28 inventos, patentes y modelos de INOUE, KENJI

  1. 1.-

    Procedimiento de producción de un alcohol mediante hidrogenación de una lactona o un éster de ácido carboxílico en fase líquida

    (03/2015)

    Un procedimiento de producción de un alcohol, que comprende someter una lactona o un éster de ácido carboxílico a reducción con hidrógeno en un disolvente o sin disolvente, en presencia de un catalizador seleccionado de entre el grupo de catalizadores que consiste en: (i) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [Ru2(μ-X1)3(Phos)2]X2 en la que X1 representa un átomo de halógeno; X2 representa un contraanión; y Phos representa un compuesto de fosfina representado por la siguiente fórmula : en la que R1 representa un espaciador; R2, R3, R4, R5, R6 y R7 representa cada uno de modo independiente un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo o un grupo heterocíclico; y R8, R9, R10, R11, R12 y R13 representa cada uno de modo independiente un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo o un grupo heterocíclico; (ii) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [Ru(Phos)(L1)(L2) (L3)] (X3)2 en la que L1, L2 y L3, que pueden estar presentes por separado o unidos entre sí, representan cada uno un ligando neutro o un disolvente de coordinación; X3 representa un contraanión; y Phos representa el compuesto fosfina representado por la fórmula ; (iii) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [RuH(BH4)(Phos)] en la que Phos representa el compuesto fosfina representado por la fórmula ; y (iv) un catalizador representado por la siguiente fórmula : [Ru(H)(OAc)(Phos)] en la que Ac representa un grupo acetilo; y Phos representa el compuesto fosfina representado por la fórmula .

  2. 2.-

    Correa para transferir un velo húmedo

    (08/2014)

    Una correa para transferir un velo húmedo , que comprende un sustrato de fibras de refuerzo sumergido en una capa de resina impermeable al agua , en la que la correa para transferir el velo húmedo comprende una capa del lado de contacto con el velo húmedo que está en contacto con el velo húmedo y una capa del lado del rodillo opuesta a la capa del lado de contacto con el velo húmedo ; caracterizada porque una superficie de la capa del lado del rodillo de la capa del lado del rodillo comprende una estructura de superficie en la que un porcentaje de una zona de contacto con un rodillo por unidad de área es del 10% al 75% y la superficie de la capa del lado del rodillo tiene una rugosidad superficial Ra de 50-150 μm.

  3. 3.-

    DERIVADO DE HALOHIDRINA ÓPTICAMENTE ACTIVO Y PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE EPOXI ALCOHOL ÓPTICAMENTE ACTIVO A PARTIR DEL MISMO

    (09/2011)

    Un proceso que comprende las etapas de: **Fórmula** dejar reaccionar un derivado de halocetona ópticamente activo representado por la fórmula general : (en la que X2 representa un átomo de halógeno; R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo arilo sustituido o sin sustituir que tiene de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo aralquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 7 a 20 átomos de carbono, un grupo sililo sustituido o sin sustituir, un grupo acilo sustituido o sin sustituir que tiene 1 a 20 átomos de carbono, o un heterociclo sustituido o sin sustituir; y *3 representa un carbono asimétrico) con un compuesto representado por la fórmula general : Ar2M10 2 (en la que Ar2 representa un grupo arilo sustituido o sin sustituir que tiene de 6 a 20 átomos de carbono; y M2 representa un metal alcalino o un metal alcalinotérreo halogenado), por lo que se obtiene un derivado de halohidrina ópticamente activo representado por la fórmula general : (en la que X2, Ar2, R3, *3 son los mismos que los citados anteriormente y *4 representa un carbono asimétrico)

  4. 4.-

    PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ÁCIDO 2-[6-(HIDROXIMETIL)-1,3-DIOXAN-4-IL]ACÉTICO

    (02/2011)

    Un proceso para producir un compuesto de la siguiente fórmula general (VII): en la cual R1, R4 y R5 son como se definen a continuación, R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbonoque comprende hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula (VI): en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, X1 representa un átomo de halógeno, R4 y R5 representan cada uno independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y R4 y R5 pueden estar unidos entre sí para formar un anillo.Con una mezcla de sal de amonio cuaternario, como agente aciloxilante, de la siguiente fórmula general (XII): en la cual R15, R16, R17 y R18 representan cada uno independientemente un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y X5 representa cloro bromo, y una sal de ácido carboxílico de la siguiente fórmula general (XIII): en la cual R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, M representa sodio o potasio y n representa un número entero 1, donde si X5 es cloro, M es sodio, o si X5 es bromo, M es potasio, y donde la sal de amonio cuaternario se utiliza en una cantidad de 0,05 a 2 equivalentes molares en relación con el compuesto de la fórmula general (VI):

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES SUSTITUIDOS CON 3,5-DIHIDROXI COMO INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS

    (04/2008)

    Un proceso para producir un compuesto de la siguiente fórmula general (V): en la cual R1 y X1 son como se definen más abajo, que comprende someter un compuesto de la siguiente fórmula (IV): en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, X1 representa un átomo de halógeno, a reacción de reducción con la ayuda...

