20 inventos, patentes y modelos de ILLUM, LISBETH

  1. 1.-

    Composición conteniendo quitosan y fosfato de poliol o un fosfato de azúcar

    (08/2013)

    Una composición de suministro de medicamento nasal u ocular en forma de una solución acuosa osuspensión para suministro de un agente terapéutico por una superficie mucosal ocular o nasal en lacirculación sistematica que comprende: (i) quitosan, una sal del mismo o derivado del mismo que ha sido formado por unión de grupos aciloo alquiol con grupos hidroxilo del quitosan o una sal de un derivado tal del mismo; (ii) un sal de fosfato de poliol o fosfato de azúcar; (iii) citrato de trietilo como un plastificante; y (iv) un agente terapéutico que actúa sistémicamente.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K31/19, A61K31/722.

    Una composición sólida para administración oral que comprende: #(i) un compuesto de fármacos; #(ii) quitosano o un derivado de éste o una sal de quitosano o una sal de un derivado de quitosano; y #(iii) un ácido orgánico donde al menos parte del ácido está en forma de aglomerado.

  3. 3.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE LA SAL METANO SULFONATO DE MORFINA Y QUITOSANA PARA ADMINISTRACION ORAL

    (10/2007)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K9/06, A61K31/485, A61K9/08, A61K9/10, A61P25/04, A61K9/52, A61K9/14, A61K47/36, C07D489/04.

    Una composición adaptada para la aplicación nasal comprende la sal metano sulfonato de morfina y quitosana o una sal o sus derivados, donde el derivado es un derivado formado por la unión de grupos acilos y/o alquilos con grupos OH de quitosana o es un conjugado de quitosana y de polietilenglicol.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION NASAL.

    (04/2006)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00, A61P25/16, A61P15/10.

    Una composición para administración nasal que comprende un fármaco adecuado para el tratamiento de la disfunción eréctil y uno o más excipientes, en la que: 1) la composición es un líquido o un polvo; 2) el o cada excipiente se selecciona del grupo que está formado por copolímeros bloque que comprende fracciones repetidas de óxido de etileno, polisacáridos aniónicos y materiales poliméricos de intercambio iónico; y 3) la composición está adaptada para proveer una elevación inicial en el nivel plasmático seguido por un nivel plasmático sostenido del fármaco.

  5. 5.-

    MICROESFERA DE RETENCION GASTRICA CONTROLADA PARA MEJORAR LA ADMINISTRACION DE LOS MEDICAMENTOS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K9/52.

    Swe suministra una composición para la administración de medicamentos para la liberación controlada de un agente activo en el estómago durante un período de tiempo prolongado que comprende una microesfera que comprende un ingrediente activo en el núcleo interno de la microesfera y i) una capa de control de la velocidad de un polímero insoluble en agua y ii) una capa externa de un agente bioadhesivo en la forma de un polímero catiónico.

  6. 6.-

    SISTEMA MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS A SUPERFICIES MUCOSAS.

    (01/2005)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K47/36.

    La invención describe líquidos de composición farmacéutica para administración sobre superficies mucosas incluyendo un agente terapéutico y una pectina con un bajo grado de esterificación. Estas composiciones gelifican, o se pueden adaptar a un gel en el lugar de la aplicación en ausencia de una fuente extraña de iones de metal divalente.

  7. 7.-

    MICRO-PARTICULAS DE GELATINA DE KITOSAN A.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZADA PARA MEJORAR LA ABSORCION DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE SUPERFICIES MUCOSAS. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE CHITOSAN Y DE GELATINA CATIONICA DE TIPO A, AL CUAL SE AÑADE UN AGENTE TERAPEUTICO. LA COMPOSICION SE PRESENTA, PREFERENTEMENTE, BAJO LA FORMA DE MICROPARTICULAS COMO LAS MICROESFERAS.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL QUE COMPRENDEN QUITOSAN Y USO DE LAS MISMAS

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K39/39.

    SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL, LAS CUALES COMPRENDEN UNO O MAS ANTIGENOS Y UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO ADYUVANTE DE UN QUITOSAN.

