6 inventos, patentes y modelos de ISLAM, KHALID

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 6,7-DIHIDROXI-TETRAHIDROISOQUINOLINA 3-SUSTITUIDOS PARA USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (07/2008)

    Compuestos de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en la que R1 representa hidrógeno o alquilo inferior, R2 representa hidrógeno; arilo; aril-alquilo inferior; heteroarilo; heteroaril-alquilo inferior; en la que los residuos de arilo y heteroarilo pueden estar mono-, di- o trisustituidos con alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior, halógeno, trifluorometilo, amino, alquilamino inferior, alquilendioxi inferior y cuyos sustituyentes pueden ser iguales o diferentes, R3 representa uno de los grupos: -(CH2)m-O-(CH2)n-Ar1; -(CH2)m-NH-(CH2)n-Ar1; -(CH2)m-S-(CH2)n-Ar1; -(CH=CH)-(CH2)n-Ar1; -CHOH-(CH2)n-Ar1; -(CH2)n-Ar2; -CH2-Ar2'';...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO Y SU USO COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARPIDA AG. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61P31/04, C07D405/06.

    Compuestos de la **fórmula** en la cual R1 representa cicloalquilmetilo con 3 hasta 6 átomos de carbono; arilo; arilmetilo o heteroarilmetilo, en donde el grupo arilo y heteroarilo puede estar sustituido una, dos o tres veces con halógeno, amino, hidroxi, nitro, trifluorometilo, alquil inferior-oxi, alquil inferior- carbonilamino, arilcarbonilamino, en donde estos sustituyentes pueden ser iguales o diferentes; alquil inferior-carbonilo de cadena lineal o ramificada con hasta 6 átomos de carbono; cicloalquilcarbonilo con 3 hasta 6 átomos de carbono; cicloalquil-hidroximetilo con 3 hasta 6 átomos de carbono; arilcarbonilo, en donde el grupo arilo puede estar sustituido una, dos o tres veces con halógeno, amino, alquil inferior-oxi, alquil inferior-carbonilamino , arilcarbonilamino, en donde estos sustituyentes pueden ser iguales o diferentes; y sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  3. 3.-

    EL USO DE DERIVADOS DE TROPOLONA COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA INOSITOL MONOFOSFATASA

    (05/2003)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K31/12, A61K31/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ACIDO PUBERULICO O PUBERULONICO COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA INOSITOL MONOFOSFATASA (EC 3.1.3.25) Y QUE SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS MANIACOS O DEPRESIVOS.

  4. 4.-

    Nuevos derivados de la 2-3-fenil-2-propenil-1 ,2,3,4-tetrahidroisoquinoleína , y su procedimiento de preparación como agente fungicida

    (12/2002)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/473, C07D405/14, C07D217/04.

    La invención se refiere a los compuestos de la fórmula (I) en la que X representa un átomo de nitrógeno o un radical -CH=R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6} idénticos o distintos en una posición cualquiera sobre los ciclos que los incluyen y que representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical alquilo, O-alquilo, S-alquilo, alquenilo, O-alquenilo, S-alquenilo, alquinilo, O-alquinilo, S-alquinilo que contienen hasta 8 átomos de carbono, opcionalmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno , con n = 0, 1 ó 2, pudiendo presentar un radical NO{sub,2}, NH{sub,2}, ó CN, R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, y R{sub,6} pueden formar ciclos de dos en dos, así como sus sales de adición o sus ácidos.Los compuestos de la fórmula (I) son productos fungicidas.

  5. 5.-

    USO DE ASPIROCOLINA O SUS DERIVADOS COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: A61K31/55.

    USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA R REPRESENTA HIDROGENO O CLORO, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO INMUNOSUPRESOR.

  6. 6.-

    DERIVADOS SESQUITERPENICOS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Clasificación: C12P17/04, C07D307/94.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR FERMENTACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO DE LA MEMNONIELLA O STACHYBOTRYS, QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA INOSITOL MONOFOSFOTASA (EC 3.1.3.25).LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO EN DEPRESIONES MANIACAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS; OTRO OBJETIVO ES EL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN METODOS ANALITICOS PARA DETECTAR INOSITOL MONOFOSFOTASA.