11 inventos, patentes y modelos de ISHIHARA, SADAO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA O DE LA OXAZOLIDINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (12/2001)

    COMPUESTOS DE TIAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL: [DONDE W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO, Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; O X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE OXIGENO Y W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: - N(R{SUP,1}) -; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO; R{SUP,2} Y R{SUP,3}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/44, A61K31/425, A61K31/42, C07D263/24, C07D277/14.

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINONA CON LA FORMULA GENERAL (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} ITUIDO (SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES C{SUB,1} O, C{SUB,1} B,1} LQUILO SUSTITUIDO (SIENDO LOS SUSTITUYENTES DE DICHO FENILO C{SUB,1} NO); R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1} Y N REPRESENTA 1 O 2]. LOS DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE LAS TIAZOLIDINONAS DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI ANGINA DE PECHO Y SON UTILES COMO AGENTES PREVENTIVOS O AGENTES TERAPEUTICOS PARA LA ANGINA DE PECHO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE UREA Y AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE AL ACAT, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO Y PROFILACTICO.

    (01/2001)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, C07C275/28, A61K31/16, C07C233/29, C07C275/42, C07C233/55, C07C275/32.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN DONDE: R 1 ES ALQUILO; R{SUP,2A}, R{SUP,2B}, R{SUP,2C} Y R{SUP,2D} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U OTROS GRUPOS ORGANICOS DIFERENTES; R{SUP,3} ES ALQUILO; R{SUP,4} ES UN GRUPO DE FORMULA (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) O (IX): EN DONDE: A{SUP,1} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; A{SUP,2} ES O ALQUENILENO; A{SUP,3} ES UN ENLACE UNICO, ALQUILENO O ALQUENILENO; R{SUP,5A} Y R{SUP,5B} SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO, ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; R{SUP,6} ES ALQUILO O FENILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUP,8} ES ALQUILO U OTROS GRUPOS DIFERENTES; Y N ES 0 O 1] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS TIENEN VALIOSA ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA ACILO-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERCOLESTEROLEMICA , SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS.

    (05/2000)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/17, C07D405/12, A61K31/35, C07C275/28, C07D313/12, C07D311/90.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE: R1 ES ALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (II), (III), (IV) O (V): Y EN QUE LOS GRUPOS R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENO O VARIOS GRUPOS ORGANICOS; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERCOLESTEREMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ESTER HEXAHIDRONAFTALENO, SU PREPARACION Y SUS USOS TERAPEUTICOS

    (03/1999)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/22, C07D309/30, C12P7/62, C07C67/29, C07C69/736.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III), R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA -OR3; R3, R3A Y R3B SON CADA HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXI, ALQUILO, ALCANESULFONILO, ALCANELSULFONILO HALOGENADO O ARILSULFONILO; R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION DE CARBOXI; R5 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ARALQUILO O UN POLICICLO CONDENSADO; Y W ES ALQUILENO] Y SUS SALES Y ESTERES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL, Y PUEDEN ASI USARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE VARIOS TRASTORNOS CARDIACOS.

  6. 6.-

    DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.

    (11/1997)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/41, A61K31/38, C07D307/68, A61K31/16, C07D307/58, C07D333/38, C07D333/24, A61K31/34, C07C235/20, C07D261/12, C07D307/54, C07D261/08, C07C271/48, C07C235/22.

    CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.

  7. 7.-

    DERIVADO AMINOACIDO.

    (06/1997)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07C323/60, A61K31/41, A61K31/27, A61K31/425, A61K31/465, C07C237/22, C07C329/06, C07C237/08, C07C327/16, C07C327/04.

    CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES.

    (07/1995)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D263/20, C07D417/04, C07D277/14.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TIAZOLIDINONA Y OXAZOLIDINONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO VASODILATADORES. SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL W REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1), O W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA -N(R1) DROGENO, ALQUIL, O ARALQUIL; R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O UN ETEROCICLICO AROMATICO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL O ARALQUIL; Y A ES ALQUILENO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR CARBOXIDO, ASI MISMO SE PRESENTAN SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES DEL MISMO, LOS CUALES PRESENTAN UNA EVALUABLE ACTIVIDAD VASODILATADORA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D409/04, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D223/10, C07D281/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.

  10. 10.-

    DERIVADOS LACTAMICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES HIPOTENSORES.

    (12/1993)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D227/087.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): FIGXX (EN LA QUE R1 Y R3 SON GRUPOS ORGANICOS, A ES UN ENLACE DIRECTO -CH2-, -CH2CH2-, -CO-CH2-, -O-CH2- O -S-CH2-, B ES ALQUILENO INFERIOR Y N ES 1-3) SON VALIOSOS AGENTES HIPOTENSORES QUE PUEDENH SER PREPARADOS POR UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LA POSICION 3.

  11. 11.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,4-PERHIDROTIAZEPINA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D281/06.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-PERHIDROTIAZEPINA. LOS COMPUESTOS (I) EN LOS QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN VARIOS RADICALES ORGANICOS SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) CON (III) PARA DAR UN COMPUESTO (IV) QUE SE HACE REACCIONAR CON (V) PARA DAR (VI), SEGUIDO OPCIONALMENTE DE SEPARACION DE GRUPOS PROTECTORES, SOLIDIFICACION Y/O ESTERIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ECA, SIENDO UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.