  9. 9.-

    COMPOSICION PARA UNA MAYOR CAPTACION DE FARMACOS POLARES EN EL COLON

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA ADMINISTRACION COLONICA QUE COMPRENDE UN FARMACO POLAR, UN PROMOTOR DE ABSORCION QUE (A) CONSTA DE UNA MEZCLA DE UN ACIDO GRASO DE 6 A 16 ATOMOS DE CARBONO O UNA SAL DE ESTE Y UN AGENTE DISPERSANTE, O (B) COMPRENDE UNA MEZCLA DE MONO/DIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y UN AGENTE DISPERSANTE, Y UN MEDIO ADAPTADO PARA LIBERAR EL FARMACO POLAR Y EL PROMOTOR DE ABSORCION EN EL COLON TRAS SU ADMINISTRACION ORAL. UN ACIDO GRASO PREFERIDO ES EL ACIDO CAPRICO O UNA SAL DE ESTE. LA LIBERACION ESPECIFICA EN EL COLON PUEDE LOGRARSE AL SUMINISTRAR LA COMPOSICION EN UNA CAPSULA, TABLETA O PILDORA REVESTIDAS CON UN MATERIAL QUE SE DISUELVE EN EL INTESTINO DELGADO O SE DEGRADA POR LAS CONDICIONES EXISTENTES EN EL COLON.

  10. 10.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION DE UNA TERAPIA GENICA DIRIGIDA AL ENDOTELIO

    (11/2002)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K47/48, A61K9/51.

    La presente invención se refiere a una composición que contiene microesferas biodegradables que hacen las veces de vehículos para el aporte de ADN a las células endoteliales de una red vascular, en la que las microesferas llevan una carga negativa neta, siendo unas partículas con carga positiva de menor tamaño absorbidas sobre dichas microesferas, y comprendiendo dichas partículas un conjugado de ADN y de un agente de compresión catiónica.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES ADECUADAS PARA LA LIBERACION DE GENES A CELULAS EPITELIALES

    (11/2002)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K47/48.

    Una composición que comprende un complejo particulado de quitosano y ADN, siendo el complejo de entre 10 nm y 1 {mi}m de tamaño y llevando una carga superficial.

  12. 12.-

    MICROESFERAS DE POLISACARIDOS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K38/28, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K38/23, A61K38/27.

    SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.

  13. 13.-

    COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO QUE CONTIENE QUITOSANO O DERIVADO DEL MISMO CON UN POTENCIAL Z. DEFINIDO.

    (05/2002)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

    SE FACILITA UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO PARA LA ADMINISTRACION EN LA MUCOSA. LA COMPOSICION INCLUYE UN COMPUESTO Y PARTICULAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EN POLVO O MICROESFERAS, DE QUITOSANO O DERIVADO DE QUITOSANO O SAL EN LA QUE LAS PARTICULAS SE HALLAN BIEN SOLIDIFICADAS O PARCIALMENTE ENLAZADAS DE FORMA CRUZADA DE FORMA QUE TIENEN UN POTENCIAL-ZETA DE +0.5 A +50MV. LAS PARTICULAS SOLIDIFICADAS SE HACEN MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS PARTICULAS MEDIANTE UNA SAL DE QUITOSANO SOLUBLE EN AGUA CON UN AGENTE ALCALINO COMO EL HIDROXIDO DE SODIO EN AGUA QUE NO CONTIENE ACIDO PARA HACERLAS INSOLUBLES.

  14. 14.-

    PREPARACION DE MICROPARTICULAS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K49/00, A61K9/16, A61K9/50.

    MICROESFERAS SOLIDAS O MICROCAPSULAS HUECAS (POR EJEMPLO RELLENAS DE GAS O VAPOR), POR EJEMPLO DE AMILODEXTRINAS SE PREPARAN FORMANDO UNA CUBIERTA A PARTIR DE UN DERIVADO DEL ALMIDON SOLUBLE EN AGUA ALREDEDOR DE UN NUCLEO SOLIDO O LIQUIDO Y APARTANDO SUBSECUENTEMENTE EL NUCLEO. EL NUCLEO PUEDE SER ACEITE VOLATIL TAL COMO EL PERFLUOROEXANO. LAS MICROESFERAS O MICROCAPSULAS PUEDEN HACERSE MEDIANTE UNA EMULSION DOBLE DE ACEITE/AGUA/ACEITE SEGUIDA POR UN ENDURECIMIENTO QUIMICO O DURANTE CALOR PARA VOLVERLAS INSOLUBLES EN AGUA. LAS MICROESFERAS PUEDEN USARSE PARA SISTEMAS DE SUMINISTRO NASAL Y LAS MICROCAPSULAS PARA ECOCARDIOGRAFIA.

