14 inventos, patentes y modelos de IMBERT, THIERRY

  1. 1.-

    Derivados de cromona, un procedimiento para su preparación y aplicaciones terapéuticas de los mismos

    (11/2013)

    Un compuesto de la fórmula general 1**Fórmula** en la que R1 representa uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s en el anillo de benceno, cada 5 uno representa,independientemente, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o un grupo alcoxi C1-4 o un grupo OH,o un grupo alquilo C1-4 o un grupo -O(CH2)nO- en el que n ≥ 1 o 2. - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, - A y B representan, independientemente, un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, - R3 representa un átomo de hidrógeno o uno o más sustituyente/s idéntico/s o diferente/s seleccionadosdel...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 4-AMINO-4'-DEMETIL-4-DESOXIPODOFILOTOXINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.

    Procedimiento de síntesis de la 4ß-amino-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 1 ** ver fórmula** caracterizado porque comprende las etapas sucesivas siguientes: #a) hacer reaccionar, en un ácido débil puro, sin otro disolvente, a una temperatura superior a la temperatura ambiente, la tiourea con la 4ß-halogenoacetamido-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 3** ver fórmula** en la que X representa un átomo de halógeno seleccionado de entre el grupo constituido por el cloro, el bromo y el yodo, ventajosamente el cloro; #b) recuperar la 4ß-amino-4''metil-4-desoxipodofilotoxina.

  3. 3.-

    DERIVADOS (POLI)AMINOACETAMIDA DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN LA TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICANCER

    (02/2009)

    Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: * R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical metilo, - R3 y A forman conjuntamente un anillo C3-C8 o * R3 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, y A representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical bencilo y un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: a está comprendido entre 2 y 5 R4 y B forman conjuntamente un anillo C3-C8 o R 4 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical...

  4. 4.-

    COMPUESTO CRISTALINAO EN FORMA LIBRE O DE SOLVATO CON EL ETANOL DE 4-DEMETIL-4'FOSFATO-2'',3''-BISPENTA FLUOROFENOXIACETIL-4'',6''-ETILIDEN-BETA-D-GLUCOSIDO DE EPIPODOFILOTOXINA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07H17/08, A61P35/00.

    Compuesto cristalino 4''-demetil-4''-fosfato-2", 3"-bispentafluorofenoxiacetil-4", 6"-etiliden-Beta-D-glucósido de epipodofilotoxina en forma libre de fórmula 2 siguiente: o en forma de solvato con el etanol.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS AMIDAS HETEROAROMATICAS DE 3 BETA-AMINO AZABICICLOOCTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P25/00, C07D495/04, C07D519/00, A61K31/46, C07D491/048.

    Compuestos de fórmula general 1 Fórmula 1 en la que A, B, D y E representan uno o dos átomos de nitrógeno, siendo los otros unos átomos de carbono, X representa un S, o un O, formando de este modo un sistema heteroaromático fusionado en biciclo, tal como tieno [2, 3-b]piridina, furo[2, 3-b]piridina, tieno[3, 2-b]piridina, furo[3, 2-b]piridina, tieno[2, 3-b]piracina, furo[2, 3-b]piracina, tieno[2, 3-c]piridina, furo[2, 3-c]piridina, tieno[3, 2-c]piridina y furo[3, 2-c]piridina, R1 representa un grupo alcoxi en C1-C6, lineal o ramificado, un grupo alquilo tio en C1-C6, lineal o ramificado, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico en C2-C8, un grupo 2 ó 3 tienilmetil, o bien un grupo bencilo eventualmente sustituido por uno o diversos sustituyentes como halógenos, F, Cl, Br, I, alquilo en C1-4, alcox en C1-4, CF3, CN, NO2, OH, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIOXANO IMIDAZOLINAS FLUORADAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P25/00, A61K31/4178, C07D405/04.

    Compuestos correspondientes a la estructura de la fórmula general 1:**(Fórmula)** en la que: - R representa un grupo alcoílo o alquenilo, lineal, ramificado o cíclico, comprendiendo 1 a 7 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y - el átomo de flúor puede ocupar la posición 5, 6, 7 u 8, bajo su forma racémica y sus formas enantioméricas puras, dextrógiras y levógiras, así como sus sales de adición.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIMETILQUINUCLIDINA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D471/08.

    Procedimiento de preparación de 3-hidroximetilquinuclidina , utilizable para la preparación de mequitazina. Este procedimiento consiste o bien en preparar el 3-metoximetil-3-quinuclidinol a partir de la 3-quinuclidinona, transformarlo en 3- formilquinuclidina, y reducirlo a 3-hidroximetilquinuclidina , o bien en preparar la 3-cianoquinuclidina, hidrolizarla y reducir el ácido obtenido a 3-hidroximetilquinuclidina.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4'-DEMETILEPIPODOFILOTOXINA A PARTIR DE PODOFILOTOXINA.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 4 DEMETILEPIPODOFILOTOXINA DE FOMULA (II) A PARTIR DE PODOFILOTOXINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN TRATARLA CON LA PAREJA DE REACTIVOS: ACIDO FUERTE - SULFURO ALIFATICO, AROMATICO O FUNCIONALIZADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, O BIEN EN PRESENCIA DE AGUA CON O SIN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.

  9. 9.-

    Procedimiento de preparación de mequitazina e intermedio de síntesis.

    (11/2002)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D453/02.

    Procedimiento de preparación de mequitazina, caracterizado porque se condensa en un solvente inerte, en presencia de butil-litio, 3-metansulfoniloximetil[1-aza-biciclo -octano], con fenotiazina.

  10. 10.-

    DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO, Y SU UTILIZACION DESTINADA A LOS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO Y R' REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO BIEN UN RESTO DE FOSFATO MONOESTER, BIEN UN GRUPO CARBAMATO SUSTITUIDO, Y SUS FORMA SALIFICADAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SE REFIERE ASI LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.

  11. 11.-

    UTILIZACION DEL EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (09/2000)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/415.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE EFAROXANO (MARCA REGISTRADA) Y A SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

  12. 12.-

    DERIVADOS NAFTAMIDA DE 3-BETA-AMINO AZABICICLO OCTANO O NONANO, COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/435, C07D451/04, C07D451/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AZABICICLO NAFTALINA CARBOXAMIDAS, A SU METODO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. ESTOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I).

  13. 13.-

    UTILIZACION DE EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/415.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C{SUB,1-6}, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, CLORO, BROMO O FLUORO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, HIDROXI, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO, SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU RACEMICO O SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEL SINDROME PRE-ALZHEIMER, DE LA PARALISIS SUPRANUCLEAR Y OTRA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

  14. 14.-

    DERIVADOS DEL ETOPOSIDO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.

    (11/1997)
    Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL R Y R REPRESENTA UN RESTO ACILO, Y SU PROCESO DE PREPARACION. SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO A LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO. SE REFIERE POR FIN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.