9 inventos, patentes y modelos de JENNEWEIN, HANS-MICHAEL

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTAGONISTA DEL LTB4 Y UN AGENTE INHIBIDOR DE COX-2 O UN AGENTE INHIBIDOR DE COX 1/2 COMBINADO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P17/06, A61P1/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, A61K45/06, A61K31/415, A61P29/00, A61K31/155, A61P9/10, A61K31/381, A61K31/444, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/42, A61P35/04, A61K31/407, A61K31/5415.

    Una composición farmacéutica que comprende un agente antagonista de LTB4 de fórmula (I) (Ver fórmula) en el que R representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -CO2-R¿, en el que R¿ representa un grupo alquilo C1 - 6, un grupo fenilo opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido, en los que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre átomos de halógeno, grupos alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, ciano, nitro; halo-alquilo C1 - 6 y halo-alcoxi C1 - 6, y A es un grupo seleccionado entre la fórmula (A1): (Ver fórmula) o un tautómero, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo y meloxicam de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo , y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON AMINOCARBONILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2006)

    Utilización de compuestos de la fórmula general (I) para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o el tratamiento de enfermedades, en las que los inhibidores de triptasa pueden desplegar una utilidad terapéutica, en que R1 puede significar alquilo C1-C10, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los grupos alcoxi C1-C4, fenoxi, hidroxi-fenoxi, alcoxi C1-C4-fenoxi, cicloalquilo C3-C6, -NH2, -NH-(alquilo C1-C4), -N-(alquilo C1-C4)2, -NH-CO-(alquilo C1-C4), -CO-NH2, -CO-NH-(alquilo C1-C4) o -NH-CO-bencilo, o fenil-alquilo C C1-C4, pudiendo el anillo de fenilo estar sustituido eventualmente una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales alquilo...

  3. 3.-

    COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/135, A61P37/08, C07D211/26, A61K31/155, C07C257/18, C07C217/58, A61K31/325, C07C271/64, C07C259/18.

    Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON CARBOXAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D235/00.

    Compuestos de la **fórmula**, en donde R1 puede significar alquilo C1-C6, R2 puede significar -C(=NH)NH2, R3 puede significar un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 que puede estar sustituido, una o dos veces, con uno, dos o tres de los radicales -NR5R6, -C(=NH)NH2 o -NH- C(=NH)NH2 o puede significar un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros, saturado o insaturado, enlazado directamente o a través de un puente de alquileno C1-C4 o de un puente de alquenileno C2-C4, que puede contener uno, dos o tres heteroátomos elegidos del grupo oxígeno, nitrógeno o azufre y que puede estar eventualmente sustituido, una o dos veces, con hidroxi, alquilo C1- C4, -COO-alquilo C1-C4, -CONH2, bencilo, difenilmetilo, fenilo o piridilmetilo, piridilo, y pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo, una, dos o tres veces, con uno o varios de los radicales elegidos del grupo alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, -alquil C1-C4-halógeno, -NH2.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENCILAMINA Y DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

    (09/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/135, C07C217/60, C07C271/16, C07D295/18, C07H15/203, C07C217/58, C07C323/20, C07C317/22.

    La invención se refiere a nuevos derivados de fenilamina, sus procedimientos de preparación y su utilización como medicamentos. Las fenilaminas descritas responden a la fórmula general (I).

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (10/2003)

    Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CON UN EFECTO ANTAGONISTA CON LTB4

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/155, C07C257/18, C07C271/64, C07C257/20.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH. Clasificación: A61K31/135, C07C217/60.

    Derivados de feniletilamina correspondientes a la fórmula general I 9 en la que R1 y R2, independientemente entre sí, pueden significar hidrógeno o flúor, en forma de las bases libres o de las correspondientes sales por adición de ácidos con ácidos farmacológicamente inocuos.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRANOSIDOS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07H7/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRANOSIDA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), AL PROCEDIMIENTO PARA ASI SU FABRICACION Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS.