11 inventos, patentes y modelos de IWASA, AKIRA

  1. 1.-

    GEL ANTI-INFLAMATORIO Y ANALGESICO DE DICLOFENAC.

    (07/2000)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195, A61K47/38.

    UNA PREPARACION DE GEL ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE DICLOFENAC O SUS SALES, UN ESTER DE ACIDO DIBASICO, UN ALCOHOL INFERIOR, Y UN POLIMERO NO IONICO O UNA MEZCLA DE POLIMEROS NO IONICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE (A) 1,5-4% DE PESO DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR. (B) 2-4% DE PESO DE HIDROXIETILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y (C) 1,5-4% DE PESO DE UNA MEZCLA DE HIDROXIPROPILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 500.000 O MAYOR E HIDROXIFENILO DE CELULOSA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 O MAYOR, Y QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 5.000-35.000 CPS Y UN VALOR DE RENDIMIENTO DE 5 DYN CM (AL CUADRADO) O MAYOR. LA PREPARACION DE GEL ES EXCELENTE EN LA ABSORCION PERCUTANEA DE DICLOFENAC O SUS SALES Y PRODUCE BUENAS PROPIEDADES DE USO Y EFECTOS MEDICOS SUPERIORES AL DICLOFENAC O SUS SALES.

  2. 2.-

    EMPLASTO ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE CONTIENE PIROXICAM.

    (01/2000)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/54, A61K47/10, A61K9/70.

    UN EMPLASTO ANALGESICO ANTIINFLAMATORIO QUE LLEVA SOBRE EL MISMO UNA BASE QUE CONTIENE PIROXICAM Y UN SURFACTANTE NO IONICO DE POLIOXIETILENO QUE TIENE DE 5 A 15 MOLES DE OXIDO DE ETILENO AÑADIDO.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS.

    (05/1998)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K47/26.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS CONTENIENDO HIDROCLORURO DE LOPERAMMIDA COMO UN INGREDIENTE EFICAZ Y Y UNA SACARIDA, POR EJEMPLO, UNA MONOSACARIDA, OLIGOSACARIDA O ALCOHOL DE AZUCAR EN UNA CANTIDAD DE TANTO COMO POR LO MENOS 3.000 VECES EL PESO DE HIDROCLORURO DE LOPERAMIDA.

  4. 4.-

    TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/1998)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/22.

    SE DESCRIBE UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA. LA TABLETA ES UNA COMBINACION DE POLVO (A) QUE COMPRENDE UN COMPONENTE DE ACEITE, UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, O AMBOS, Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO Y UN POLVO (B) QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPONENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO. SE PUEDE ASEGURAR FACILMENTE UN NIVEL DE LIBERACION IDEAL PARA EL COMPONENTE INDIVIDUAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVO AL CONTROLAR SU NIVEL DE LIBERACION AL CAMBIAR LA PROPORCION DE POLVOS (A) Y (B).

  5. 5.-

    EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC.

    (04/1997)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195, A61K47/10, A61K9/70.

    UN EMPLASTO CON SODIO DE DICLOFENAC QUE TIENE UN MATERIAL DE REFUERZO Y UNA PASTA EXTENDIDA SOBRE EL MATERIAL DE REFUERZO. LA PASTA SE COMPONE DE SODIO DE DICLOFENAC, UN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION COMPUESTO DE 1-MENTOL Y PROPILENGLICOL Y UNA BASE HIDROFILICA COMPUESTA PRINCIPALMENTE DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.

  6. 6.-

    PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD. DOJIN IYAKU-KAKO CO., LTD. Clasificación: A61K31/44, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50.

    SE PRESENTA UNA PREPARACION DE PRANOPROFENO DE LIBERACION SOSTENIDA. LA PREPARACION COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE PRANOPROFENO Y UN O MAS COMPONENTES DE LIBERACION SOSTENIDA ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN COMPONENTES ACEITOSOS, COMPONENTES SOLUBLES EN AGUA, COMPONENTES INDISOLUBLES EN AGUA, Y COMPONENTES SOLUBLES INTESTINALMENTE. CONTROLA LA LIBERACION DE PRANOPROFENO Y REDUCE LA CONCENTRACION MAXIMA DE PRANOPROFENO EN LA SANGRE, MANTENIENDO SU CONCENTRACION EN LA SANGRE A UN CIERTO NIVEL DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. REDUCE LOS RIESGOS DE EFECTOS SECUNDARIOS Y PUEDE TRATAR EFICAZMENTE ENFERMEDADES CON UNA O DOS DOSIS AL DIA.

  7. 7.-

    PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA.

    (10/1996)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K47/10, A61K31/57, A61K47/06.

    SE EXPONEN PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN AGUA, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES PRINCIPALES, (A) 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DE 1 AL 20% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

  8. 8.-

    UNGUENTOS QUE CONTIENEN CORTICOSTEROIDES.

    (09/1995)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K47/10, A61K31/57, A61K47/06.

    SE EXPONEN LOS UNGUENTOS QUE CONTIENEN (A) DEL 0.05 A 1% DE SU PESO DE PROPIONATO DE DEPRODONE Y (B) DEL 89 AL 99.95% DE SU PESO DE UNA BASE FORMADA DE PETROLATO BLANCO Y DE HIDROCARBURO LIQUIDOS. LOS UNGUENTOS PUEDEN CONTENER ADICIONALMENTE (C) DEL 1 AL 10% DE SU PESO DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO.

  9. 9.-

    PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO.

    (09/1995)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/415, A61K47/16, A61K47/02, A61K47/30.

    SE PRESENTAN PREPARADOS DE IMIDAZOL EXTERNO ANTIMICOTICO. CONTIENEN LOS SIGUIENTES INGREDIENTES: (A) 0,1 PENIL].

  10. 10.-

    VITAMINAS ACTIVAS D3 DE FORMA DOSIFICADA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K47/32, A61K47/38, A61K31/59.

    UNAS COMPOSICIONES APROPIADAS PARA USAR EN LA PREPARACION DE DICHAS VITAMINAS SON DISPUESTAS. CADA COMPOSICION COMPREND EUNA VITAMINA ACTIVA D3 Y UN ESTABILIZADOR SELECCIONADO DE DIETILAMINOACETATO PROLIVINILACETAL E HIDROXIPROPILCELUSOSA. TAMBIEN ESTAN DISPUESTOS LOS PRECESOS PARA LA PREPARACION DE LAS VITAMINAS. CADA PROCESO COMPRENDE LA ADICION DEL ESTABILIZADOR YA MENCIONADO A LA VITAMINA Y A LA MEZCLA RESULTANTE, LA ADICION DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  11. 11.-

    PREPARACION DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS

    (01/1994)
    Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28.

    SE DESCUBREN PREPARACIONES DE MOLDEADOS COMPRIMIDOS. EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA GRANULOS CUBIERTOS SE COMPRIMEN Y MOLSEAN JUNTOS CON COMPONENTE (S) NO CUBIERTOS CONTENIENDO 10% O MAS DE PESO DE POLIMEROS NO HINCHADOS. DE ACUERDO CON LA PREPARACION HAY UNA PEQUEÑA ROTURA DE LA CUBIERTA DE LOS GRANULOS CUBIERTOS EN EL MOMENTO DE LA COMPRESION Y MOLDEADO, Y EL NIVEL DE DESINTEGRACION, Y POR CONSIGUIENTE, EL NIVEL DE LIBERACION DE LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS, PUEDEN SER LIBREMENTE CONTROLADOS O MODULADOS.