35 inventos, patentes y modelos de JAKOBOVITS, AYA

  1. 1.-

    Anticuerpos y moléculas relacionadas que se unen con proteínas de PSCA

    (07/2015)

    Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende un sitio de unión a antígeno que se une específicamente con una proteína PSCA que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2, y en donde el anticuerpo monoclonal comprende la secuencia de aminoácidos de la región VH de SEC ID Nº: 47 y la región VL de SEC ID Nº: 51.

  2. 2.-

    Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados STEAP-1 útiles en el tratamiento y la detección de cáncer

    (02/2015)

    Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

  3. 3.-

    Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos

    (02/2015)

    Polinucleótido que codifica: (i) un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID...

  4. 4.-

    Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados STEAP-1 útiles en el tratamiento y la detección de cáncer

    (12/2014)

    Una composición que comprende: (A) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de suministro de un agente citotóxico a una célula que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), o (B) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico...

  5. 5.-

    Anticuerpos y moléculas derivadas de los mismos que se unen a proteínas STEAP-1

    (11/2013)

    El anticuerpo monoclonal designado X120.545.1.1 y nº de acceso de ATCC asignado: PTA-5803 o una forma humanizada de dicho anticuerpo; o un fragmento de dicho anticuerpo o forma humanizada que contiene el dominio de unión a antígeno de dicho anticuerpo o forma humanizada; en el que la forma humanizada y el fragmento se unen específicamente a STEAP-1.

  6. 6.-

    Anticuerpos y moléculas relacionadas que se unen a las proteínas 24P4C12

    (10/2013)

    Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

  7. 7.-

    Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados 161P2F10B útiles en el tratamiento y detección del cáncer

    (06/2013)

    Un metodo in vitro para detectar la presencia de una proteina (SEQ ID NO:9) o polinucleOtido (SEQ ID NO: 8) en una muestra de ensayo del Sion quecomprende: poner la muestra en contacto con un anticuerpo o polinucleatido,respectivamente, que se una especificamente a la proteina opolinucleotido, respectivamente; detectar el enlace de la proteina o polinucleatido, respectivamente, almismo en la muestra; comparar una cantidad de enlace del anticuerpo o polinucleatido que seune especificamente a la proteina o polinucleOtido con la presencia de laproteina a polinucleatido en una muestra de tejido de ritiOn normalcorrespondiente,...

  8. 8.-

    Acido nucleico y proteina correspondiente denominada 158P1D7 util para el tratamiento y la detección del cancer de vejiga y otros canceres

    (10/2012)

    Una proteína para uso en el tratamiento de cáncer de vejiga, en la que la proteína provoca una respuesta inmunecontra una célula de cáncer de vejiga que expresa una proteína, en la que la proteína comprende una secuenciaidéntica a la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 657, en la que el medicamento se proporciona al sistemainmune del mamífero y por medio de lo cual se provoca con el que tiene lugar la respuesta inmune contra dichacélula de cáncer de vejiga que expresa la proteína.

  9. 9.-

    Äcidos nucleicos titulados 273P4B7 y su uso en detección de cáncer

    (08/2012)

    Un polinucleótido aislado que comprende la secuencia de: (a) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847; (b) SEC ID Nº: 4, de los números de resto de nucleótido 604 a 3987; (c) SEC ID Nº: 8, de los números de resto de nucleótido 688 a 1947; (d) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 571es T; (e) SEC ID Nº: 2, de los números de resto de nucleótido 95 a 3847, en los que en el resto de nucleótido en 608es G; (f) SEC ID Nº: 2, de los números de resto...

  10. 10.-

    Ácidos nucleicos y proteínas correspondientes tituladas 191P4D12(B) útiles en el tratamiento y la detección de cáncer

    (08/2012)

    Un procedimiento para diagnosticar cáncer que comprende: (a) poner en contacto una muestra de prueba de un sujeto humano del que se sospecha que tiene cáncer conuna sonda que puede unirse específicamente a un ARNm de 191P4D12(b) que tiene la secuencia expuestaen SEC ID Nº: 2, en el que la muestra de prueba es de un tejido seleccionado del grupo que consiste enriñón, cuello uterino y ovario; (b) determinar el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en la muestra de prueba; y (c) comparar el nivel así determinado con el nivel de expresión del ARNm de 191P4D12(b) en una muestrade tejido normal del...

