10 inventos, patentes y modelos de IMWINKELRIED, RENE, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/48.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 2,5 DIAMINO OCEDIMIENTO, EN UN PRIMER PASO, UN ESTER AMINOMALONICO DE LA FORMULA GENERAL O SU SAL SE CICLIZA CON GUANIDINA O SU SAL EN PRESENCIA DE UNA BASE HASTA LLEGAR A 2,5 DROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SU SAL, ESTA, EN UN SEGUNDO PASO, SE CLORURA CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL HASTA LLEGAR A 4,6 INA DE LA FORMULA GENERAL, Y ESTA, EN UN TERCER PASO, SE TRANSFORMA CON UN ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA GENERAL EN UNA SOLUCION ALCOHOLICA ACUOSA HASTA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL SEGUN LA FORMULA I.

  2. 2.-

    5 - CLORIMIDAZOL EVENTUALMENTE 2 - SUSTITUIDO

    (05/1999)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D233/68.

    LOS 5 FORMULA GENERAL SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL O DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION POSTERIOR DE LOS 5 IMIDAZOLES EVENTUALMENTE 2 I, DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO AL 5 CLORIMIDAZOL HIDOS EVENTUALMENTE 2.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 2-HALOGENO-4,6-DIALCOXIPIRIMIDINAS

    (01/1999)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/52.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL 2-HALOGENO-4,6DIALCOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (I)A PARTIR DE UN PROPANODIIMIDATO O SUS SALES. EN UNA PRIMERA ETAPA, UN PROPANODIIMIDATO O SUS SALES DE FORMULA (VI) SE TRANSFORMA EN UN CIANOMIDATO DE FORMULA (III) CON CIANAMIDA DE FORMULA (III) Y EN PRESENCIA DE BASE Y CON UN PH MAYOR DE 7 Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFORMA EN EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I) CON UN HALOGENURO DE HIDROGENO.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE 5 ALDEHIDOS EVENTUALMENTE 2.

    (12/1998)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D233/68.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE 5 CLORIMIDAZOL FORMULA GENERAL ESTOS COMPUESTOS FORMAN PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL Y PARA COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

  5. 5.-

    N - (2 - AMINO - 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION

    (10/1998)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/48.

    SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO PIRIMIDINA, EL N - (2 - AMINO 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA, QUE PUEDE SER TRANSFORMADO EN DERIVADO NUCLEOTIDO, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. PARA EL PROCESO DE ELABORACION DEL N - ( 2 - AMINO - 4,6 DICLOROPIRIMIDINA - 5 - IL) FORMAMIDA DE LA FORMULA SE TRANSFORMA EN LA PRIMERA ETAPA UN ESTER AMINOMALONA DE LA FORMULA GENERAL O SUS SALES CON GUANIDINA O SUS SALES EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA LA FORMACION DE 2,5 - DIAMINO - 4,6 - DIHIDROXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA O SE CICLIDIZAN SUS SALES, QUE EN UNA SEGUNDA ETAPA SE TRANSFORMAN CON UN MEDIO DE CLORACION EN PRESENCIA DE UNA AMIDA DE LA FORMULA GENERAL PARA LA OBTENCION DE UN 4,6 - DICLOROPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL: DE FORMA CLORADA Y ESTE COMPUESTO SE TRANSFORMA ENTONCES EN UNA TERCERA ETAPA CON ACIDO CARBOXILICO ACUOSO DE LA FORMULA GENERAL: PARA LA OBTENCION DE LOS PRODUCTOS FINALES DE ACUERDO CON LA FORMULA I.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4-CARBALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION 2.

    (06/1998)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D233/70, C07D233/68.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA FABRICACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4CARBALDEHIDO SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION SANGUINEA O DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.

  7. 7.-

    5 - CLORIMIDAZOL EVENTUALMENTE 2 - SUSTITUIDO

    (01/1998)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D233/68.

    LOS 5 DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION ARTERIAL Y DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO UN NUEVO PROCESO PARA LA TRANSFORMACION POSTERIOR DEL 5 DAZOL EVENTUALMENTE 2 NDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, AL 5 CLORIMIDAZOL DOS EVENTUALMENTE 2.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5 - CLOROXINDOL

    (08/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D209/34, C07C205/12.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 5 XINDOL A PARTIR DE PCLORONITROBENZOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR EL CLORONITROBENZOL DE FORMULA (II) CON UN ESTER ALQUILO DE ACIDO CLOROACETICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN ESTER ALQUILO DE CLORONITROBENZOLACETICO DE FORMULA (IV); HIDROGENAR CATALITICAMENTE A (IV) CON HIDROGENO PARA OBTENER A LA AMINA DE FORMULA (V) Y CICLIZAR A (V) EN PRESENCIA DE UN ACIDO, PARA OBTENER 5.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA

    (04/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D471/04.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLA UN ALCOXI IMIDATO DE LA FORMULA II CON AMINO ACETONITRIL Y CON UN COMPUESTO 1,3 RMULA GENERAL III LAS IMIDAZO PIRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS IMIDAZO PIRIDINA

    (04/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D471/04.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE IMIDAZO PIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EN UN PASO CLAVE DEL PROCESO SE CICLIDIZA UNA AMIDINA DE LA FORMULA CON UN COMPUESTO 1,3 IRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II.