14 inventos, patentes y modelos de JELICH, KLAUS DR.

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1,3,4-TIADIAZOL

    (09/2007)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07B61/00, C07D285/125, B01J31/34.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para elaborar sulfonas de tiadiazol. En particular, el presente procedimiento se utiliza para elaborar 2-(metilsulfonil)-5-(trifluormetil)-1,3,4-tiadiazol utilizando una oxidación catalítica en presencia de un agente oxidante apropiado. El sistema catalítico utilizado para la reacción de oxidación es una mezcla de ácido acético glacial y un catalizador de tungsteno. El catalizador de tungsteno se elige preferentemente en el grupo que consiste en tungstato de sodio, tungstato de potasio, y ácido túngstico.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL.

    (09/2006)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D285/125.

    – Un proceso para producir 2–(metilsulfonil)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol que comprende oxidar 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol en una mezcla de reacción que contiene un agente oxidante, ácido bórico, y ácido acético glacial, en el cual la relación molar de ácido acético glacial a 2–(metiltio)–5–(trifluorometil)–1 , 3, 4–tiadiazol es de 0, 1:1 a 0, 5:1.

  3. 3.-

    PROCESO PARA PRODUCIR N- (4-FLUOROFENIL) -N- (1-METILETIL) -2- ((5-(TRIFLUOROMETIL) -1,3,4-TIADIAZOL-2-IL) -OXI) -ACETAMIDA UTILIZANDO UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D285/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 -IL) - OXI] - ACETAMIDA UTILIZANDO UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO AROMATICO. EL PROCESO INCLUYE LOS PASOS DE: (A) HACER REACCIONAR 2 (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL CON N (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - HIDROXIACETAMIDA Y UN ALCALI ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA; (B) ACIDIFICAR LAS FASES, (C) SEPARAR LAS FASES, Y (D) RECUPERAR LA N - (4 FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) 2 - [(5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - IL) - OXI] - ACETAMIDA A PARTIR DE LA FASE ORGANICA.

  4. 4.-

    SINTESIS DE 2- (METISULFONIL) -5- (TRIFLUOROMETIL) -1,3,4,-TIADIAZOL EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL COMO CATALIZADOR.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/12.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUOROMETIL) 1,3,4 - TIADIAZOL (SULFONA DE TDA) A PARTIR DE 2 - (METILTIO) - 5 (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 - TIADIAZOL (TDA). LA SULFONA DE TDA SE PRODUCE MEDIANTE UNA OXIDACION CATALITICA DE TDA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION ADECUADO. EL CATALIZADOR UTILIZADO PARA LA REACCION DE OXIDACION ES UN ACIDO ACETICO GLACIAL.

  5. 5.-

    SINTESIS DE 2-(METILSULFONIL)-5-(TRIFLUOROMETIL)-1 ,3,4-TIADIAZOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE MOLIBDENO O DE WOLFRAMIO.

    (01/2006)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D285/12.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2 - (METILSULFONIL) - 5 - (TRIFLUORO - METIL) 1,3,4 - TIADIAZOL QUE CONSISTE EN OXIDAR 2 - (METILTIO) - 5 (TRIFLUOROMETIL) - 1,3,4 - TIADIAZOL EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTENGA UN CATALIZADOR DE MOLIBDENO O DE TUNGSTENO ACTIVADO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS SALES DE SULFONILAMINOCARBONIL-TRIAZOLINONAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

    Procedimiento para la preparación de una sal de una sulfonilaminocarbonil-triazolinona o una sal de la misma, que comprende la etapa de hacer reaccionar un producto intermedio de la **fórmula** en la que R1 significa alquilo, alquenilo o alquinilo que tienen en cada caso hasta 6 átomos de carbono, y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno, o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa un grupo cicloalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono o un grupo cicloalquilalquilo que tiene con 3 a 6 átomos de carbono en el resto cicloalquilo y con 1 a 4 átomos de carbono en el resto alquilo, cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por halógeno o por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D249/12.

    Procedimiento para la preparación de una triazolinona substituida que comprende, una reacción de tionocarbamato de la siguiente **fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo bencilo o un grupo fenilo, y R2 representa un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo que tiene en cada caso hasta 6 átomos de carbono y cada uno de los cuales está insubstituido o substituido por ciano, halógeno o alcoxi C1-C4.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-(4-FLUORFENIL)-N-(1-METILETIL)-2-((5-(TRIFLUORMETIL)-1 ,3,4- TIADIAZOL-2-IL) -OXI) -ACETAMIDA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: C07D285/13.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 (TRIFLUORMETILO) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - YL - OXI] - ACETAMIDA, EL CUAL INCLUYE LAS ETAPAS DE HACER REACCIONAR 2 (METIL - SULFONIL) - 5 - (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL CON N - (4 - FLUORFENIL) - N - (1 - METILETIL) - 2 - HIDROXIACETAMIDA EN UN DISOLVENTE AROMATICO APROTICO, CON ALCALI ACUOSO, PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA, SEPARAR LAS FASES ACUOSA Y ORGANICA Y RECUPERAR LA N - (4 - FLUORFENIL) -N - (1 - METILETIL) - 2 - [(5 (TRIFLUORMETIL) - 1, 3, 4 - TIADIAZOL - 2 - YL) - OXI] - ACETAMIDA DE LA FASE ORGANICA. UN DISOLVENTE Y UN ALCALI ACUOSO PREFERIDOS SON EL TOLUENO Y EL HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO, RESPECTIVAMENTE.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (02/2003)

    Procedimiento para la obtención de los compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, A significa un grupo etileno, que puede estar substituido por alquilo, o significa un grupo trimetileno, que puede estar substituido por alquilo, X significa un átomo de oxígeno o de azufre o el grupo - CH-R3, donde R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y Z significa un grupo heterocíclico con 5 o 6 miembros, substituido en caso dado, que contiene al menos dos heteroátomos elegidos entre los átomos de oxígeno, de azufre...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-CIANO-PIRROL-COMPUESTOS SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 3.

