8 inventos, patentes y modelos de JACOB, GARY, S.

  1. 1.-

    Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis

    (03/2015)

    Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.

  2. 2.-

    Agonistas de receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de la inflamación de tejidos y de la carcionogénesis

    (10/2013)

    Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo .

  3. 3.-

    Agonistas de la guanilato ciclasa útiles para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, inflamación, cáncer y otros trastornos

    (08/2012)
    Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K47/48, A61P1/00, C07K7/08, A61K38/10.

    Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos Asn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9-Val10-Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dLeu16 o dAsn1-Asp2-Glu3-Cys4-Glu5-Leu6-Cys7-Val8-Asn9-Val10-Ala11-Cys12-Thr13-Gly14-Cys15-dLeu16.

  4. 4.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR DE CICLASA GUANILATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION TISULAR Y LA CARCINOGENESIS

    (12/2009)
    Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, C07K7/00, A61P29/00, C07K7/64, A61K38/12, C07K14/00, C07K17/00, C12Q1/00, A61K31/00, G01N33/53, G01N33/574, C07K16/00, C07K4/00, G01N33/48, A61K38/00, A01N61/00, C07K5/00, G01N33/567, C07K2/00.

    Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo.

  5. 5.-

    COMPUESTOS N-ALQUILICOS DE CADENA LARGA Y DERIVADOS OXA DE LOS MISMOS Y USO COMO COMPOSICIONES ANTIVIRALES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/195, C07D211/46, A61P31/12, A61K51/00, A61K31/13, A61K31/16, C07D207/12, C07C237/30, A61K31/166, C07C231/12.

    El uso en la preparación de un medicamento para inhibir la morfogénesis de un pestivirus o un flavivirus de una cantidad eficaz de un compuesto que es una piperidina N-alquilada distinta de N-nonil-1,5-desoxi-1,5-imino-D-glucitol (N-nonil-DNJ); una pirrolidina N-alquilada; o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde dicha piperidina o pirrolidina está N-alquilada con un grupo N-alquilo C8-C16 o un derivado oxa-sustituido del mismo.

  6. 6.-

    USO DE COMPUESTOS (N)-SUSTITUIDOS-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL EN TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON VIRUS DE HEPATITIS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61K31/70, A61K31/445.

    Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección con el virus de la hepatitis, que comprende una primera cantidad de un compuesto del N- sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de Fórmula (I): En donde: R es seleccionado del grupo consistente de alquilo de cadena recta teniendo una longitud de cadena de C6 a C12, y W, X, Y, y Z son cada uno independientemente seleccionado del grupo consistiendo de hidrógeno y butanoil; y Una segunda cantidad de compuesto antiviral seleccionado del grupo consistiendo de 2', 3'- didesoxicitidina, -2', 3'-didesoxi-3'-tiacitidina , - 2'-desoxi-3'-tiocitidina-5'-trifosfato , y mezclas de los mismos; y Un transportador aceptable farmacéuticamente, diluyente, excipiente; y Donde dicha primera y segunda cantidades de dichos compuestos juntos comprenden una cantidad efectiva de anti-virus de hepatitis de dichos compuestos.

  7. 7.-

    USO DE IMINOAZUCARES ALQUILADOS PARA TRATAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES A FARMACOS.

    (10/2004)

    Uso de un compuesto de 1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol o galactitol N-substituido de fórmula I: **(fórmula)** donde R se selecciona entre el grupo compuesto por arilalquilo, cicloalquilalquilo, y alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene una longitud de cadena de 2 a 20 átomos de carbono, conteniendo opcionalmente de 1 a 5 átomos de oxígeno, (i) donde el resto alquilo en dichos grupos arilalquilo y cicloalquilalquilo puede contener hasta 15 átomos de carbono y puede estar opcionalmente substituido con substituyentes seleccionados entre alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, O, S, N, P o halógeno y donde opcionalmente estos grupos substituyentes alquilo y cicloalquilo...

  8. 8.-

    USO DE N-ALQUIL DERIVADOS DE CADENA LARGA DE DESOXINOJIRIMICINA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE GLUCOLIPIDOS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. UNIVERSITY OF OXFORD. Clasificación: A61K31/445, A61P3/00.

    Uso de un N-alquil derivado de cadena larga de desoxinojirimicina que tiene de nueve a veinte átomos de carbono en la cadena alquilo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que padece una enfermedad de acumulación de glucolípidos.