12 inventos, patentes y modelos de JANSEN, HANS-WILLI

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE SUSTANCIAS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CANALES DE CATIONES ACTIVADOS POR HIPERPOLARIZACION

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/52.

    Procedimiento para identificar sustancias que modulan la actividad de canales catiónicos activados por hiperpolarización, en el que a) se emplean células que expresan un canal catiónico activado por hiperpolarización; b) las células se hiperpolarizan en presencia de un colorante fluorescente sensible al potencial, empleando un tampón iso-osmolar, exento de iones sodio; y c) se registra el cambio del potencial de membrana de las células, después del aporte simultáneo de iones sodio y de la sustancia a estudiar.

  2. 2.-

    FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BILIAR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (05/2006)

    Compuestos de la *fórmula** en donde significan: T1 y T2, de modo independiente entre sí, o hidrógeno, en donde T1 y T2 no pueden ser hidrógeno al mismo tiempo; Z, A un enlace, alquilo (C1-C4), alquil (C0-C4)-X; X -O-, -CO-, -CH[OH]-, -CH[OCH3]-, -SO - o -NH-, -N (CH3)-; D fenileno, que no está sustituido o que está sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, -CF3, alquilo (C1-C4), hidroxi, metoxi, -NH2, NHCH3, N (CH3)2, CH3SO2- y H2NO2S-; R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F)de modo independiente entre sí, hidrógeno,...

  3. 3.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HETEROCICLO-NORBORNILAMINO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.

    (11/2005)

    Derivados sustituidos de heterociclo-norbornilamino con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros endo-condensado de la fórmula I o con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros exo-condensado de la fórmula I a, **(Fórmula)** en donde significan: A alquileno (C1-C4); T alquilo (C1-C4) o H; B un anillo de cinco o seis carbonos saturado o insaturado que está insustituido o sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4); Het un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene hasta cuatro heteroátomos...

  4. 4.-

    SULFONILCIANAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D233/90, C07D233/68.

    Compuesto de la **fórmula** en la cual los símbolos tienen los siguientes significados: X R alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R y R , de forma independiente entre sí, hidrógeno, F, Cl, CF3, -CN, CO-R u O-R , R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, OR o fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; R hidrógeno, metilo o etilo; R hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, fenilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, metilo o metoxi; o R heteroarilo, que está no sustituido o sustituido con un resto de la serie F, Cl, CF3, CH3 o metoxi; o R y R , de forma independiente entre sí, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6 ó 7 átomos C.

  5. 5.-

    UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR DE NA+/H+ (NHE) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA NORMALIZACION DE LOS LIPIDOS SERICOS.

    (10/2005)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K45/00, A61K31/22, A61P3/06, A61K45/06, A61K31/155, A61K31/455.

    LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.

  6. 6.-

    ACIDOS ANTRANILICOS SUSTITUIDOS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/18, C07D333/20, C07D213/42, C07D307/52, C07C311/39.

    Ácidos antranílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en donde significan: R H, Cl, Br, I, CN, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C6) o fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, alquilo (C1-C3), metoxi o -(CF2)a-CF3; a cero, 1, 2 ó 3; R alquilo (C1-C8), -CbH2b-cicloalquilo (C3-C6), -CbH2b-fenilo, -CbH2b-piridinilo, -CbH2b-tiofenilo, -CbH2b-furanilo, estando los sistemas aromáticos no sustituidos o estando sustituidos con 1-3 sustituyentes del grupoF, Cl, CF3, alquilo (C1-C3), metoxi o -SO2NR R ; R y R , independientemente uno de otro, H, alquilo (C1-C4), b cero, 1, 2, 3 ó 4; R -CdH2d-fenilo, estando el núcleo aromático no sustituido o estando sustituido con 1-3 sustituyentes del grupo F, F, CCl, CF3, alquilo (C1-C3) o metoxi; d 3 ó 4; así como sus sales farmacéuticamente compatibles.

  7. 7.-

    CONJUGADOS DE 4-BENCILAMINOQUINOLINAS CON ACIDOS BILIARES Y SUS HETEROANALOGOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P1/16, C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J43/00.