    (01/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C255/34, C07D207/34, C07D405/04, C07D317/46, C07C22/08, C07C22/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES. UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 4 NOPIRROL SUSTITUIDOS EN 3 POSICIONES DE LA FORMULA EN EL QUE AR TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE LA REDUCCION EN LA PRIMERA ETAPA DE BROMUROS CON ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO EN DERIVADOS DE ACRILONITRILO Y EN LA SEGUNDA ETAPA CON UNA FENILSULFONILMETILISOCIANIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, DADO EL CASO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION AUXILIAR APROPIADO, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE LA PRIMERA ETAPA SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y LA SEGUNDA ETAPA EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 1,2 A 1,8 VECES MOLAR DE ALCOHOLATO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA.

    (11/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/74, C07D213/73.

    LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO Y UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-METIL-PIRIDINA DE FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-METIL-PIRIDINA-1-OXIDO DE FORMULA (II) CON UNA TRIALQUILAMINA DE FORMULA (III), Y CON UN COMPUESTO ELECTROFILO, EN PRESENCIA DE DILUYENTES PARA OBTENER UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV), AISLAR A (IV) DE LA MEZCLA DE REACCION; PURIFICAR A (IV) Y HACER REACCIONAR A UNA SAL AMONICA DE FORMULA (IV) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DILUYENTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 TIVA AL COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y SEGUN METODOS USUALES CONSISTE EN DISOCIAR AL COMPUESTO ALQUILO RZ, PARA OBTENER EL 2-DIALQUILAMINO-5-METILOPIRIDINA DE FORMULA (V) Y TRATAR A (V) CON UN BROMURO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 I) ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE AGROQUIMICOS POR EJEMPLO HERBICIDAS. SIENDO R ALQUILO Y Z UN ANION DE UN COMPUESTO ELECTROFILO.

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE 2 DINA.

    (06/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE 2 RIDINA DE LA FORMULA (I) A PARTIR DE 3 OXIDO DE LA FORMULA (II) Y FOSGENO (COCL2) PREPARADO, QUE ESTA CARACTERIZADO, PORQUE EN UNA PRIMERA ETAPA EL 3 DINA FOSGENO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN TEMPERATURAS ENTRE -30 NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS TRIMETIL 2 UCTO INTERMEDIO EN BRUTO O EVENTUALMENTE UNA PURIFICACION POSTERIOR Y EN UNA SEGUNDA ETAPA ESTE PRODUCTO INTERMEDIO DE LA FORMULA (III) SE TRANSFORMA CON FOSGENO EN UNA TEMPERATURA ENTRE 50 OCIDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y PARA INSECTICIDAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1-CLORO-5-METIL-PIRIDINA.

    (05/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    SE PONE A PUNTO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINA A PARTIR DE 1-OXI-3-METIL-PIRIDINA. EL NUEVO PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA SUSTANCIA DE CLORACION DE FORMULA GENERAL (III) EN LA QUE R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO, UN ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NR (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O OR ELEVADO 4, EN DONDE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SIGNIFICAN POR SEPARADO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO O, JUNTOS, ALCANODIILO O OXAALCANODIILO, R ELEVADO 4 SIGNIFICA ALQUILO, CICLOALQUILO O UN ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO ORGANICO DE NITROGENO Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A TEMPERATURAS ENTRE -20 C Y +150 C, SIENDO ELABORADO A CONTINUACION EL PRODUCTO DE REACCION DE LA MANERA HABITUAL. LA 2-CLORO-5-METIL-PIRIDINA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION, ENTRE OTROS, DE FARMACOS O TAMBIEN DE INSECTICIDAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-5-CLOROMETIL-PIRIDINA Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (02/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    SE PONE A PUNTO UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 2-CLORO-5-CLOROMETIL-PIRIDINA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR DERIVADOS DE 2-ALCOXI-5-ALCOXIMETIL-PIRIDINA CON UN AGENTE DE CLORACION, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN ADYUVANTE DE REACCION, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 (GRADOS) C Y 200 (GRADOS) C. LAS VENTAJAS DEL PROCEDIMIENTO ESTAN EN EL FACIL ACCESO A LOS NUEVOS DERIVADOS DE 2-ALCOXI-5-ALCOXIMETILPIRIDINA POR REACCION DE 3-DICLOROMETILPIRIDINA CON UN ALCOHOL Y CON LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLATOS DE METAL ALCALINO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 (GRADOS) Y 200 (GRADOS) C, ASI COMO EN EL ESCASO NUMERO DE PASOS DE LA SINTESIS Y EN LA UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS QUIMICOS BARATOS, PUDIENDO UTILIZARSE COMO COMPUESTO BASICO 3-METILPIRIDINA. EL COMPUESTO 2-CLORO-5-CLOROMETIL-PIRIDINA PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE INSECTICIDAS.