6 inventos, patentes y modelos de IPSEN, HANS-HENRIK

  1. 1.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN A TRAVÉS DE LAS MUCOSAS

    (11/2011)

    Composición para la administración de una sustancia inmunogénica a través de una membrana mucosa de un vertebrado, que comprende al menos una sustancia inmunogénica derivada de alérgenos por inhalación o derivada de alérgenos de venenos, y un sistema de administración a través de las mucosas que comprende al menos una sal de metal con contenido en oxígeno, seleccionada de hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio, sulfato de aluminio, acetato de aluminio, sulfato de potasio y aluminio, fosfato de calcio, tartrato de calcio, Maalox (mezcla de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio), hidróxido de berilio, hidróxido de zinc,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE ENZIMA ALERGÉNICA ADSORBIDA

    (01/2011)

    Un procedimiento para medir la actividad inmunológica de una preparación de vacuna en forma de una mezcla de una o más enzimas alergénicas e hidróxido de aluminio, en el que la mezcla comprende una fase líquida y una fase sólida, y en el que al menos una parte de la(s) enzima(s) alergénica(s) se adsorbe en la fase sólida, procedimiento que comprende las etapas de medir la actividad enzimática de la mezcla y/o medir la actividad enzimática de la enzima alergénica en la fase líquida tras una separación de la fase líquida de...

  3. 3.-

    ALERGENOS RECOMBINANTES MUTANTES

    (03/2009)

    Un alérgeno mutante recombinante artificial derivado de un alérgeno natural, comprendiendo dicho alérgeno natural, al menos una zona de restos de aminoácidos, que están conectados coherentemente a lo largo de al menos 400 ºA 2 de la superficie de la estructura tridimensional de la molécula de alérgeno, que tienen una accesibilidad al disolvente de al menos 20% y que están conservados como se define por ser idénticos en más del 70% de las secuencias de secuencias homólogas dentro del mismo orden taxonómico del cual dicho alérgeno de origen natural es originario, comprendiendo dicha zona al menos un epitopo de célula B, donde 1) dicho...

  4. 4.-

    METODO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO EN UNA MUESTRA LIQUIDA

    (01/2009)

    Un método para evaluar y/o predecir el efecto de un tratamiento de vacunación específico de alergias que comprende las etapas de (h¿) determinar el contenido de un anticuerpo en una muestra líquida que usa el siguiente ensayo: (a¿) proporcionar una mezcla de una fase líquida y un complejo en fase sólida de tres componentes compuesto de (i) el anticuerpo de la muestra, (ii) un anticuerpo reactivo dirigido frente al anticuerpo muestra, estando el anticuerpo reactivo unido a una partícula sólida, y (iii) un ligando en la forma de un antígeno, un anticuerpo o un hapteno, (b¿) separar el complejo en fase sólida de tres componentes de la fase líquida, (c¿) lavar el complejo en fase sólida...

  5. 5.-

    EVALUACION DE VACUNAS ADYUVANTES

    (01/2009)

    Un método in vitro de evaluar la actividad inmunológica de una preparación de vacuna en forma de una mezcla de un antígeno proteico molecular y un portador en la forma de hidróxido de aluminio, en donde la mezcla comprende una fase líquida y una fase sólida, a la cual se une por lo menos una parte del antígeno, el método comprende las etapas de: i) someter la vacuna a una o más mediciones que se seleccionan del grupo que consiste de: 1) la actividad inmunológica de la mezcla, 2) la actividad inmunológica del antígeno en la fase líquida,...

  6. 6.-

    INMUNOENSAYO DE DOS SITIOS PARA UN ANTICUERPO CON MARCADO LUMINISCENTE Y LIGANDO UNIDO A BIOTINA.

    (09/1997)
    Solicitante/s: ALK A/S. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68.

    UN METODO DE DETECTAR UN ANTICUERPO EN UNA MUESTRA QUE USA UN COMPUESTO DE ETIQUETADO, Y COMPRENDIENDO LAS FASES DE MEZCLAR UN LIGANDO ANTIGENO, ANTICUERPO O "HAPTEN" (ANTIGENO PARCIAL INCAPAZ DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CUANDO SE INYECTA A UN ANIMAL, Y QUE REACCIONA CON UN ANTICUERPO TAN SOLO DENTRO DE UN MEDIO AMBIENTE), COMBINADO A BIOTIN CON LA MUESTRA; UN ANTICUERPO DIRIGIDO CONTRA EL ANTICUERPO A DETECTAR UNIDO A PARTICULAS PARAMAGNETICAS; Y UN COMPUESTO DE ACRIDINIO QUIMIOLUMINISCENTE UNIDO A AVIDIN O ESTREPTAVIDIN, PARA FORMAR UN COMPLEJO DE FASE SOLIDA; SEPARANDO LA FASE SOLIDA DE LA FASE LIQUIDA; Y ANALIZANDO LA FASE SOLIDA SEPARADA, A EFECTOS DE LA PRESENCIA DEL COMPLEJO QUIMIOLULINISCENTE.