  11. 11.-

    Variantes del antígeno de células madre de próstata (PSCA) y subsecuencias de las mismas

    (07/2012)

    Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de un polinucleótido de PSCA en una muestra de ensayoderivada de un individuo como un indicador de la presencia de cáncer que comprende: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente al polinucleótido de PSCA, ydetectar la unión de la sonda con el polinucleótido de PSCA, seleccionándose el polinucleótido de PSCA del grupoque consiste en: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993; (b) un polinucleótido que comprende la secuencia de SEC ID Nº: 11, desde el resto nucleotídico número 424 al993, en el que el resto nucleotídico en 521 es T; (c) un...

  12. 12.-

    Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos

    (06/2012)

    Un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en el que el anticuerpo comprendeuna cadena pesada (HC) que comprende: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) quecomprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y una HVR-L3 que...

  13. 13.-

    Anticuerpos humanos que se unen específicamente al TNF alfa

    (03/2012)

    Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente al TNFα humano, o una parte de unión al antígeno dedicho anticuerpo, en el que dicho anticuerpo: (a) reduce la unión del TNFα humano a un receptor del TNFα humano; (b) comprende una cadena pesada de lgG2 humana; (c) comprende una cadena ligera kappa humana; y (d) se une al TNFα humano con: (i) una KD menor de 2 X 10-10 M; (ii) una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1; o (iii) una KD menor de 2 X 10-10 M y una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1.

  14. 14.-

    ÁCIDO NUCLEICO Y PROTEÍNA CORRESPONDIENTE DENOMINADA 238P1B2 ÚTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA DETECCIÓN DE CÁNCER

    (02/2012)

    Un procedimiento para detectar la presencia de cáncer de próstata en una muestra de ensayo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto la muestra con una sonda que se une específicamente a un polinucleótido de la Figura 2B; y detectar la unión del polinucleótido de la muestra con la misma.

  15. 15.-

    RECEPTOR ACOPLADO A PROTEÍNA G REGULADO POSIVITIVAMENTE EN EL CÁNCER DE PRÓSTATA Y USOS DEL MISMO

    (12/2011)

    Uso de un ARNm seleccionado del grupo que consiste en: (a) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1; (b) el que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 del número de resto de nucleótido 133 al número de resto de nucleótido 1083; y (c) el que tiene la secuencia de nucleótidos del polinucleótido codificante contenido en el plásmido denominado p101P3A11 depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo como Nº de Acceso PTA-312; como un marcador para cáncer de próstata, riñón, útero, cuello de útero, estómago o rectal, en un procedimiento para detectar dicho cáncer

  16. 16.-

    ÁCIDO NUCLEICO Y PROTEÍNA CORRESPONDIENTE, DENOMINADA 184P1E2, ÚTILES EN EL TRATAMIENTO Y LA DETECCIÓN DE CÁNCER

    (10/2011)

    Un procedimiento in vitro para detectar la presencia de una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2A, 2B o 2C en una muestra de ensayo que comprende: poner en contacto la muestra con un anticuerpo que se une específicamente a la proteína; y detectar la unión de la proteína de la muestra al mismo, proporcionando la presencia elevada de proteína en la muestra de ensayo con relación a la muestra de tejido normal una indicación de la presencia de cáncer de riñón, vejiga y pulmón

  17. 17.-

    84P2A9: UNA PROTEÍNA ESPECÍFICA DE PRÓSTATA Y TESTÍCULOS ALTAMENTE EXPRESADA EN EL CÁNCER DE PRÓSTATA

    (06/2011)

    El uso de un vector viral que comprende el polinucleótido de secuencia SEC. ID Nº: 1 para la preparación de un medicamento para originar una respuesta inmune frente a la proteína de SEC ID Nº: 2

  18. 18.-

    ANTÍGENO TRANSMEMBRANAL DE LECTINA TIPO C EXPRESADO EN CÁNCER DE PRÓSTATA HUMANO Y USOS DEL MISMO

    (03/2011)

    Un vector de expresión viral recombinante que comprende el polinucleótido de SEQ ID NO:1

  19. 19.-

    ANTÍGENO TUMORAL SECRETADO

    (01/2011)

