13 inventos, patentes y modelos de JABLONKA, BERND, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO, SU PREPARACION Y USO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, A61K31/445, A61K31/40, C07D207/04, C07D211/06.

    DERIVADOS DEL ACIDO ASPARTICO DE FORMULA EN DONDE X ES A ES P. E. -(CH{SUB,2}){SUB,M} Y R ES P. E. CICLOHEXILAMINO; POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04, A61P9/04.

    Un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, R1 es hidrógeno, -CH2OC(O)C(CH3)3, o un grupo acilo; R2 es hidrógeno, -CH2O-C(O)C(CH3)3, un alquilo (C1-C4), arilo, aril-(alquilo (C1-C4)) o difenilmetilo; X es -(CH2)n, en la que n es un entero 0 ó 1, -S-, -O, N- or -Nen la que R3 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), arilo o aril-(alquilo(C1-C4)) , y R4 es -CF3, alquilo(C1-C10), arilo o aril(alquilo(C1-C4)); B1 y B2 son cada uno independientemente hidrógeno, hidroxi, o -OR5, en la que R5 es alquilo(C1-C4), arilo o aril-(alquilo ((C1-C4)) o, en la que, B1 y B2 están unidos a átomos de carbono adyacentes, pudiendo tomarse B1 y B2 conjuntamente con dichos átomos de carbono adyacentes para formar un anillo de benceno o metilendioxi; en la que arilo es un grupo fenilo o naftilo sin sustituir o sustituido con entre uno y tres sustituyentes seleccionados del grupo formado por metilendioxi, hidroxi, alcoxi C1-4, fluoro y cloro; o sus sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 2,4-DIOXO-IMIDAZOLIDINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/02, A61K38/06, C08K5/08, C07D233/76, C07D233/96.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2, 4 OXO NCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA METASTASIS DE LAS CELULAS DE CARCINOMA Y LA FORMACION DE OSTEACLASIA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS. TENIENDO: R1 A R4 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  4. 4.-

    HETEROCICLOS DE 5 ESLABONES EN EL ANILLO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D233/76.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y OXAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/12, C07D403/12, C07D207/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 4-OXO-2-TIOXOIMIDAZOLIDINA COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 4 TIOXOIMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HASTA R4, ASI COMO Y, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE AGREGACION DE TROMBOCITOS DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION DE OSTEOCLASTAS EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  7. 7.-

    AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/17, C07C271/22, A61K31/27, A61K31/415, A61K31/155, C07C275/24, C07D233/76, C07C279/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  8. 8.-

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, A61K31/415, C07D233/42, C07D233/40.

    DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07C275/40, C07K5/08, C07D263/32, C07C275/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA

    (04/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/07, C07K5/10, C07K5/02.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R, R1 A R4, ASI COMO R, Y, Z Y W SE DEFINEN TAL COMO SE INDICA EN LA MEMORIA, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS QUE INHIBEN LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, LA FORMACION DE METASTASIS A PARTIR DE CELULAS CANCERIGENAS, ASI COMO LA UNION DE LOS OSTEOCLASTAS A LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

  11. 11.-

    DERIVADO DE HIDANTOINA.

    (03/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/00, A61K37/02.

    LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE HIDANTOINA DE FORMULA (I) : TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA INHIBIR LA FORMACION DE TROMBOCITOS. SIENDO; R' ALQUILO O UN RESTO DE FORMULA (II); R (AL CUADRADO) HIDROGENO, -NH-CO-NH Y OTRO; R' Y R" HIDROGENO O ALQUILO Y N 3 O 4.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE LA HIDANTOINA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07K5/10, A61K37/02, C07D233/76, C07D233/96.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y Y R1 HASTA R4 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA IMPEDIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

  13. 13.-

    DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU UTILIZACION, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU PRODUCCION

    (12/1994)
    Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.

    EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO TIENILACETICO, DE FORMULA GENERAL I (FORMULA), EN LA QUE: X SIGNIFICA -O- O -NH-; R1 ES HIDROGENO, EL GRUPO -CH2-CO-R3 O BIEN EL GRUPO -CO-CH2-NH2; R2 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE C1-C4 O UN RESTO R1 Y R3 ES (C1-C4)-ALCOXI; HIDROXI O AMINO, NO PUDIENDO SER R1 Y R2 A LA VEZ HIDROGENO CUANDO X SIGNIFIQUE O. TAMBIEN CONCIERNE A SUS SALES TOLERABLES EN FARMACIA, AL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE AQUELLOS, A SU UTILIZACION, ASI COMO A LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU PRODUCCION.