15 inventos, patentes y modelos de IMBERT, THIERRY
Complejo de Tecnecio 99m como herramienta de diagnóstico in vivo de los tumores cancerosos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07F9/02, C07D213/82.
Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo N-protector seleccionado de entre el formilo, el acetilo, el trifluoroacetilo, el benzoilo, el pivaloilo, el fenilsulfonilo, el bencilo (Bn), el t-butiloxicarbonilo (BOC), el benciloxicarbonilo (Z), el p-metoxibenciloxicarbonilo, el p-nitrobenciloxicarbonilo, el tricloroetoxicarbonilo (TROC), el aliloxicarbonilo (Alloc), el 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), el trifluoroacetilo, y los carbamatos de bencilo,
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 eventualmente fluorado o perfluorado, o un grupo amino-alquilo de C1-6,
- a, b y c representan, independientemente unos de otros, un número entero de 2 a 5, y
- d y e representan, independientemente el uno del otro, 1 o 2,
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2654838_T3.pdf
Derivados de cromona, un procedimiento para su preparación y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(11/11/2013) Un compuesto de la fórmula general 1**Fórmula**
en la que
R1 representa uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s en el anillo de benceno, cada 5 uno representa,independientemente, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4 o un grupo OH,o un grupo alquilo C1-4 o un grupo -O(CH2)nO- en el que n ≥ 1 o 2.
- R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4,
- A y B representan, independientemente, un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono,
- R3 representa un átomo de hidrógeno o uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s seleccionadosdel grupo integrado por: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o un grupo tioalcoxi C1-4,un grupo…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 4-AMINO-4'-DEMETIL-4-DESOXIPODOFILOTOXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.
Procedimiento de síntesis de la 4ß-amino-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 1 ** ver fórmula** caracterizado porque comprende las etapas sucesivas siguientes: #a) hacer reaccionar, en un ácido débil puro, sin otro disolvente, a una temperatura superior a la temperatura ambiente, la tiourea con la 4ß-halogenoacetamido-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 3** ver fórmula** en la que X representa un átomo de halógeno seleccionado de entre el grupo constituido por el cloro, el bromo y el yodo, ventajosamente el cloro; #b) recuperar la 4ß-amino-4''metil-4-desoxipodofilotoxina.
DERIVADOS (POLI)AMINOACETAMIDA DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN LA TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICANCER.
(16/02/2009) Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: * R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical metilo, - R3 y A forman conjuntamente un anillo C3-C8 o * R3 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, y A representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical bencilo y un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: a está comprendido entre 2 y 5 R4 y B forman conjuntamente un anillo C3-C8 o R 4 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, resultando posible que R 3 y R 4 se conecten por una cadena alquileno que…
COMPUESTO CRISTALINAO EN FORMA LIBRE O DE SOLVATO CON EL ETANOL DE 4-DEMETIL-4'FOSFATO-2'',3''-BISPENTA FLUOROFENOXIACETIL-4'',6''-ETILIDEN-BETA-D-GLUCOSIDO DE EPIPODOFILOTOXINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07H17/08, A61P35/00.
Compuesto cristalino 4''-demetil-4''-fosfato-2", 3"-bispentafluorofenoxiacetil-4", 6"-etiliden-Beta-D-glucósido de epipodofilotoxina en forma libre de fórmula 2 siguiente: o en forma de solvato con el etanol.
NUEVOS DERIVADOS AMIDAS HETEROAROMATICAS DE 3 BETA-AMINO AZABICICLOOCTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P25/00, C07D495/04, C07D519/00, A61K31/46, C07D491/048.
Compuestos de fórmula general 1 Fórmula 1 en la que A, B, D y E representan uno o dos átomos de nitrógeno, siendo los otros unos átomos de carbono, X representa un S, o un O, formando de este modo un sistema heteroaromático fusionado en biciclo, tal como tieno [2, 3-b]piridina, furo[2, 3-b]piridina, tieno[3, 2-b]piridina, furo[3, 2-b]piridina, tieno[2, 3-b]piracina, furo[2, 3-b]piracina, tieno[2, 3-c]piridina, furo[2, 3-c]piridina, tieno[3, 2-c]piridina y furo[3, 2-c]piridina, R1 representa un grupo alcoxi en C1-C6, lineal o ramificado, un grupo alquilo tio en C1-C6, lineal o ramificado, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico en C2-C8, un grupo 2 ó 3 tienilmetil, o bien un grupo bencilo eventualmente sustituido por uno o diversos sustituyentes como halógenos, F, Cl, Br, I, alquilo en C1-4, alcox en C1-4, CF3, CN, NO2, OH, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIOXANO IMIDAZOLINAS FLUORADAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4178, C07D405/04.
Compuestos correspondientes a la estructura de la fórmula general 1:**(Fórmula)** en la que: - R representa un grupo alcoílo o alquenilo, lineal, ramificado o cíclico, comprendiendo 1 a 7 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y - el átomo de flúor puede ocupar la posición 5, 6, 7 u 8, bajo su forma racémica y sus formas enantioméricas puras, dextrógiras y levógiras, así como sus sales de adición.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIMETILQUINUCLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D471/08.
Procedimiento de preparación de 3-hidroximetilquinuclidina , utilizable para la preparación de mequitazina. Este procedimiento consiste o bien en preparar el 3-metoximetil-3-quinuclidinol a partir de la 3-quinuclidinona, transformarlo en 3- formilquinuclidina, y reducirlo a 3-hidroximetilquinuclidina , o bien en preparar la 3-cianoquinuclidina, hidrolizarla y reducir el ácido obtenido a 3-hidroximetilquinuclidina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4'-DEMETILEPIPODOFILOTOXINA A PARTIR DE PODOFILOTOXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 4 DEMETILEPIPODOFILOTOXINA DE FOMULA (II) A PARTIR DE PODOFILOTOXINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN TRATARLA CON LA PAREJA DE REACTIVOS: ACIDO FUERTE - SULFURO ALIFATICO, AROMATICO O FUNCIONALIZADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, O BIEN EN PRESENCIA DE AGUA CON O SIN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.
Procedimiento de preparación de mequitazina e intermedio de síntesis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D453/02.
Procedimiento de preparación de mequitazina, caracterizado porque se condensa en un solvente inerte, en presencia de butil-litio, 3-metansulfoniloximetil[1-aza-biciclo -octano], con fenotiazina.
DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO, Y SU UTILIZACION DESTINADA A LOS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO Y R' REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO BIEN UN RESTO DE FOSFATO MONOESTER, BIEN UN GRUPO CARBAMATO SUSTITUIDO, Y SUS FORMA SALIFICADAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SE REFIERE ASI LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.
UTILIZACION DEL EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/415.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE EFAROXANO (MARCA REGISTRADA) Y A SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
DERIVADOS NAFTAMIDA DE 3-BETA-AMINO AZABICICLO OCTANO O NONANO, COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/435, C07D451/04, C07D451/14.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZABICICLO NAFTALINA CARBOXAMIDAS, A SU METODO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. ESTOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I).
UTILIZACION DE EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/415.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C{SUB,1-6}, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, CLORO, BROMO O FLUORO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, HIDROXI, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO, SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU RACEMICO O SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEL SINDROME PRE-ALZHEIMER, DE LA PARALISIS SUPRANUCLEAR Y OTRA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
DERIVADOS DEL ETOPOSIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1997). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL R Y R REPRESENTA UN RESTO ACILO, Y SU PROCESO DE PREPARACION. SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO A LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO. SE REFIERE POR FIN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.
