8 inventos, patentes y modelos de INOMATA, NORIO

  1. 1.-

    ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/32, C07D211/20, C07D211/70, C07D405/06, C07D295/108, C07D295/096, C07D295/088, C07D295/073, C07D211/28, C07D295/033.

    UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

  2. 2.-

    FARMACOS TERAPEUTICOS PARA LA CLAUDICACION INTERMITENTE QUE COMPRENDEN PIRROLOAZEPINAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61P43/00, A61K31/55.

    Uso de un compuesto seleccionado de un derivado de pirroloazepina o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, representándose dicho derivado de pirroloazepina por la fórmula general (I) en la cual la línea de puntos indica la existencia o inexistencia de un enlace; cuando existe el enlace de la línea de puntos, no existe X, y, cuando no existe el enlace de la línea de puntos, X representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo OR1 en el cual R1 representa un grupo alquilo sustituido o insustituido; Y representa un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o insustituido; Z1 y Z2 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un átomo de halógeno; y W representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo para la preparación de un producto farmacéutico para tratar o mejorar la claudicación intermitente.

  3. 3.-

    DERIVADO DE BENZOTIAZINA.

    (03/2004)

    UN DERIVADO DE BENZOTIACINA REPRESENTADO POR LA **FORMULA** O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Z REPRESENTA CUALQUIERA DE LOS GRUPOS (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G) Y (H); (EN DONDE R1 REPRESENTA ALKILO, ARALKILO, ETC.; R2 REPRESENTA ALKILO, ARALKILO, ETC.; R3 REPRESENTA H, ALKILO, ETC.; R4 REPRESENTA H, ARALKILO, ETC.; X1, X2 Y X3 REPRESENTA CADA UNO O O S; Y G REPRESENTA ETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TRIMETILENO, ETC.);A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO, ETC.; Y REPRESENTA CH, C= O N, CON TAL DE QUE CUANDO Y SEA CH, ENTONCES M REPRESENTE 0 O...

  4. 4.-

    COMPUESTO DE PIRROLOAZEPINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE PIRROLOAZEPINA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DE LOS ORGANOS CIRCULATORIOS QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) O (II) Z1 REPRESENTA H CUANDO HAY UN ENLACE REPRESENTADO POR LA LINEA DISCONTINUA, Y CUANDO NO EXISTE DICHO ENLACE, Z1 REPRESENTA H Y Z2 REPRESENTA OH, O ALTERNATIVAMENTE Z1 Y Z2 SE COMBINAN JUNTAS PARA REPRESENTAR O O NOR1 (EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUIL, ARIL O ARALQUIL); R REPRESENTA ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARIL O ARALQUIL; A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUNILENO; E Y REPRESENTA HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ((ALFA)) EN DONDE R1 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA H, ALQUIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL SUSTITUIDO CON ARILOXIDO, ARIL O ARALQUIL.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRROLOAZEPINA.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D207/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRROLOAZEPINA Y A SUS SALES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE ENLACE; Y, CUANDO EL ENLACE ESTA PRESENTE, Z 2 NO ESTA PRESENTE Y Z 1 ES H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z 1 Y Z 2 SON AMBOS H, Z 1 ES H Y Z 2 ES OH, Z 1 Y Z 2 SON AMBOS SR 5 S, DONDE R 5 ES ALQUILO, ARALQUILO O ARILO, O Z 1 Y Z 2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA REPRESENTAR O, NOR 6 , EN DONDE R 6 ES H, ALQUILO, ARALQUI LO O ARILO, O ALQUILENDITIO C 2 - C 3 ; R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUIL CICLOALQUILO O ARALQUILO; Y EL ANILLO P ES UN ANILLO PIRROL ESPECIFICO. DICHOS COMPUESTOS Y SALES DE PIRROLOAZEPINA SON EFECTIVOS COMO AGENTES PREVENTIVOS O TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS GENERALES, COMO LA HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA, ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES Y PROBLEMAS CIRCULATORIOS PERIFERICOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDOS.

    (05/2003)

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE LA LINEA ENTRE PARENTESIS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Z REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS CUALES R{SUB,1} Y R{SUB,2} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN ALQUILO, ARALQUILO O SIMILAR, R{SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO O SIMILAR, R{SUB,4} REPRESENTA H, ARALQUILO O SIMILAR, X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN 0 O S Y G REPRESENTA ETILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIMETILENO O...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRROLOACEPINA.

    (01/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRROLOACEPINA O UNA DE SUS SALES.EL DERIVADO DE PIRROLOACEPINA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO P REPRESENTADO POR SIGNIFICA UN ANILLO PIRROL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN LA QUE R {SUB,1} REPRESENTA ALQUILO,CICLOALQUILO O SIMILAR, Y R {SUB,2} REPRESENTA H O ALQUILO; LA LINEA DE RAYOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Y CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE Z {SUB,2} NO ESTA PRESENTE/Y Z {SUB,1} REPRESENTA H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z {SUB,1} Y Z {SUB,2} SON AMBOS H; 2...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE TIOPIRANO.

    (04/2001)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/38, C07D335/06, C07D495/10, C07D495/20.

    UN DERIVADO DE TIOPIRANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I`), O LA SAL DEL MISMO. EN DONDE A ES S O -CH=CH-, LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL ENLACE PUEDE ESTAR PRESENTE O AUSENTE, Z Y Z`SON TIPICAMENTE L ES UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y ES CH O N, N ES 2, B ES UN GRUPO CARBONILO, M ES 0 O 1, D ES UN GRUPO FENILO, Y E{SUB,1} Y E{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA FUERTE ACCION DE BLOQUEO DE LA SEROTONINA-2 Y SON ALTAMENTE SEGUROS. ALGUNOS COMPONENTES TAMBIEN MUESTRAN UNA ACCION DE BLOQUEO {AL}{SUB,1} Y POR LO TANTO SON UTILES COMO UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS. DE ESTE MODO, LOS DERIVADOS DE TIOPIRANO SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS EN GENERAL COMO HIPERTENSION, ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA, PERTURBACION CEROBROVASCULAR, Y PERTURBACION CIRCULATORIA PERIFERICA.