    Un método para detectar la presencia de cáncer de próstata en un individuo, cuyo método comprende determinar el nivel de expresión de la proteína de SEQ ID NO: 2 en una muestra biológica de ensayo procedente de un individuo y comparar el nivel así determinado con el nivel de dicha expresión que es evidenciada en la correspondiente muestra normal, en el que la expresión elevada de dicha proteína evidenciada en la muestra de ensayo con relación a la muestra normal, es una indicación de la presencia de dicho cáncer en el individuo

  20. 20.-

    ANTIGENOS TRANSMEMBRANA DE TIPO SERPENTINA EXPRESADOS EN CANCERES DE PROSTATA HUMANOS Y SUS USOS

    (06/2010)

    Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos un 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos de longitud completa mostrada en las figuras 9A-D

  21. 21.-

    NUEVO ANTIGENO TUMORAL UTIL EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DEL CANCER DE VEJIGA, OVARIO, PULMON Y RIÑON

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: G01N33/574.

    Un método para detectar el cáncer de vejiga en un individuo que comprende: evaluar el nivel de expresión de un producto génico 20P1F12/TMPRSS2 en una muestra biológica; evaluar el nivel de expresión de un producto génico 20P1F12/TMPRSS2 en una muestra normal correspondiente; comparar el nivel de expresión del producto génico en la muestra biológica respecto del de la muestra normal correspondiente, en donde el producto génico es una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:2 o un ARNm que codifica la secuencia de aminoácidos, y en donde un incremento en los niveles de expresión del producto génico en la muestra biológica en comparación con la correspondiente muestra normal es indicativo de cáncer de vejiga.

  22. 22.-

    ANTIGENO TRANSMEMBRANAL DE LECTINA TIPO C EN EL CANCER DE PROSTATA HUMANO Y USOS DEL MISMO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UROGENESYS, INC. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, C12N15/11, A01K67/027, A61K38/00, A61P13/08.

    Un polinucleótido que codifica un polipéptido de la PC-LECTINA, en el que el polinucleótido se selecciona de entre el grupo que consiste en: #(a) un polinucleótido que comprende el Id. de Sec. Nº 1, en el que T puede también ser U; #(b) un polinucleótido que comprende el Id. de Sec. Nº 1, desde el residuo de nucleótido número 201 hasta el residuo de nucleótido número 2378, en el que T puede también ser U; y #(c) un polinucleótido que codifica una proteína PC-LECTINA que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de Sec. Nº.

  23. 23.-

    RECEPTOR ACOPLADO A PROTEINA G SOBREXPRESADO EN CANCER DE PROSTATA Y LA UTILIZACION DEL MISMO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, G01N33/50, G01N33/577, A61K38/17, A01K67/027, C12N5/12, A61K31/713, A61P13/08.

    El uso de un polipéptido codificado por un polinucleótido seleccionado de entre el grupo que consiste en: #a) un polinucleótido de Id. de Sec. Nº 1: #b) un polinucleótido de Id. de Sec. Nº 1 desde el residuo de nucleótido número 133 hasta el residuo de nucleótido número 1083; y #c) el polinucleótido contenido en el plásmido designado P101P3A11 depositado con el Nº de Registro de la American Type Culture Collection PTA-312; como un marcador para el cáncer de próstata, de riñón, de útero, cervical, de estómago y rectal.

  24. 24.-

    ACIDO NUCLEICO Y SU CORRESPONDIENTE PROTEINA LLAMADA 121PZA3 UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA DETECCION DEL CANCER

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C07K16/00, C07K14/47, A61K38/00.

    Un método para diagnosticar cáncer en una muestra de ensayo de próstata o colon, que comprende: poner en contacto la muestra de ensayo con un anticuerpo o fragmento de unión de antígeno del mismo que se una específicamente a una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica a la mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G, y que no se una a un péptido o a una proteína que (a) no presenta una secuencia de aminoácidos idéntica a la mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G, o (b) no es un fragmento de una secuencia mostrada en la Figura 3A, 3B, 3C, 3D, 3E, 3F ó 3G; determinar el nivel de expresión de la proteína en la muestra de ensayo; y comparar el nivel determinado de ese modo con el nivel de expresión de la proteína en una muestra normal correspondiente; en donde un aumento del nivel de expresión de la proteína en la muestra de ensayo respecto a la muestra normal indica la presencia de cáncer.

