6 inventos, patentes y modelos de JIN, JIAN

  1. 1.-

    Inhibidores de prolil hidroxilasa

    (01/2014)

    Un compuesto según la fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 y R4 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -NR5R6, alquiloC1- C10, alqueniloC2-C10, alquiniloC2-C10, cicloalquiloC3-C8, cicloalquilC3-C8-alquiloC1-C10, cicloalqueniloC5- C8, cicloalquenilC5-C8-alquiloC1-C10, heterocicloalquiloC3-C8, heterocicloalquilC3-C8-alquiloC1-C10, arilo, arilalquiloC1- C10, heteroarilo y heteroaril-alquiloC1-C10; R2 es -NR7R8 o -OR9; R3 es H o alquiloC1-C4; en la que R5 y R6 cada uno se selecciona independientemente del grupo que consiste...

  2. 2.-

    BENCIMIDAZOLES que tienen actividad en el receptor M1 y sus usos en medicina

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo: en donde: - R4 es fluoro; - R5 se selecciona de hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor,alcoxi C1-6 y alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor; - R6 se selecciona de hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor,alquil C1-6 sulfonilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6 y alcoxi C1-6sustituido con uno o más átomos de flúor; - R se selecciona de alquilo C1-6, cicloalquilo...

  3. 3.-

    Compuestos que tienen actividad en el receptor M1 y sus usos en medicina

    (08/2012)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo: en la que: - R5 se selecciona de halógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, alcoxiC1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, y ciano; - R6 se selecciona de halógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, cicloalquilo C3-6,cicloalquilo C3-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos deflúor, y ciano; y - Q es hidrógeno o alquilo C1-6.

  4. 4.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD EN EL RECEPTOR M1 Y SUS USOS EN MEDICINA

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo: **Fórmula** en el que: R 4 es flúor; R 6 R 5 R 4 R 5 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6 y alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor; R 6 se selecciona entre halógeno, ciano, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6 y alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, y Q es hidrógeno o alquilo C1-6

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA II.

    (03/2005)

    Un compuesto de Fórmula (I): en la que: R1 es isobutilo, isopropilo, bencilo, carbamoilmetilo; R2 es metilo, fenilo, naftilo, indolilo, bencimidazolilo, quinolinilo, furanilo, tiofenilo, piridilo, benzofuranilo o benzotiofenilo, sustituido o no sustituido con uno o dos grupos halógeno, metilo, metoxi o metilendioxi; R3 es hidrógeno, halógeno, metilo, metoxi, nitro o 2, 3-(1, 3- butadien-1, 4-ilo); R4 es 3-dimetilaminopropilo , 2-(pirrolidin-1-il)etilo , 2-(1- morfolino)etilo, 2-(N-metilanilino)etilo , 2-(1- piperazinil)etilo, 2-(1-pirrolidinonil)etilo , (1- metilpirrolidin-2(S)-il)metilo , 1-metilpirrolidin-3(+)-ilo , 1-bencilpiperidin-4-ilo...

  6. 6.-

    DERIVADOS CARBOXAMIDA DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA-II.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D207/16, C07D405/12, C07D401/12, A61P9/10, A61K31/5377, C07D211/58, A61K31/4468, A61K31/4523, A61K31/4025, A61K31/501, C07D207/14.

    Un compuesto de la fórmula (I) en donde: n es 1 ó 2; m es 1 ó 2; R1 es benzofuranilo, naftilo o fenilo, no sustituido o sustituido con uno o dos grupos halógeno, metilo, trifluorometilo, metoxi o metilenodioxi; R2 es hidrógeno, uno o dos halógenos, metilo, metoxi, nitro o 2, 3-(1, 3-butadien-1, 4-ilo); R3 es 3-dimetilaminopropilo , 2-(pirrolidin-1-il)etilo , 2-(1-morfolino)etilo , 2-(1-piperazinol)etilo , (1-metilpdin-2(S)-il)metilo , 1-metilpirrolidin-3(+-)-ilo , 1-bencilpiperidin-4-ilo , 2(S)-(aminocarbonil)pirrolidin-4(S)-ilo , pdin-3(S)-ilo, piperidin-4-ilo, pirrolidin-3(R)-ilo, o cis-4-aminociclohexilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.