65 inventos, patentes y modelos de JESCHKE, PETER

  1. 1.-

    Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos

    (12/2015)

    Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-2-ilo o pirid-4-ilo o pirid-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo, trifluorometilo o trifluorometoxi, o representa piridazin-3-ilo que dado el caso está sustituido en posición 6 con cloro o metilo, o representa pirazin-3-ilo o 2-cloropirazin-5-ilo o 1,3-tiazol-5-ilo que dado el caso está sustituido en posición 2 con cloro o metilo, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo, R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  2. 2.-

    Indol- y bencimidazolcarboxamidas como insecticidas y acaricidas

    (05/2015)

    Compuestos de fórmula general (I) y sus diastereómeros, enantiómeros, isómeros E/Z, N-óxidos y sales, **Fórmula** en la que R1 representa halógeno, nitro, ciano, representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo o alquil C1-C6-sulfonilo dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno, n representa 1, 2, 3, 4 o 5, o R1 representa -OCF2O-, -(CF2)2O- o -O(CF2)2O-, y está unido a dos átomos de carbono adyacentes, en cuyo caso n representa 1, R2 representa hidrógeno, o representa alquilo C1-C4 dado el caso monosustituido o polisustituido de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de halógeno o alquilo C1-C4, R3 representa hidrógeno, representa alquilo C1-C4, alquil C1-C4-carbonilo o alcoxi C1-C4-carbonilo dado el caso monosustituidos o polisustituidos de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de ciano, halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, R4 representa alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4 o aril-alquilo C1-C4 dado el caso monosustituidos o polisustituidos de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de halógeno, ciano, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, o de ariloxi o aril-alcoxi C1-C3 dado el caso monosustituidos o polisustituidos de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de halógeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4. G representa C(R5) o N, R5 representa hidrógeno, halógeno o ciano, R6 representa halógeno, nitro, ciano, representa alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6 dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno. m representa 0, 1, 2, 3, X representa haloalquilo C1-C6 que puede estar además dado el caso monosustituido a trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de hidroxilo, ciano o alcoxi C1-C4. A representa una agrupación química divalente que se selecciona de las agrupaciones -C(R11)(R12)NR13C(≥O)- o -C(≥O)NR13-, en las que el primer sitio de conexión (a la izquierda) mencionado en cada caso se conecta al anillo y el segundo sitio de conexión (a la derecha) mencionado en cada caso se conecta a Y, y en las que R11 y R12 representan cada uno de ellos independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, R13 representa hidrógeno, representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquil C1-C4-carbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo o alquenilo C2-C4, Y representa alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo, aril-alquilo C1-C4, hetarilo o hetaril-alquilo C1-C4 dado el caso monosustituidos o polisustituidos de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan de halógeno, nitro, ciano, hidroxilo, aminotiocarbonilo, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo C1-C4, di(alquilo C1-C4)aminocarbonilo, hidroxicarbonilo, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquilo C1-C4-cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-carbonilo, alcoxi C1-C4-imino-alquilo C1-C4, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo o alquil C1-C6-sulfonilo, en donde n representa 2, 3, 4 o 5 cuando al menos un sustituyente R1 representa trifluorometilo, y al mismo tiempo Y representa alquilo C1-C4 no sustituido, 2,2-difluoroetilo, alquenilo C2-C6 no sustituido, alquinilo C3-C6 no sustituido, representa cicloalquilo C3-C6 no sustituido o hetarilo no sustituido, y A representa -C(≥O)NR13-, y G representa C(R5).

  3. 3.-

    Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos como insecticidas

    (04/2015)

    Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** en la que A representa uno de los restos pirimidinilo, pirazolilo o 1,2,4-triazolilo, que dado el caso están sustituidos con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), alquiltio C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro) o alquilsulfonilo C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), o A representa un resto**Fórmula** en el que X representa halógeno, alquilo o haloalquilo Y representa halógeno, alquilo, haloalquilo, haloalcoxilo, azido o ciano, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa haloalquilo, haloalquenilo, halocicloalquilo o halocicloalquilalquilo, R2 representa hidrógeno o halógeno y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  4. 4.-

    Uso de compuestos de enaminocarbonilo sustituidos para combatir plagas animales

    (08/2014)

    Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa pirid-3-ilo que está sustituido en posición 6 con flúor, cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, o representa 2-cloropirazin-5-ilo o 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, B representa oxígeno, azufre o metilfeno, R1 representa haloalquilo C1-3, haloalquenilo C2-3, halociclopropilo , R2 representa hidrógeno o halógeno, y R3 representa hidrógeno o metilo, para combatir insectos, arácnidos y nematodos que se presentan en silvicultura, en protección de productos almacenados y materiales.

