7 inventos, patentes y modelos de ITO, MASAYOSHI

  1. 1.-

    GLICOLIPIDO QUE CONTIENE ACIDO N-GLICOLNEURAMINICO Y METODO PARA PRODUCIRLO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MECT CORPORATION. Clasificación: C07H15/10.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS RELACIONADOS CON GANGLIOSIDOS, EXPRESADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE H O SIR3R4R5 (SIENDO R3 Y R4 UN GRUPO METILO O FENILO Y R5 UN GRUPO BUTILO TERCIARIO O DIMETILFENILMETILO), Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO TRIRILO O UNO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION METODOS DE PRODUCCION DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO MARCADORES PARA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.

  2. 2.-

    USO DE COMPUESTOS GAMMA-OXIBUTENURO CONJUGADOS PARA TRATAMIENTO DE ULCERAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Clasificación: A61K31/365, C07D307/60.

    USO DE COMPUESTOS GAMMA-OXIBUTENURO CONJUGADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1,R2,R3,R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS ALCOXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS CIANO O ATOMOS HALOGENOS, PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ULCERAS EN SERES HUMANOS.

  3. 3.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER EL ACIDO N-ACETIL-NEURAMINICO EN DISPOSITIVOS BETA

    (08/1994)
    Solicitante/s: MECT CORPORATION. Clasificación: G01N33/574, C12P21/08, C12N15/06, C12N5/20.

    UN HIBRIDOMA PRODUCIENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA EL ACIDO N - ACETILNEURAMINICO O UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN EPITOPE DESCRITO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA PUEDE USARSE CON PROPOSITOS CLINICOS COMO SON EL DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO DE CIERTOS TIPOS DE CANCER Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUDAS. EL HIBRIDOMA SE PUEDE GENERAR POR FUSION (I) DE CELULAS B O LINFOCITOS DETENIDOS POR INMUNIZACION DE UN ANIMAL CON ACIDO N - ACETIL MURAMINICO O DE UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN ANTIGENO Y (II) CELULAS DE MIELONA.

  4. 4.-

    COMPUESTOS RELACIONADOS CON CERAMIDO NO NATURALES Y PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: MECT CORPORATION. Clasificación: C07C231/00, C07C233/18.

    NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON CERAMIDOS NO NATURALES, P.E. (2S, 3S)- TETRACOSANAMIDA- OCTADECANO-1,3-DIOL, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE MITADES CERAMIDOS EMPLEADAS EN LA PREPARACION DE GLICOLIPIDOS Y GANGLIOSIDOS CONOCIDOS COMO MARCADORES TUMORALES O MARCADORES MOLECULARES Y QUE SE PREPARAN SOMETIENDO UN COMPUESTO QUIRAL REPRESENTADO POR LA FORMULA A TRATAMIENTO DESACETAL.

  5. 5.-

    DERIVADO DEL ACIDO N-GLUCOLILNEURAMINICO.

    (06/1993)
    Solicitante/s: MECT CORPORATION. Clasificación: C07H15/04.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA I FIGXX. ESTE COMPUESTO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO, UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO NGLUCOLILNEURAMINICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO N-GLICOLILNEURAMINICO.

    (08/1989)
    Solicitante/s: MECT CORPORATION. Clasificación: C07H15/04, C07B59/00.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, EL COMPUESTO SE PREPARA POR REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX CON ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE DICICLOBEXILCARBODIIMIDA. EL COMPUESTO ES UN UTIL PRECURSOR PARA LA PREPARACIION DEL ACIDO N-GLICOLILNEURAMINICO: FIGXX.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIALOSIL-COLESTEROL

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MECT CORPORATION. Clasificación: A61K31/35, C07D309/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SIALOSIL-COLESTEROL DE FORMULA:DONDE UNO DE R3 Y R4 ES -COONA Y EL OTRO TIENE LA FORMULA:EN EL QUE SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULACON 1-5 MOLES DE COLESTEROL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, TAL COMO BENCENO, DICLOROMETANO O TETRAHIDROFURANO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE KOENIGS-KNORR SELECCIONADO ENTRE BROMURO O CIANURO MERCURICO Y PERCLORATO, TRIFLUOROMETANOSULFONATO O TRIFLUOROACETATO DE PLATA, EFECTUANDOSE LA REACCION A PRESION NORMAL, A UNA TEMPERATURA DE 20-25GC, DURANTE 1-7 DIAS, Y SEGUIDAMENTE SE HIDROLIZA EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNA SOLUCION ALCALINA A UNA TEMPERATURA DE 15-25GC Y DURANTE 5-15 HORAS, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (B) BUSCADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA CURAR DIVERSAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE LESIONES DE LOS NERVIOS PERIFERICOS Y CENTRALES.