional hueca mediante el montaje de, unos perfiles de chapa longitudinales esencialmente en forma de U, por pares, con una sección transversal no esencialmente diferente, con los que se produce un primer par (1a, 1b) con un ancho de patas predeterminado y una sección entre las patas, que define una distancia predeterminada entre las patas, en el que los perfiles de chapa (1a, 1b) del primer par son deslizados uno dentro del otro de tal manera que las patas del respectivo perfil de chapa apuntan hacia la sección...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE GUANOSINA 3'-FLUORADOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE VHB O INFECCIONES RETROVIRALES.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AB. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

    Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde: R1 es hidroxi que tiene opcionalmente esterificado un L-aminoácido alifático;R2 es el residuo de un L-aminoácido alifático esterificado a una función hidroxi en L1; L1 es grupo de enlazador trifuncional, en donde una función es R1 y una segunda función es un grupo hidroxi al que está esterificado R2; L2 está ausente o es un derivado de ácido dicarboxílico; en donde dicha tercera función en L1; o, si está presente, una función carboxi en L2; es un grupo carboxi esterificado a la función 5’-O adyacente; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  4. 4.-

    SINTESIS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIVIRALES DE MAYOR BIODISPONIBILIDAD DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE ENTRE R 1 Y R 2 ES - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O - C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 Y EL OTRO DE ENTRE R 1 Y R 2 SON ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOINSATURADO CON - C(O)C 3 C 21 ; Y R 3 ES OH O H, CONSISTIENDO EL METODO EN: A) LA MONODESACILACION DE UN COMPUESTO DIACILADO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 U R 2 SON LOS DOS C(O)CH(CH(CH SUB,3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 (QUE SON OPCIONALMENTE N - PROTEGIDOS) O R 1 Y R 2 SON LOS DOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOINSATURADO CON - C(O)C 3 - C 21 ; B) ACILAR EL GRUPO 4 - HIDROXI DE CADENA LATERAL O EL GRUPO 2 - HIDROXIMETILO DE CADENA LATERAL ASI LIBERADOS CON EL - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH(CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SATURADO O MONOIN SATURADO CON C(O)C 3 - C 21 PARA PRODUCIR ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) DESPROTEGER SEGUN SEA NECESARIO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ACICLICOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE R 1 Y R SUB,2 ES - C(O)CH(CH(CH 3 ) 2 )NH 2 O C(O)CH(CH( CH 3 )CH 2 CH 3 )NH 2 ; EL OTRO R 1 Y R SUB,2 ES - C(=O)ALQUILO C 3 - C 21 SATURADO O MONOSA TURADO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 ES OH O H; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN UTILIDAD COMO ANTIVIRALES CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA CONTRA LAS INFECCIONES CON HERPES E INFECCIONES RETROVIRALES.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE NUCLEOTIDOS TALES COMO LOS ANTIVIRALES INCLUYENDO LOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA RETROVIRAL Y DEL ADN POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV)

    (09/2001)
    Solicitante/s: MEDIVIR AB. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/173, A61K31/52, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32, C07H19/16.

    La invención se refiere a un compuesto de la fórmula (I) en el que: nuc es un residuo de un nucleósido análogo unido a través de su simple grupo hidroxi sobre elemento sacárido cíclico o acíclico, R{sub,1} es hidroxi, amino o carboxilo; que opcionalmente puede tener ahí un enlace esterificado/amida; un ácido graso o alcohol C{sub,4}-C{sub,22} opcionalmente sustituido, saturado o insaturado, o un ácido L-amino alifático; R{sub,2} es el residuo de un L-aminoácido alifático; L{sub,1} es un grupo de unión trifuncional; L{sub,2} no existe o es un grupo de unión difuncional; y las sales farmacéuticamente aceptables de éstos que tienen propiedades farmacológicas favorables y son antiviralmente activos.