  5. 5.-

    Derivados de Tiazol como pesticidas

    (06/2014)

    Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que G1 representa N, CH o C-halógeno. **Fórmula** G2 representa S en la que R1 representa un radical del grupo que consiste en ciano, nitro, flúor, cloro, bromo y yodo. G3 representa un heterociclo del grupo que consiste en dioxanilo, oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo e hidroxipiridilo que está sustituido con uno o más radicales del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, piridilo y pirimidilo. G3 también representa heteroarilo del grupo que consiste en pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,3,4- oxadiazolilo, 1,2,5-oxadiazolilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,2,4-tiadiazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo, 1,2,5-tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1,2,3-triazinilo, 1,2,4-triazinilo, 1,3,5-triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, bencisotiazolilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, bencimidazolilo, 2,1,3-benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo, que está sustituido con un radical heterociclilo del grupo que consiste en triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo (en particular 1,3-dioxan-2-ilo), piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte puede estar sustituido con alquilo y haloalquilo), con fenilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo y haloalquilo), con un radical heteroarilo del grupo que consiste en pirrolilo, piridilo, N-óxido de piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo, alquiltio, alquiltioalquilo y cicloalquilo) o con un radical heteroarilalquilo del grupo que consiste en triazolilalquilo, piridilalquilo, pirimidilalquilo y oxadiazolilalquilo (que por su parte puede estar sustituido con alquilo), así como sales, complejos metálicos y N-óxidos de compuestos de fórmula (I).

  6. 6.-

    Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas

    (10/2013)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que un compuesto de fórmula (I) se selecciona de un grupo que se consiste en* (I-4), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}5 furan-2(5H)-ona **Fórmula** * (I-5), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona **Fórmula** y * 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona **Fórmula**

  7. 7.-

    Nueva modificación cristalina de 4- (N-metil-2-cloro-5-piridilmetilamino) -2,5-dihidrofuran-2-ona

    (09/2013)

    Modificación cristalina I del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** caracterizada porque su difractograma en polvo de rayos X presenta usando radiación Cu Kα las siguientesposiciones de reflexión **Fórmula**

  8. 8.-

    Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas

    (09/2013)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que un compuesto de fórmula (I) es un compuesto seleccionado del grupo constituido por (I-4) 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona, (I-5) 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil]2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona, o (I-6) 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona, y al menos un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por espinosad abamectina benzoato de emamectina milbemectina indoxacarb fipronilo etiprol clorfenapir diafentiurón tebufenpirad fenpiroximato cienopirafeno ciflumetofeno amitraz ciromazina piridabeno flonicamid pimetrozina pirifluquinazona rinaxapir metaflumizona IKA 2002; S-metiltiocarbonato de O-{(E)-2-(4-clorofenil)-2-ciano-1-[2-(trifluorometil)fenil] etenilo}.

  9. 9.-

    Compuestos de enamino(tio)carbonilo bicíclicos

    (08/2013)

    Compuestos de enaminocarbonilo bicíclicos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa un resto seleccionado del grupo constituido por 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-metil-pirid-3-ilo,6-trifluormetil-pirid-3-ilo, 2-metil-pirimidin-5-ilo, 2-cloro-pirimid-5-ilo, 1H-pirazol-4-ilo, que dado el caso está sustituidoen la posición 1 con metilo, etilo, y en la posición 3 con cloro, 1H-pirazol-5-ilo, 3-metil-pirazol-5-ilo, 2-bromo-1,3-tiazol-5-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo, isoxazol-5-ilo, que dado el caso está sustituido en la posicón 3 con metilo, etilo,cloro o bromo, 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-ilo, 1-metil-1,2,4-triazol-3-ilo, 1,2,5-tiadiazol-3-ilo, 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo,5,6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo, 5,6-dibromo-pirid-3-ilo, 5-metil-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-metil-6-yodo-pirid-3-ilo y 5-difluorometil-6-cloro-pirid-3-ilo,B representa oxígeno o metileno, E representa CH o C-alquilo, D1-Z-D2 representa una de las agrupaciones químicas siguientes: -CH2-CH2-, -HC≥CH-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-C(≥CH2)-CH2-, -CH2-CO-CH2-, -CH2-CH(OH)-CH2-, -CH2-CF2-CH2-, -CH2-CHF-CH2-, -CH2-CHCl-CH2-, -CH≥CH-CH2-, -CH2-CH2-CH≥ -CH2-CH2-CH(OH)-, -CH2-CH(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH≥CH-CH2, -CH2-O-CH2-, -CH2-CH2-O-, -CH2-N(CH3)-CH2-, -CH2-CH2-N(CH3)- o -CH2-S-CH2-, R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, flúor o cloro, y Q representa oxígeno.