  25. 25.-

    ACIDO NUCLEICO Y PROTEINA CORRESPONDIENTE LLAMADA 85P1B3 UTIL EN EL TRATAMIENTO Y DETECCION DEL CANCER

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: C07K14/47, C12N15/00.

    Un método in vitro para detectar los niveles de expresión de un producto génico en una muestra de ensayo y una muestra normal, comprendiendo el método: determinar los niveles de expresión del producto génico en la muestra de ensayo y la muestra normal; y comparar los niveles de expresión del producto génico detectado en la muestra de ensayo y la muestra normal; en el que el producto génico es seleccionado a partir del grupo que consiste en un mARN correspondiente a la Figura 2 o una proteína que es al menos 90% idéntica a la Figura 2 y por la cual la presencia de niveles elevados de producto génico en la muestra de ensayo en relación con la muestra normal indica la presencia de un cáncer en un tejido seleccionado del grupo que consiste en próstata, vejiga, riñón, colon, pulmón, ovario, mama, estómago, útero y cerviz.

  26. 26.-

    ANTICUERPOS ANTI-IL-8 HUMANOS, DERIVADOS A PARTIR DE XENORATONES INMUNIZADOS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18, A61P43/00, C12N5/16, C07K16/00, C07K16/24, C07K16/12, C07K16/22, C07K16/42, G01N33/531.

    PUEDEN PREPARARSE ANTICUERPOS COMPLETAMENTE HUMANOS DIRIGIDOS CONTRA UN ANTIGENO ESPECIFICO ADMINISTRANDO EL ANTIGENO A UN ANIMAL TRANSGENICO QUE HA SIDO MODIFICADO PARA PRODUCIR DICHOS ANTICUERPOS EN RESPUESTA A UN RETO ANTIGENICO, PERO CUYOS LOCI ENDOGENOS HAN SIDO DESACTIVADOS. PUEDEN REALIZARSE DIVERSAS MANIPULACIONES SUBSIGUIENTES PARA OBTENER BIEN ANTICUERPOS PER SE O ANALOGOS DE LOS MISMOS.

  27. 27.-

    84P2A9: UNA PROTEINA ESPECIFICA DE PROSTATA Y TESTICULOS ALTAMENTE EXPRESADA EN EL CANCER DE PROSTATA

    (09/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, C07K19/00, C12N5/16, G01N33/574, C12P21/08, A61K47/48, C07K14/47, G01N33/566, A61K38/17, A61K35/76, A01K67/027, C12N1/19, C12P21/02, A61K35/12, C12N1/21, A61K31/7088, C12N1/15, C12N15/02.

    Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une inmunoespecíficamente a una proteína 84P2A9 que comprende la secuencia del Id. de Sec. Nº: 2, que está marcado con un agente citotóxico para la eliminación de una célula cancerosa que expresa la proteína 84P2A9.

  28. 28.-

    PRODUCCION DE ANTICUERPOS XENOGENICOS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC.. Clasificación: C12N5/10, C07K16/00, C12N15/87, A01K67/027, C12N15/90, C12N15/00.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN HUESPEDES MAMIFEROS NO HUMANOS QUE SE CARACTERIZAN POR POSICIONES IG ENDOGENAS INACTIVAS Y POSICIONES IG HUMANAS FUNCIONALES PARA LA RESPUESTA A UN INMUNOGEN PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS HUMANOS O ANALOGOS DE LOS MISMOS. LOS HUESPEDES SE PUEDEN PRODUCIR MEDIANTE MULTIPLES MODIFICACIONES GENETICAS DE CELULAS EMBRIONICAS JUNTO CON UNA REPRODUCCION. SE UTILIZAN DIFERENTES ESTRATEGIAS PARA LA RECOMBINACION DE LAS POSICIONES HUMANAS DE FORMA ALEATORIA O EN POSICIONES DE HUESPEDES ANALOGAS. SE PRESENTAN MAMIFEROS QUIMERICOS Y TRANSGENICOS, EN PARTICULAR RATONES, QUE TIENE SEGMENTOS DE ADN XENOGENEICOS, LARGOS, INTEGRADOS DE FORMA ESTABLE. ESTOS SEGMENTOS SE INTRODUCEN MEDIANTE UNA FUSION CON ESFEROPLASTOS DE LEVADURA QUE CONTIENEN CROMOSOMAS ARTIFICIALES DE LA LEVADURA (YACS) QUE INCLUYEN LOS SEGMENTOS DE ADN XENOGENEICOS Y UN MARCADOR SELECTIVO TAL COMO HPRT, Y CELULAS CON TALLO EMBRIONICAS.