  6. 6.-

    SISNTESIS DE ALFA-AMINO-ALFA', ALFA' -DIHALOCETONAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA) -AMINOACIDOS MEDIANTE EL USO D LAS MISMAS.

    (06/2006)

    Procedimiento para producir un derivado de -amino- ’, ’-dihalocetona de la siguiente fórmula : en la que R1 representa un grupo alquilo sustituido o no sustituido que contiene de 1 a 18 átomos de carbono, un grupo aralquilo que contiene de 7 a 18 átomos de carbono o un grupo arilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono, P1 y P2 cada uno representa independientemente...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PRECURSOR DE SIMVASTATINA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07D309/30, C07D319/06.

    Procedimiento para producir una lactona-diol de fórmula ; que comprende tratar la lovastatina de fórmula con una base inorgánica y un alcohol secundario o terciario para dar un triol-ácido de fórmula ; y acidificar y lactonizar en serie el triol-ácido para dar una lactona-diol.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1 ,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07D319/06, C07C67/31, C07C67/343.

    Un proceso para producir un compuesto de la siguiente **fórmula** en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, R4 y R5, independientemente, representan cada uno hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y R4 y R5 pueden unirse entre sí para formar un anillo, que comprende: (1a) hacer reaccionar un enolato preparado permitiéndose que una base que contiene magnesio actúe sobre un derivado de éster acético de la siguiente fórmula X2CH2CO2R1 en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y X2 representa hidrógeno o un átomo de halógeno.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-HIDROXI-3-OXOPENTANOICO.

    (12/2004)

    Procedimiento para producir un derivado del ácido 5-hidroxi-3-oxopentanoico de la siguiente **fórmula* en la que R1 representa cualquiera de un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono y un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono; y R2 representa cualquiera de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente, un grupo alquenilo de 2 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono que puede tener un sustituyente, un grupo ciano, un grupo carboxilo y un grupo...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS BETA-HALOGENO-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE FENILCISTEINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07C319/14, C07B53/00, C07C323/58, C07C227/16, C07C227/40, C07C229/20.

    Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO 6-CIANOMETIL-1, 3-DIOXANO-4-ACETICO.

    (05/2004)

    Un procedimiento para producir un derivado de ácido 6-cianometil-1, 3-dioxano-4-acético de la fórmula general : en la que R1, R2 y R3 cada uno de forma independiente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene 6 a 10 átomos de carbono o un grupo aralquilo que contiene 7 a 12 átomos de carbono,...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO AZETIDINO-2-CARBOXILICO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07D205/04.

    La invención tiene por objeto proporcionar un procedimiento para preparar el ácido acetidine-2-carboxílico y compuestos intermedios de éste, que son eficaces y económicos y adecuados para la producción industrial. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir el ácido aetidine-2-carboxílico de la fórmula siguiente, que incluye someter al ácido 4-oxo-2-azetidine carboxílico representado por la fórmula general a una reducción con hidruro para dar el azetindine-2-etanol de fórmula , tratar al mismo con un agente amino protector para dar el N-protegido azetindine-2-metanol representado por la fórmula general , tratar a éste con un agente oxidante para dar el ácido N-protegido acetidine -2- carboxílico representado por la fórmula general y, después someter al grupo amino protegido a la eliminación de este grupo.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE REDUCCION DE ALFA-AMINO CETONAS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07C271/22, C07C271/16, C07C269/06, C07C323/44, C07B41/02.