  10. 10.-

    Compuestos de enaminocarbonilo sustituidos

    (07/2013)

    Compuestos de fórmula (I),**Fórmula** en la que A representa un resto pirimidinilo, pirazolilo, tiofenilo, oxazolilo, isoxazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, isotiazolilo, 1,2,4-triazolilo o 1,2,5-tiadiazolilo, que dado el caso está sustituido con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4(que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro), alquiltio C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúory/o cloro) o alquilsulfonilo C1-C3 (que dado el caso está sustituido con flúor y/o cloro),oA representa un resto **Fórmula** en el que X representa halógeno, alquilo o haloalquilo Y representa halógeno, alquilo, haloalquilo, haloalcoxilo, azido o ciano, B representa oxígeno, azufre o metileno, R1 representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o alcoxilo, R2 representa hidrógeno o halógeno y R3 representa hidrógeno o alquilo.

  11. 11.-

    Mezclas insecticidas sinérgicas

    (04/2013)

    Agente para combatir plagas animales que contiene una mezcla sinérgicamente activa de clotianidina de fórmula(I) y al menos un compuesto de la serie de abamectina, emamectina o benzoato de emamectina, encontrándose larelación en peso de clotianidina a abamectina en el intervalo de 5:1 y 25:1, así como de clotianidina a emamectina obenzoato de emamectina en el intervalo de 1:1 y 500:1.

  12. 12.-

    Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas

    (03/2013)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) en la que A representa el resto 6-fluoro-pirid-3-ilo, 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 5-cloro-6-fluoro-pirid-3-ilo, 2-cloro-1,3-tiazol-5-ilo o 5,6-dicloro-pirid-3-ilo y R1 representa metilo, ciclopropilo, metoxi, 2-fluoroetilo o 2,2-difluoro-etilo, y al menos un compuesto de diamida del ácido ftálico seleccionado del grupo compuesto por flubendiamida, (S)-3-yodo-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)-ftalamida, (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)-etil]fenil}-N2-(1-15 metil-2-metilsulfoniletil)ftalamida y (S)-3-bromo-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metilsulfoniletil)ftalamidacon la condición de que se excluyan las combinaciones de principios activos que contienen flubendiamida y 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona o 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona

  13. 13.-

    Mezclas insecticidas sinérgicas

    (06/2012)

    Empleo de combinaciones de productos activos, elegidas entre la lista: (Ver tabla) para la lucha contra los insectos, los arácnidos y los nematodos en la agricultura.

  14. 14.-

    Mezclas insecticidas sinérgicas

    (03/2012)

    Agente para combatir plagas animales que contiene una mezcla sinérgicamente activa de clotianidina de fórmula (I) **Fórmula** y metiocarb.

  15. 15.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS

    (11/2011)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) en la que R representa metilo o ciclopropilo, y al menos un compuesto del grupo de espirotetramato (IIa), espirodiclofeno (IIb) y espiromesifeno (IIc):

  16. 16.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (11/2011)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) en la que R representa metilo o ciclopropilo, y clotianidina de fórmula (II)

