8 inventos, patentes y modelos de JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL

  1. 1.-

    DERIVADOS DE N-(2-FENILETIL)SULFAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA ALFA4

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: * G es un grupo COOH o un grupo tetrazolilo; * R1 y R2 se seleccionan independientemente de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquenilalquinilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo o heteroarilalquinilo; o R1 y R2 forman, junto con...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA ALFA-4

    (03/2008)

    Un compuesto de la Fórmula general I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A representa un grupo -CH- o un átomo de nitrógeno; R1 es alquilo C3 - 10, alquenilo C3 - 10, alquinilo C3 - 10, cicloalquilo C3 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquilo C1 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquenilo C2 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquinilo C2 - 10, heterociclilo de 3 a 10 miembros, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquilo C1 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquenilo C2 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros- alquinilo C2 - 10, arilo C6...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE N-(2-FENILETIL) SUFALMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA ALFA4

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/4406, A61K31/18, C07D295/26, C07D213/81, A61K31/4453, C07C311/30.

    Derivados de N-(2-feniletil)sulfamida como antagonistas de la integrina {al}4 de fórmula (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos compuestos son antagonistas tanto de la integrina {al}4{be}1 como de la integrina {al}4{be}7 y bloquean así la unión de {al}4{be}1 a sus diversos ligandos, tales como VCAM-1, osteopontina y regiones de fibronectina, y/o la unión de {al}4{be}7 a sus diversos ligandos, tales como MadCAM-1, VCAM-1 y fibronectina. La invención es útil para el tratamiento de estados patológicos susceptibles de mejorarse mediante el antagonismo de las integrinas 24{be}1 y/o {al}4{be}7.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINAS ALFA 4.

    (05/2005)

    Derivados de urea como antagonistas de integrinas {al}4, teniendo dichos derivados de urea la Fórmula I: **IMAGEN** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es un arilo monocíclico, o un heteroarilo monocíclico que contiene uno o dos heteroátomos seleccionados entre N, O y S; L1 y L2 son unos átomos o grupos de unión; W es O, S, NH, N(Rc), o NCN; X es -- (CH2){sub,n}arilo-, o(CH2){sub,n}heteroarilo-; y Z es un grupo seleccionado entre -C(O)ORd,-P(O){sub,2}ORd ,-S(O){sub,2}ORd, -S (O){sub,2}N (Rd) (Rd),-C (O) NH{sub,2},-C(O)N(Re)S(O){sub ,2} Rd,- S(O){sub,2}N(Re)C(O)Rd ,-5-tetrazolilo, o -C(O)Rd; en la fabricación de un medicamento...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.

    (03/2005)

    Un compuesto de fórmula (I): (I) en donde: R1 representa un grupo alquilo o un grupo –NR5R6, en donde R5 y R6 cada uno independientemente representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo alquilo, hidroximetilo, alcoximetilo, alqueniloximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, cicloalquil...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D409/04, A61K31/35, C07D405/04, C07D309/38, C07C317/24, C07C311/29, C07D309/40.

    Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.

    (12/2001)

    Derivados de 2-fenilpiran-4-ona de fórmula : **formula 1** en donde: R{sup,1} representa un grupo alquilo o -NR{sup,4}R{sup,5} donde R{sup,4} y R{sup,5} cada uno independientemente representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R{sup,2} representa un grupo alquilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalquilo, piridilo, tienilo, nautilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo el cual puede estar no sustituido o sustituido por uno o más átomo de halógeno o un grupo alquilo, trifluorometilo, hodroxi.alcoxi, metiltio, amino, mono- o dialquilamino, hidroalquilo o hidroxicarbonilo; R{sup,3} representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, C{sub,3}-C{sub,7} cicloalcoximetilo,...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-(3H)-OXAZOLONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/42, C07D263/38.

    Nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona, procedimientos para su preparación y su empleo en composiciones farmacéuticas. El compuesto 2-(3H)-oxazolona preferido tiene la fórmula (I):en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. El procedimiento se caracteriza porque por reacciones de diferentes compuestos de partida e intermedios se obtienen los nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona. Estos se pueden emplear como compuestos activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa-2.