    La presente invención tiene como objetivo proporcionar un procedimiento para reducir los derivados de {al}-aminocetona en condiciones moderadas con alta esteroselectividad. Esta invención es un procedimiento para reducir {al}-aminocetonas que comprende hacer reaccionar un derivado de {al}-aminocetona de fórmula general con un compuesto preparado a partir de un compuesto de organoaluminio de fórmula general , un derivado de ácido sulfónico de fórmula general y un alcohol de fórmula general para dar un derivado de un {al}-aminoalcohol de fórmula general.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS BE - AMINO AL -HIDROXIACIDOS

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07D209/48, C07C227/02, C07C229/34, C07C229/22.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL HI DROXIACIDO, A TRAVES DE ETAPAS EFICIENTES E INDUSTRIALMENTE APLICABLES. LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO BE - AMINO - AL - HIDROXIACIDO, REPRESE NTADO MEDIANTE LA FORMULA GENERAL , DETALLADA MAS ABAJO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO DE AL AMINO - AL ', AL ' - DIHALOCETONA DE FORMULA GENERAL , INDICADA ABAJO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO DE PROTECCION DEL GRUPO AMINO O SIN PROTECCION DEL MISMO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENIL-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00, C12P13/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1-HALO-3-AMINO-4FENILO-2-BUTANOL OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE DERIVADOS DE 1HALO-3-AMINO-4-FENIL-2-BUTANONA OPTICAMENTE ACTIVOS ESTEREOSELECTIVAMENTE EN UN ALTO RENDIMIENTO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE LOS DERIVADOS DE BUTANONA CON MICROORGANISMOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALFA-HALOCETONAS, DE ALFA-HALOHIDRINAS Y DE EPOXIDOS.

    (05/2002)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07D303/04, C07D301/26, C07C215/28, C07C269/06, C07C33/46, C07C213/00, C07C225/16, C07C49/80, C07C45/48, C07C221/00, C07C29/143.

    PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE AL -HALO CETONAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A ESCALA INDUSTRIAL. EL PROCESO INCLUYE UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA DE FORMULA GENERAL MEDIANTE LA DECARBOXILACION DE UN PRODUCTO DE LA REACCION ENTRE UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL Y UN ENOLATO DE METAL PREPARADO A PARTIR DE UN ACIDO {AL}-HALOACETICO DE FORMULA GENERAL O UNA SAL ACEPTABLE DEL MISMO, UNA FASE PARA LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALO CETONA MEDIANTE LA REDUCCION DE LA {AL}-HALO CETONA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN EPOXIDO MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA {AL}-HALOHIDRINA CON UNA BASE QUE EFECTUA UNA CICLIZACION. LOS PROCESOS ANTERIORES SON PARTICULARMENTE ACTIVOS PARA LA PRODUCCION DE {AL}-HALO CETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS, {AL}-HALOHIDRINAS Y EPOXIDOS A PARTIR DE LOS DERIVADOS DE {AL}AMINOACIDO CORRESPONDIENTES.

  17. 17.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BUTIRICO 3,4 DIHIDROXI, ACTIVOS OPTICAMENTE

    (11/1998)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C59/10, C07C235/06, C07C253/14, C07C255/12.

    LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE S - 3,4 - DIHIDROXI BUTIRONITRILO EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (II): CARACTERIZADO POR CAUSAR R - 3 - CLORO - 1,2 PROPANEDIOL EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): PARA REACCIONAR CON UN AGENTE CIANATICO. DE ACUERDO A LA INVENCION, LOS DERIVADOS 3,4 DIHIDROXI BUTIRONITRILO Y 3,4 - DIHIDROXI BUTIRICO PUEDEN SER MANUFACTURADOS ECONOMICO Y EFICIENTEMENTE.

  18. 18.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO.

    (02/1997)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C69/675, C07D307/58, C07C67/00, C07C69/712, C07F7/04.

    SON UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARAQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO SILILO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE UN GRUPO HIDROXI O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ANILLO, QUE ES UTIL COMO INTERMEDIARIO COMUN EN LA SINTESIS DEL INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG-COA.

  19. 19.-

    PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL

    (10/1996)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D207/12.

    PROCESO PARA PREPARAR 3 - PIRROLIDINOL DE FORMULA(II). O UNA SAL SUYA, QUE COMPRENDE REDUCIR 4 - CLORO - 3 HIDROXIBUTIRONITRILO DE FORMULA(I), PARA CONVERTIRLO EN EL CITADO 3 - PIRROLIDINOL. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION EL 3 PIRROLIDINOL ES PARTICULAR 3 - PIRROLIDINOL OPTICAMENTE ACTIVO PUEDE SER PREPARADO DE FORMA ECONOMICA Y EFICIENTE.

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOESTER DE MALONICO.

    (03/1996)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/38.

    SE PREPARA UN MONOESTER MALONICO CON UN BUEN RENDIMIENTO MEDIANTE UNA REACCION DE UN UNICO PASO HACIENDO REACCIONAR ACIDO MALONICO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN ACTIVADOR DE ACIDO MALONICO SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN HALURO DE ACILO O HALOCARBONATO Y UN ANHIDRIDO ACIDO O DICARBONATO.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6

    (11/1995)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C67/313, C07C67/343, C07C69/708, C07D319/08, C07C255/13, C07C319/06.