  17. 17.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (03/2011)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I) O O N Cl N R en la que R representa metilo o ciclopropilo5 , y al menos uno de los principios activos seleccionados de (A) Amidas de ácidos bencenodicarboxílicos, Flubendiamida I N H O O N H H C 3 CF3 CF3 F SO2CH3 CH3 H C 3 y/o (B) Macrólidos, preferiblemente Espinosad O O H C 3 (H3C)2N H5C2 O CH3 O O OCH3 OCH3 OCH3 CH3 H H H H H O O R una mezcla de preferiblemente 85% de espinosina A (R= H) 15% de espinosina B (R=CH3), y/o Espinetoram (propuesta ISO, XDE-175) (conocido por los documentos WO 97/00265 A1, US 6001981 y Pest. Manag. Sci. 57, 177-185, 2001) H5C2 O CH3 O O H H H H H O O R H C O 3 N CH3 H C 3 H C 3 O O O H C 3 CH3 CH3 C5 C6 una mezcla de dos compuestos en la que en el componente principal R representa hidrógeno y C5 y C6 están unidos entre sí mediante un enlace C-C sencillo, y en el componente secundario R representa metilo y C5 y C6 están unidos entre sí mediante un doble enlace C=C. Abamectina (conocida por el documento DE-A 2.717.040) y/o Benzoato de emamectina (conocido por el documento EP-A 0089202) y/o (C) Diacilhidrazinas, Metoxifenozida H3CO CH3 N H O N O CH3 CH3 CH3 H C 3 CH3 y/o Tebufenozida N H O N O CH3 CH3 CH3 H C 3 CH3 H5C2 y/o Cromafenozida (ANS-118) CH3 CH3 O N CH3 O N H O CHH C 3 3 CH3 y/o (D) Carboxilatos, Indoxacarb N N O O F3C O O H C 3 O N Cl O O CH3 y/o (E) otras sustancias de efecto insecticida o acaricida, Fipronilo F3C N Cl Cl N NH2 S O CN CF3 y/o Etiprol F3C N Cl Cl N NH2 S O CN C2H5 y/o Flonicamida N CF3 N H O CN y/o Clorfenapir N Br CH2 F3C Cl O C2H5 CN y/o Buprofezina S N N N O y/o Piridalilo O Cl Cl O N O Cl Cl F F F y/o Rinaxipir (3-bromo-N-{4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol- 5-carboxamida) NH O N N N

  18. 18.-

    DERIVADOS DE AVERMECTINA

    (10/2010)

    Derivados de avermectina de fórmula (I)

  19. 19.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (05/2010)

    Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I)

  20. 20.-

    CICLOHEXADEPSIPEPTIDOS DE 18 MIEMBROS SUSTITUIDOS CON NITROBENCILO Y AMINOBENCILO PARA COMBATIR ENDOPARASITOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Clasificación: A61K31/395, A61K38/15, C07D273/00, A61P33/10, C07K11/02.

    Depsipéptidos cíclicos de fórmula general (I) y sus sales, ** ver fórmula** en la que R 1 representa nitrobencilo o R''R''''N-bencilo, donde R'' y R'''' significan, independientemente entre sí, respectivamente hidrógeno, alquilo C 1-C 4 dado el caso sustituido, formilo, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-carbonilo, hidroxi-alquil C1-C2-sulfonilalquilo C1-C2 o R'' y R'''' forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo mono- o policíclico dado el caso sustituido, saturado o insaturado, dado el caso con puentes y/o espirocíclico, que contiene de uno a tres heteroátomos adicionales de la serie nitrógeno, oxígeno y azufre, o R'' y R'''' forman conjuntamente alquilen C3-C5-monocarbonilo o un resto diacilo dado el caso sustituido de un ácido dicarboxílico C 4-C 6, y R 2 , R 3 y R 4 representan, independientemente entre sí, alquilo C 1-C 4, así como sus isómeros ópticos y racematos.

  21. 21.-

    COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N51/00.

    Mezclas que como componentes activos contienen al menos clotianidina y al menos etoprofos.

  22. 22.-

    MEZCLAS INSECTICIDAS SINERGICAS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N51/00.

    Empleo de combinaciones de productos activos, elegidas entre la lista: (Ver tabla) para la lucha contra los insectos, los arácnidos y los nematodos en la agricultura.

  23. 23.-

    NUEVOS AZOLES CON EFECTO INSECTICIDA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D417/12, A01N51/00, A01N47/40, C07D277/38, C07D277/20.

    Compuestos de fórmula (I) en la que A representa arilo o heteroarilo o heterociclilo respectivamente sustituido dado el caso, R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C3, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C3, R3 representa hidrógeno o alquilo C1-C3, R4 representa hidrógeno o alquilo C1-C3, X representa N o CH, Y representa CN o NO2, Z representa CH2, O, S, SO, SO2 o NR5, y R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C3.

  24. 24.-

    COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESPINOSINAS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: C07D313/00, A01N43/22, C12P17/08, C07D313/20.

    Compuestos de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R 1 significa metilo o etilo, y A-B significa uno de los grupos siguientes: -HC=CH-, -HC=C(CH3)-, -H2C-CH2-, -H2C-CH(CH3)-.

  25. 25.-

    PREPARACIONES DE AGENTES DE LAVADO SOLIDAS.