    Compuestos de la **fórmula** -OR , -NR R , -HN-CH2-CH2-CO2H, -HN-CH2-CH2- SO3H, -NH-CH2CO2H, -N(CH3)CH2CO2H, -HN- CHR CO2H, -OKa, en el que Ka significa un catión tal como, por ejemplo, un catión alcalino o alcalino-térreo, o un ion de amonio cuaternario; hidrógeno, alquilo-(C1-C4), fenilo o bencilo, en el que el núcleo fenilo puede estar sustituido hasta 3 veces con F, Cl, CF3, metilo, metoxi; alquilo-(C1-C4), bencilo, -CH2-OH, H3CSCH2CH2-, HO2CCH2-, HO2CCH2CH2-; hidrógeno, -OR , -SR , - NR R , -OCOR , -SCOR , -NHCOR , - OPO(OR )2, -OSO2OR , -R , R y R , R y R , R y R , forman juntos, respectivamente, el oxígeno de un grupo carbonilo, en el que, siempre exactamente, uno de los restos R a R tiene el significado de un enlace a L, así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    USO DE CARBINOLES 2-IMIDAZOL-SUSTITUIDOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILAXIA DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR ESTADOS ISQUEMICOS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/415, A61P9/10.

    Uso de un compuesto I, en donde significan: R1 alquilo C1-C8 lineal o ramificado o fenil-(CH2)m-; m cero, 1 ó 2; en donde el núcleo de fenilo no está sustituido o porta de uno a tres sustituyentes de los grupos F, Cl, CH3 o CH3O; R2 y R3 alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o fenilo, en donde el núcleo de fenilo no está sustituido o porta de uno a tres sustituyentes de los grupos F, Cl, CH3 o CH3O; o R2 y R3 pueden formar juntos un anillo (C5-C6), que no está sustituido o al que están condensados anillos de fenilo y de sus sales farmacéuticamente tolerables para la producción de un medicamento para el tratamiento o la profilaxia de enfermedades provocadas por estados isquémicos.

  9. 9.-

    FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    Fenil-alquenoilguanidinas sustituidas, procedimiento para su preparación, su utilización como medicamentos o agentes de diagnóstico, así como medicamentos que las contienen. El invento se refiere a fenil-alquenoilguanidinas y a sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales. El invento se fundamentó en la misión de poner a disposición compuestos que estuvieran en condiciones de impedir la formación de cálculos biliares, impidiendo la sobresaturación de la bilis con colesterol, o retardando la formación de cristales de colesterol a partir de bilis sobresaturadas.

  10. 10.-

    BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (03/2003)

    Bifenilsulfonilcianamidas , procedimiento para su preparación y su utilización como medicamento. **(Fórmula)** Los compuestos de la Fórmula I conformes al invento y sus sales fisiológicamente compatibles se pueden utilizar en un animal, preferiblemente en un mamífero, y en particular en un ser humano como medicamentos por sí solos, en mezclas unos con otros o en forma de formulaciones farmacéuticas. Son objeto del presente invento también los compuestos de la Fórmula I y sus sales fisiológicamente compatibles para su aplicación como medicamentos, su utilización en la terapia y la profilaxis de los cuadros morbosos mencionados y su preparación de medicamentos para estos estados....

  11. 11.-

    BIFENILSULFONILCIANAMIDAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/275, C07C311/16.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LOS CUALES LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, POSEEN PROPIEDADES ESPECIALES ANTIARRITMICAS Y TIENEN UN COMPONENTE CARDIOPROTECTOR. SE PUEDEN, DE MANERA PREVENTIVA, INHIBIR O IMPEDIR LOS PROCESOS PATOFISIOLOGICOS CON LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE, EN PARTICULAR CUANDO SE PRODUCEN ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS ISQUEMICAMENTE. ADEMAS TIENEN UN FUERTE EFECTO INHIBIDOR EN LA PROLIFERACION DE CELULAS.

  12. 12.-

    ALQUENOILGUANIDIDAS SUSTITUIDAS CON FENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO FARMACOS O EN AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/155, C07C277/08, C07C279/22.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIENDO T IGUAL A Y R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F) X Y ASI, COMO R , R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, DONDE AL MENOS UNO ENTRE R , R , R , R O R TIENE QUE SER EL GRUPO T REPRESENTADO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES ACTIVOS DEL TRANSPORTADOR DE PROTONES SODIO (INTERCAMBIADOR DE NA SUP,+}/H SUP,+}). SON POR ELLO ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS AQUELLAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A UN ELEVADO INTERCAMBIO DE NA SUP,+}/H SUP,+}).