  29. 29.-

    ANTICUERPO COMPLETAMENTE HUMANO QUE SE UNE AL RECEPTOR DEL EGFR

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC.. Clasificación: C12N15/85, C07K16/28, C12N15/09, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, C07K16/24, A01K67/027, C12N5/08, C12N15/00, C07K14/415.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS, QUE SE MANIPULAN POR INGENIERIA GENETICA PARA QUE CONTENGAN LOCI DE GENES DE INMUNOGLOBULINAS HUMANAS. EN PARTICULAR, LOS ANIMALES DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN LOCI DE IG HUMANA QUE INCLUYEN VARIAS REGIONES GENICAS VARIABLES (V H Y V KA ). VENTAJOSAMENTE, LA INCLUSION DE VARIOS GENES DE LA REGION VARIABLE INCREMENTA LA ESPECIFICIDAD Y DIVERSIDAD DE ANTICUERPOS HUMANOS PRODUCIDOS POR DICHO ANIMAL. ADEMAS, LA INCLUSION DE DICHAS REGIONES INCREMENTA Y RECONSTITUYE EL DESARROLLO DE CELULAS B EN DICHOS ANIMALES, DE FORMA QUE ESTOS POSEEN ABUNDANTES CELULAS B MADURAS, QUE SECRETAN ANTICUERPOS DE UNA AFINIDAD EXTREMADAMENTE ELEVADA.

  30. 30.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CONTRA EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12P21/08, C12N15/02.

    Un anticuerpo monoclonal totalmente humano contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGF-r), que comprende a) una molécula de inmunoglobulina de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por un ADNc mostrado en la Fig. 30 (SEQ ID NO: 17), y b) una molécula de inmunoglobulina de cadena ligera kappa que comprende una secuencia de aminoácidos codificada por un ADNc mostrado en la Fig. 32 (SEQ ID NO: 18).

  31. 31.-

    GENERACION DE ANTICUERPOS XENOGENICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC.. Clasificación: C07K14/00, C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K19/00, C12P21/08, C07K16/00, C07K16/24, A01K67/027, C07K16/46, C07K16/12, C12N15/00, C07K14/435, C12P21/00, C12N5/00, C12N5/20, C12N15/02.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA HUESPEDES MAMIFEROS NO HUMANOS CARACTERIZADOS POR LUGARES LG ENDOGENOS INACTIVADOS Y LUGARES LG HUMANOS FUNCIONALES PARA RESPONDER A UN INMUNOGENO PRODUCIENDO ANTICUERPOS HUMANOS O ANALOGOS DE LOS MISMOS. LOS HUESPEDES SE PRODUCEN MEDIANTE TRANSFORMACIONES REPETIDAS DE CELULAS TALLO EMBRIONICAS MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA, PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON SU REPRODUCCION. SE EMPLEAN DIFERENTES ESTRATEGIAS PARA LA RECOMBINACION DE LOS LUGARES HUMANOS ALEATORIAMENTE O EN LUGARES ANALOGOS DEL HUESPED.

  32. 32.-

    ACIDO NUCLEICO Y PROTEINA CORRESPONDIENTE DENOMINADA 158P1D7 UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA DETECCION DEL CANCER DE VEJIGA Y OTROS CANCERES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12Q1/68, C07K14/47, A61K38/00.

    Método in vitro para controlar los productos génicos de 158P1D7 en una muestra de prueba y una muestra sana, comprendiendo el método: la determinación de un nivel de expresión de un producto génico de 158P1D7 expresado por células en la muestra de prueba y en la muestra sana, donde las muestras se toman del tejido de la vejiga o de la mama del paciente; la comparación de los niveles de expresión de la muestra de prueba y la sana; y.

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