11 inventos, patentes y modelos de INOUE, JUN

  1. 1.-

    Agente farmacéutico que contiene un agonista de PPAR-delta

    (10/2012)
    Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P43/00, A61P37/08, C07D417/06, A61K31/426, A61K31/427, A61P27/02, A61K31/421, A61P27/14, C07D277/24, C07D263/32, A61P27/04.

    Ácido [3-[2-[4-isopropil-2-(4-trifluorometil)fenil-5-tiazolil]etil]-5-metil-1,2-benzisoxazol-6-il]oxiacético, ácido [4-[3-[2-(4-trifluorometil)fenil-4-isopropil-5-tiazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético o ácido [4-[3-[2-(2-hidroxi-4-clorofenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]-2-metilfenoxi]acético, o una sal farmacológicamente aceptable de los mismos para eluso en la estimulación de la proliferación de una célula epitelial de la glándula meibomiana.

  2. 2.-

    2-CLORO-6,7-DIMETOXI-N-[5-(1)H-INDAZOLIL]QUINAZOLINA-4-AMINA, DIHIDROCLORURO DE N-(1-BENCIL-4-PIPERIDINIL)-1H-INDAZOL-5-AMINA, ÁCIDO4-[2-(2,3,4,5,6-PENTAFLUOROFENIL)ACRILOIL]CINÁMICO E HIDROCLORURO DE FASUDILO PARA USO EN LA RECUPERACIÓN DE LA PERCEPCIÓN CORNEAL

    (12/2011)

    Una composición farmacéutica para su uso en promover la extensión del axón del nervio de la córnea, cuya composición comprende un compuesto seleccionado de 2-cloro-6,7-dimetoxi-N-[5- -indazolil]quinazolina-4-amina, dihidrocloruro de N-(1-bencil-4-piperidinil)-1H-indazol-5-amlna, ácido 4-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)acriloil]cinámico e hidrocloruro de fasudilo.

  3. 3.-

    DERIVADOR DE HIDROXIMORDOLINONA Y USO MEDICINAL DEL MISMO

    (12/2010)

    Un compuesto representado por la formula (I)en el que R1 es un grupo alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, que tiene opcionalmente uno o varios sustituyentes, en el que el sustituyente o los sustituyentes se eligen entre el grupo que consiste en i) un grupo hidrocarburo aromatico C6 a C10 monociclico o policiclico condensado que tiene opcionalmente un grupo elegido entre el grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo ciclohexilmetoxi, un atomo de halogeno y un grupo arilo; ii) un grupo oxi que tiene un grupo...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y SU USO

    (02/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1, R2 y R3 representa cada uno un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO DEL MISMO

    (01/2010)

    Un compuesto representado por la formula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es un grupo representado por la fórmula (IIb) en la que n es un número entero de 2 a 5, **(Ver fórmula)** un alquilo C1-6 lineal o ramificado sustituido con un grupo piridilo que opcionalmente tiene un alquilo C1-3, o un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R2 es un alquilo C1-6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con un fenilo; y R3 es hidrógeno, un alquilo C1-6 lineal o ramificado o se selecciona del grupo que consiste en ciclopropilo, ciclobutilo y ciclohexilo

  6. 6.-

    DERIVADO HEMIACETAL CICLICO Y SU USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61P43/00, A61P9/00, A61K31/341, A61P9/10, A61P25/28, A61P19/02, A61P27/12, C07D307/22, A61P21/04.

    Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) en el que R 1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R 2 es un hidrógeno, un halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y n es 0 ó 1.

  7. 7.-

    USO DE INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASAS PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTE PARA LA PREVENCION YEL TRATAMIENTO DEL DETERIORODEL TEJIDO CEREBAL DEBIO A ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA O ENCEFALOTLIPSIS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K38/55, A61P25/00.

    El uso de un compuesto de la fórmula (I) siguiente: donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6 a 10 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden formar conjuntamente un ciclo de 3 a 7 átomos de carbono; y R4 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 6 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido con arilo, cicloalquilo, o un resto aromático heterocíclico, o una de sus sales farmaceúticamente aceptables, para producir un agente farmaceútico para la profilaxis o tratamiento del deterioro del tejido cerebral que se selecciona del grupo que consiste en encefalopatías hipertensivas y compresión cerebral asociadas con traumatismo cerebral, edema cerebral o tumor cerebral.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE LA REACCION DE MAILLARD.

    (07/1997)

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ESTAN COMPUESTAS, EN MEZCLA CON UN CATALIZADOR, DE UN COMPUESTO DE; A) LA FORMULA (I) O UNA SAL DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, Y R SUB 3 ES HIDROGENO O HIDROXI; B) LA FORMULA (I) O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON COMO SE HA DEFINIDO; C) LA FORMULA (III) O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN LA QUE R SUB 4 Y R SUB 5 SON CADA UNO HIDROGENO O FORMAN, CON LA INCORPORACION DE ATOMOS DE CARBONO C SUB 1 Y C SUB 2, UN ANILLO DE [2.1-B] PIRIDINA CONDENSADA SUSTITUIDA OPCIONALMENTE...

  9. 9.-

    COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE LA REACCION DE MAILLARD.

    (12/1995)
    Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/195.

    UN INHIBIDOR DE REACCION MAILLARD QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL , UN ESTER SUYO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA SUSTANCIA O EL ESTER, DONDE X REPRESENTA HIDROXILO O NITRO. SE USA PARA TRATAR O PREVENIR DIVERSAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, COMO ENFERMEDAD DE LA ARTERIA CORONARIA, TRASTORNOS CIRCULATORIOS PERIFERICOS, ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR, NEUROSIS , NEFROPATIA, ARTERIOCLEROSIS, ARTROSCLEROSIS, CATARATAS Y RETINITIS, Y ENFERMEDADES SIMILARES CAUSADAS POR EL ENVEJECIMIENTO, COMO LA ARTEROSCLEROSIS, ENFERMEDAD CORONARIA DEL CORAZON, ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR, CATARATA SENIL, ETC.

  10. 10.-

    DIESTERES DE FOSFATO TOCOFERIL ACIDO ASCORBICO PARA INHIBICION A LA REACCION DE MAILLARD.

    (07/1995)
    Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/665.

    SE ENCUENTRAN PRESENTES LOS COMPONENTES FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN UNA MEZCLA CON UN TRANSPORTADOR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO DENOTAN HIDROGENO O METILO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA INHIBIR LA REACCION DE MAILLARD EN EL CUERPO HUMANO, LA REACCION RESPONSABLE DEL DESARROLLO DE LOS DESORDENES ASOCIADOS CON LA EDAD Y CON LAS COMPLICACIONES DIABETICAS. SE PRESENTARAN TAMBIEN LOS METODOS DE TRATAMIENTO Y DE PROFILAXIS DE DICHAS COMPLICACIONES Y DESORDENES.

  11. 11.-

    ESTERES DEL ACIDO 1-HIDROXI-5-OXO-5H-PIRIDO(3 ,2-A)FENOXAZINA-3-CARBOXILICO.

    (12/1992)
    Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/535, C07D498/04.

    LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO SON NUEVOS COMPUESTOS SOBRE LOS QUE NO SE HA INFORMADO EN LA BIBLIOGRAFIA. COMO ESTOS TIENEN EXCELENTES AFINIDADES PARA LOS TEJIDOS CON UNA PERMEABILIDAD CORNEAL PARTICULARMENTE ALTA Y MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICATARATA A BAJA CONCENTRACION, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA CATARATAS.