    UN COMPONENTE DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6 DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS DE PROTECCION HIDROXI, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL QUE ESTA EFECTIVAMENTE PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : REACCIONAR UN DERIVADO BUTIRONITRILO DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON EL MISMO COMOSE DEFINIO ANTES CON UN HALOACETATO-A DE LA FORMULA: X-CH2-COOR (III) EN DONDE X ES UN HALOGENO, Y R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CINC Y CINC-COBRE PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO CETO DE LA FORMULA: EN DONDE P1, P2 Y R SON EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES, Y ENTONCES REDUCIR EL DERIVADO DE ACIDO CETO OBTENIDO DE LA FORMULA (IV).

  22. 22.-

    DERIVADO DEL N-(1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-LISINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LISINOPRIL UTILIZANDO EL COMPUESTO

    (04/1995)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K5/06, A61K31/00, A61K38/55, C07C255/00, C07C255/42, C07K5/00, C07C233/00, C07C237/20, C07D263/44.

    UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.

  23. 23.-

    SISTEMA DE DISTRIBUCION DE MENSAJES ELECTRICO.

    (03/1995)

    SISTEMA DE DISTRIBUCION DE MENSAJES PARA LA TRANSMISION DE SEÑALES DESDE UN LADO DE TRANSMISION A TRAVES DE UNA LINEA DE TRANSMISION SENCILLA HACIA UN CONJUNTO DE UNIDADES TERMINALES . CUANDO LAS UNIDADES DE TRANSMISION SON INTERRUMPIDAS MEDIANTE UNA SEÑAL COMANDO DESDE EL LADO DE TRANSMISION, LA TRANSMISION DE SEÑALES ORDINARIAS DE INFORMACION, TALES COMO...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIANOCOMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C255/00, C07B53/00, C07D333/24, C07C253/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.

  25. 25.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 3, 4-EPOXIBUTIRATO E INTERMEDIO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07D303/40, C07D301/02, C07C309/63.

    UN 3, 4-EPOXIBUTIRATO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 EN UN GRUPO ALCALINO O ARALCALINO PREPARADO EFICIENTEMENTE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: (A) REACCION 3, 4-DIHIDROXIBUTIRONITRILO DE LA FORMULA: CON UN CLORURO SULFONILO DE LA FORMULA: R (AL CUADRADO) -SO SUB 2 -CL DONDE R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALCALINO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: (B) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (A) CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA: R ELEVADO 1 -OH EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y (C) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (B) CON UNA BASE PARA OBTENER EL 3, 4-EPOXIBUTIRATO.

  26. 26.-

    SISTEMAS Y METODOS PARA SERVICIO DE VEHICULO DE PASAJEROS.

    (01/1993)
    Solicitante/s: SONY CORPORATION. Clasificación: B64D11/00.

    SISTEMA Y METODO PARA PROPORCIONAR SERVICIO EN UN VEHICULO DE PASAJEROS DOTADO DE ASIENTOS. PREFERENTEMENTE, LOS DATOS DEL MENU SE TRANSMITEN DESDE UN APARATO PRINCIPAL A VARIAS TERMINALES (SITUADA CADA UNA EN UN ASIENTO) Y LOS DATOS DEL MENU APARECEN EN CADA UNA DE DICHAS TERMINALES. LAS SEÑALES DE PETICION INDICATIVAS DE LAS PARTES DEL MENU SELECCIONADAS POR LOS PASAJEROS VUELVEN AL APARATO PRINCIPAL, DONDE PUEDEN SER PROCESADOS CENTRALMENTE Y MOSTRADOS POR PANTALLA PARA PROPORCIONAR UN SERVICIO MEJORADO A LOS PASAJEROS.

  27. 27.-

    COMPUESTOS DE N2-(1-CARBOXI-3-OXO-3-FENILPROPIL)L-LISINA Y SUS DERIVADOS.

    (07/1992)

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO Y R2 UN GRUPO PROTECTOR DE TIPO ACILO O URETANO, QUE IMPLICA LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO BETA-BENZOIL ACRILICO CON UN DERIVADO DE L-LISINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N2- (1 - CARBOXI -...

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL-L-PROLINA

    (03/1988)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07K1/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALIL-L-PROLINA , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR N-CARBOXIANHIDRIDO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON L-PROLINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO, ENALPRIL PUEDE PREPARARSE ECONOMICA, FACIL Y EFICAZMENTE.