7 inventos, patentes y modelos de JENDRALLA, HEINER

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION DE DERIVADOS DE FENILALQUILO CON MONOXIDO DE CARBONO

    (12/2010)

    Procedimiento para obtener el compuesto de la 5 y/o una sal del compuesto de la fórmula I, en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y representan, de modo independiente entre sí, -alquilo (C1-C4), R3 representa 1) -C(O)-alquilo (C1-C4), en donde el alquilo está monosustituido con Cl o Br, o 2) 10 representa -C(O)-cicloalquilo (C3-C6) y Z representa átomo de hidrógeno o -alquilo (C1-C10), que se caracteriza porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula II, 15 en donde R1 y R3 tienen los mismos significados que en la fórmula I, X representa Cl, Br u -OH y R4 tiene el mismo significado que el radical R2 en la 20 fórmula I o junto con X forma un enlace doble C=C, con monóxido de carbono o un compuesto que libera monóxido de carbono...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIFENILAZETIDINONA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D205/08.

    Procedimiento para la preparación de derivados de 1, 4-difenilazetidinona a partir de aminoamidas ?-sustituidas protegidas de manera adecuada, en presencia de agentes de sililación y al menos un catalizador de ciclación, en donde este catalizador de ciclación se representa por una de las siguientes fórmulas generales como catión, en donde R16, R17, R18, R19 significan, independientemente uno de otro, arilo, alquilo-(C1-C15), bencilo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETILAMIDINIOFENILALANIL-CICLOHEXILGLICIL-PIRIDILALANINAMIDAS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07D213/56.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I, que comprende convertir el compuesto de fórmula II por hidrogenación catalítica y conversión del grupo ciano en el grupo amidino, en el compuesto de fórmula III o su sal con el ácido HX, seguido de la reacción con un compuesto de fórmula IV o su sal con el ácido HX para proporcionar un compuesto de fórmula I, en donde los aniones X son aniones fisiológicamente aceptables.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DESCLARITROMICINA, ASI COMO PRODCUTOS INTERMEDIOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07H17/08.

    Procedimiento para la producción de desclaritromicina, caracterizado porque a) se hace reaccionar eritromicina A con R3SiCl y/o R3Si-imidazol o o (R3Si)2NH o R3SiO3SCF3, donde R significa CH3, C2H5 bajo condiciones básicas, para obtener compuestos de la fórmula (IX), y b) R = CHA, C2H6 seguidamente se oxida mediante la adición de un agente de oxidación, obteniéndose un compuesto de la fórmula X.

  5. 5.-

    4-HIDROXITETRAHIDROPIRANO-2-ONA , ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS , SALES Y ESTERES. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS, SUS PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PRODUCTOS PREVIOS

    (04/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA), ASI COMO DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA, DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE X, Y, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES CON BASES Y SUS ESTERES, FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA III (FORMULA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DA EN LA MEMORIA.

  6. 6.-

    NUEVAS 6 - FENOXIMETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS Y 6 - TIOFENOXIMWETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDO DIHIDROXICARBOXILICO , SALES Y ESTERES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/185, A61K31/35, C07D309/30, C07C59/64, C07C39/367, C07C323/01.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.

  7. 7.-

    7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - HEPTAMICOS - 6 ACIDOS, 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - ACIDOS HEPTANICOS, SUS DELTA - LACTONAS CORRESPONDIENTES Y SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (01/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/337, C07F9/54, C07D207/333.

    SE DESCRIBE 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI HEPTANICOS - 6 - ACIDOS, 7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI ACIDOS HEPTANICOS DE LA FORMULA I, DONDE A, B, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ASI COMO LAS (SIGMA) - LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA II. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTA COMBINACION, SU APLICACION COMO MEDIACAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y II.