    (12/2005)

    SE DESCRIBE UN PREPARADO DE LIMPIEZA SOLIDO PARA MAQUINAS LAVAVAJILLAS EN FORMA DE GRANOS PULVERULENTOS COMPACTOS CON UN PESO A GRANEL DE 700 G/L COMO MINIMO, QUE PUEDEN SER PRODUCIDOS POBRES O LIBRES DE AGUA CON UNOS PROCESOS DE SECADO MINIMOS. PARA ELLO SE UTILIZAN UNOS COMPONENTES SOLIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS ALGUNOS BUILDER, PORTADORES ALCALINOS, BLANQUEANTES DE OXIGENO Y/O ACTIVADORES DE BLANQUEO,...

  26. 26.-

    COMPUESTOS DE FOSFATO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Clasificación: C11D3/37, C11D17/00, C11D17/06, C11D3/06, C11D3/36, C11D7/16.

    Compuestos de fosfato para su uso en detergentes y productos de limpieza, que contienen al menos el 50% en peso de trifosfato pentasódico, menos del 5% en peso de pirofosfato sódico, así como como máximo el 18% en peso de agua, de modo que los compuestos se presentan como aglomerados de partículas primarias, caracterizados porque en total, el contenido de los compuestos en agua libre es como máximo del 5% en peso, preferiblemente como máximo el 3% en peso y el contenido en trifosfato pentasódico hexahidratado se encuentra entre el 20 y el 70% en peso del contenido en trifosfato pentasódico.

  27. 27.-

    NUEVOS AZOLES CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Clasificación: A01N43/90, C07D513/04.

    Compuestos de la fórmula (I) (I) en la que A significa arilo o hetarilo o heterociclilo substituidos respectivamente en caso dado, R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o significa arilo o hetarilo substituidos, respectivamente, en caso dado, n significa 2, 3 o 4, Y significa N-CN o N-NO2, Z significa S, SO, SO2 o NR3 y R3 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono.

  28. 28.-

    DERIVADOS 6-SUBSTITUIDOS DE 1,2,4A,5A,8A,8B-HEXAHIDRO-Y DE 1,2,3,4A,5A,8A,8B-OCTAHIDRO-6H-PIRROLO(3' ,4':4,5)FURO 3.2-B)PIRID-8(7H)-ONA Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D491/14.

    La invención se refiere a 1,2,3,44A,5A,8A,8B-hexahidro y 1,2,3,44A,5A,8A,8B-octahidro-6H-pirrolo[3' ,4':4,5]furo[3,2-b]pirido-8-(7H)-ona 6 sustituidos de la fórmula general (I) y sus sales. En esta fórmula, los restos R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, R{sup,4}, A y B tienen la significación asignada en la descripción. La invención se refiere también a procedimientos para prepararlos y a su utilización para combatir los endoparásitos.

  29. 29.-

    TIODEPSIPEPTIDOS PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (12/2003)

    La invención se refiere a tiodepsipéptidos cíclicos, especialmente ciclotiodepsipéptidos de 18-24 eslabones, tiodepsipéptidos cíclicos y sus sales. Estos tiodepsipéptidos cíclicos de fórmula general (I), en la que R{sup,1}, R{sup,4}, R{sup,7} y R{sup,10}, representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-4} de cadena lineal o ramificada, R{sup,2}, R{sup,5}, R{sup,8} y R{sup,11}, representan, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-8} de cadena lineal o ramificada, alquenilo C{sub,1-8}, cicloalquilo C{sub,3-6}, cicloalquilo C{sub,3-6}-alquilo C{sub,1-2}, arilalquilo C{sub,1-2},...

  30. 30.-

    AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/22, C07D213/40, C07D213/74, C07D213/79, C07D295/185, C07C275/50, C07D295/215, C07C333/04, C07C275/16, C07C271/54, C07C275/62.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.

  31. 31.-

    EMPLEO DE DIOXOMORFOLINAS PARA LA LUCHA CONTRA LOS ENDOPARASITOS, NUEVAS DIOXOMORFOLINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (08/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/22, A61K31/535, C07D498/04, C07C229/12, C07D265/32.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE DIOXOMORFOLINAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS RADICALES R{SUP,1} A R{SUP,5} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU UTILIZACION PARA COMBATIR ENDOPARASITOS ASI COMO NUEVAS DIOXOMORFOLINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  32. 32.-

    DEPSIPEPTIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO CON 18 ATOMOS EN EL ANILLO COMO AGENTES ENDOPARASTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (05/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C271/22, C07C229/12, A61K38/15, C07C229/14, C07D273/00, C07K11/02, C07C235/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.

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