8 inventos, patentes y modelos de JARVI, ESA, T.

  1. 1.-

    SINTESIS DE HETEROARILACETAMIDAS A PARTIR DE MEZCLAS DE REACCION QUE TIENEN UN CONTENIDO REDUCIDO DE AGUA

    (04/2010)

    Un procedimiento de preparación de una heteroarilacetamida a partir de una heteroaril-a-hidroxiacetamida, cuyo procedimiento comprende hidrogenar directamente una heteroaril-a-hidroxiacetamida en presencia de hidrógeno gaseoso en una mezcla de reacción que comprende un sistema disolvente, la heteroaril-a-hidroxiacetamida, por lo menos un ácido que tiene un pKa (con relación al agua) de -9 ó menos, un haluro y un catalizador, en el que la mezcla de reacción tiene una relación molar de la heteroaril-a-hidroxiacetamida de partida con respecto a agua al comienzo de la hidrogenólisis, de 2:1 por lo menos, correspondiendo la heteroaril-a-hidroxiacetamida a la Fórmula 1 y correspondiendo...

  2. 2.-

    SINTESIS Y PURIFICACION MEJORADAS DE HIDROCLORURO DE (R*,R*)-2-((DIMETILAMINO)METIL)-1-(3-METOXIFENIL)CICLOHEXANOL.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Clasificación: C07C213/02, C07C213/10, C07B49/00, C07C217/74.

    Un método para formar un producto que comprende hidrocloruro de (R*, R*)-2-[(dimetilamino)metil]-1-(3- metoxifenil)ciclohexanol (Tramadol) mediante un proceso que comprende sintetizar Tramadol en una serie de etapas entre las que se incluye una reacción de Grignard, en el que dicha reacción de Grignard se lleva a cabo en presencia de un aditivo seleccionado entre una amina y un éter, seguida por una de las dos siguientes etapas: (a) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol mediante una etapa de añadir HCl al Tramadol base en presencia de tolueno y recristalizar dicho hidrocloruro en tolueno- acetonitrilo como disolvente; o (b) sintetizar un hidrocloruro de Tramadol y recristalizar dicho hidrocloruro en un nitrilo como disolvente.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/42, C07D209/26, C07D209/22, C07D209/24, C07D209/28.

    NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ARISTEROMICINA-ADENOSINA.

    (12/1996)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/16.

    ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA ARISTEROMICINA / ADENOSINA QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE NEOPLASIAS O ESTADOS DE DISASIA VIRAL.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA

    (01/1996)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/52, C07D473/34, C07D473/40.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A ALGUNOS DERIVADOS DE NEPLANOCINA QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE DE ADO - MET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ESTADOS PATOLOGICOS NEOPLASICOS O VIRICOS.

  6. 6.-

    ANALOGOS DE DIES DE EPOXIDASA DE ESCUALENA.

    (06/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/045, C07F9/53, A61K31/02, C07C17/26, C07C29/32, C07C33/42, C07C21/19.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ANALOGOS DE DI Y TETRA-FLUOR DE ESCUALENA Y SUS METODOS DE UTILIZACION EN BAJAR EL COLESTEROL DEL PLASMA E INHIBIR LA EXPOSIDASA DE ESCUALENA EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS INOSINE/GUANOSINE

    (05/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, C07H19/19, C07H19/056, C07H19/052.

    ESTE INVENTO RELATA NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA EN DONDE X1 Y X2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO CON LA PREVISION DE QUE AL MENOS UNO DE X1, Y X2 SEAN HALOGENO, A1 Y A2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI CON LAS PREVISIONES DE QUE CUANDO A1 ES HIDROXI, A2 ES HIDROGENO, Y CUANDO A2 ES HIDROXI, A1 ES HIDROGENO, Y1 ES NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO CCL, UN GRUPO CBR O UN GRUPO CNH2, Y2 ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH2, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIPROTOZOALES.

  8. 8.-

    NUEVOS HALOMETILIDENO-2', ETENILIDENO-2' Y DERIVADOS ADENOSINE ETINIL-2'.

    (01/1995)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

    ESTE INVENTO RELATA A CIERTOS NUEVOS HALOMETILIDENO-2', ETENILIDENO-2' Y DERIVADOS ADENOSINE ETINIL-2', Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS, QUE SON UTILES EN INHIBIR LA TRANSMETILACION DEPENDIENTE-ADOMET Y EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFLIGIDOS CON ESTADOS NEOPLASTICOS O ENFERMEDADES VIRALES.