9 inventos, patentes y modelos de JACEWICZ, VICTOR, WITOLD

  1. 1.-

    UN SOLVATO 1:1 DE METANOSULFONATO DE PPAROXETINA CON ACETONITRILO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    Un solvato 1:1 de metanosulfonato de paroxetina con acetonitrilo.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA ANHIDRA NO CRISTALINA DE HIDROCLORURO DE PAROXETINA.

    (02/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: C07D405/12.

    Un proceso para el secado y la desolvatación de un solvato de hidrocloruro de paroxetina, que comprende someter al solvato a secado con microondas.

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA.

    (06/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    Nuevos compuestos de paroxetina. Se describen en concreto hidrocloruro de paroxetina anhidro sustancialmente exento de propan-2-ol combinado, varias formas del anterior, procedimientos para preparar el anterior, nuevos compuestos intermedios útiles en la preparación del anterior y métodos de tratamiento y/o prevención de ciertas enfermedades por administración de los compuestos de la invención a un paciente que se encuentra en necesidad de ellos. Figura 1a.

  4. 4.-

    NUEVA FORMA DEL ACIDO (E)-3-(6-(((2,6-DICLOROFENIL)-TIO)METIL)-3-(2-FENILETOXI)-2-PIRIDINIL)-2-PROPENOICO.

    (04/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Clasificación: A61K31/44, C07D213/65.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA FISICA DEL ACIDO (E) [[(2,6 PIRIDINIL] - 2 - PROPENOICO Y SU USO EN TERAPIA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)

    Procedimiento la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANATIVIRALES PEN-CICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Clasificación: C07D473/40, C07D473/22.

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de penciclovir o famciclovir, que comprende una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en 4-hidroxi-3- hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina; caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en la que R{sub,1 , es un grupo halógeno, hidroxilo o sulfonato; R{sub,2 , es una cadena lateral en posición 9, X{sub,1 , es hidrógeno o hidroxilo o un radical que pueda convertirse en hidrógeno o hidroxilo, X{sub,2 es hidrógeno o un grupo que pueda convertirse en el mismo. Dicha purina de fórmula (I) se convierte en famciclovir o penciclovir mediante posteriores transformaciones. *.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir. Un procedimiento para la preparación de: penciclovir o famciclovir, que comprende una o más de las siguiente etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en: 4-hidroxi-3-hidroximetilbut-l-ilo o 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en guanina o 2-aminopurina, caracterizado porque la purina tiene la fórmula (I): en...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTIVIRALES PENCICLOVIR Y FAMCICLOVIR.

    (11/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Clasificación: C07D473/00.

    Procedimiento para la preparación de los compuestos antivirales penciclovir y famciclovir Un procedimiento para la preparación de: i) penciclovir o ii) famciclovir comprendiendo dicho procedimiento una o más de las siguientes etapas: a) formar una purina mediante el cierre del anillo de imidazol o pirimidina; b) hacer reaccionar una purina con un intermedio precursor de cadena lateral en posición 9 adecuado; c) convertir la cadena lateral en posición 9 en: i) 4-hidroxi-3-hidroximetilbut-l-ilo , o ii) 4-acetoxi-3-acetoximetilbut-l-ilo d) convertir una purina en: i) guanina, o ii) 2-aminopurina; caracterizado porque: la cadena lateral es como en el compuesto de fórmula (I): en la que R{sub,a , y R{sub,b son hidroxi o hidroxi protegido; que se convierte en la cadena lateral deseada por reducción usando un agente reductor suave.

  9. 9.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12.

    NUEVOS COMPUESTOS DE PAROXETINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. SE DESCRIBEN EN CONCRETO HIDROCLORURO DE PAROXETINA ANHIDRO SUSTANCIALMENTE EXENTO DE PROPAN-2-OL COMBINADO, VARIAS FORMAS DEL ANTERIOR, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR EL ANTERIOR, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DEL ANTERIOR Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CIERTAS ENFERMEDADES POR ADMINISTRACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION A UN PACIENTE QUE SE ENCUENTRA EN NECESIDAD DE ELLOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE CRISTALIZA EL HIDROCLURO DE PAROXETINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y A CONTINUACION SE DESPLAZA EL DISOLVENTE O SE EXPULSA EL DISOLVENTE. (FIGURA 1).