  15. 15.-

    COMPOSICION DE LIBERACION EN EL SISTEMA LINFATICO DE UN AGENTE ACTIVO.

    (02/1999)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K9/51, A61K51/12.

    UNA COMPOSICION PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE ACTIVO AL SISTEMA LINFATICO QUE CONTIENE UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS COLOIDALES Y UN AGENTE ACTIVO ASOCIADO A CADA PARTICULA, EN DONDE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULAS TIENE UNA RELACION DE HIDROFOBICIDAD, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10, O EN DONDE UN AGENTE DE MODIFICACION ES ADSORBIDO SOBRE LA SUPERFICIE DE CADA PARTICULA DE TAL MODO QUE EL AGENTE DE PURIFICACION FORME UN ANGULO DE CONTACTO DE AVANCE, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 60 (GRADOS) O EN DONDE EL GROSOR DE LA CAPA ADSORBIDA SEA, SEGUN SE DEFINE, MENOR DE 10 NM O LA RELACION DE TOMA DE ALBUMINA SEA DE ENTRE 0,2 Y 0,5. LA COMPOSICION PUEDE CUMPLIR UNO O MAS DE ESOS REQUISITOS. LOS AGENTES DE MODIFICACION PREFERENTES SON LOS SURFACTANTES NO IONICOS, EN PARTICULAR COPOLIMEROS EN BLOQUE QUE CONTIENEN POLIETILENGLICOL.

  16. 16.-

    COMPOSICION DISTRIBUIDORA DE FARMACOS PARA AGENTES BLOQUEADORES ALFA-ADRENO RECEPTORES.

    (02/1999)

    EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA EL SUMINISTRO ORAL DE FARMACOS QUE CONTIENE UN FARMACO DE BLOQUEO DE UN RECEPTOR DE {AL}-ADRENO QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE ENCUENTRA ADAPTADA PARA QUE LIBERE UNA PRIMERA PORCION DEL FARMACO EN LA PARTE SUPERIOR DEL APARATO GASTROINTESTINAL Y PARA QUE LIBERE UNA SEGUNDA PORCION DEL FARMACO MEDIANTE UNA LIBERACION...

  17. 17.-

    COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION NASAL QUE CONTIENEN METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES.

    (01/1999)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K31/485, A61K9/00, A61K9/16, A61K47/36.

    UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION NASAL DE METABOLITOS POLARES DE ANALGESICOS OPIOIDES QUE COMPRENDE UN METABOLITO POLAR DE UN ANALGESICO OPIODE Y UN AGENTE QUE PROMOCIONA LA ABSORCION. SON METABOLITOS PREFERIDOS MORFINA MORFINA RIDO ES QUITOSAN PERO OTROS AGENTES ADECUADOS INCLUYEN POLIMEROS CATIONICOS, AGENTES BIOADHESIVOS, AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE, ACIDOS GRASOS, AGENTES DE QUELACION, AGENTES MUCOLITICOS, CICLODEXTRINA, PREPARACIONES DE MICROESFERA O COMBINACIONES DE ELLOS.

  18. 18.-

    COMPOSICION DE ADMINISTRACION POR VIA NASAL DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE NICOTINA.

    (03/1998)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO PARA MEDICAMENTO DE ADMINISTRACION NASAL CON CONTENIDO EN NICOTINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN DERIVADO DE LA MISMA EN EL QUE EL COMPUESTO SE ADAPTA AL SUMINISTRO DE UN PULSO DE NICOTINA PARA ABSORCION RAPIDA Y DE UNA LIBERACION DE NICOTINA CONTROLADA PARA SU POSTERIOR ABSORCION SOSTENIDA. LA FASE DE SUMINISTRO...

  19. 19.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (07/1995)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K47/24.

    COMPOSICIONES PARA EL SUMINISTRO TRANSMUCOSAL, EJ. INTRANASAL, QUE INCLUYEN EN UN COMPUESTO DE LISOFOSFATIDIL-GLICEROL COMO EL REFORZADOR DE LA ABSORCION. LOS COMPUESTOS PREFERENTES PARA EL SUMINISTRO SON LA INSULINA Y LA CALCITONINA.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES PARA SUMINISTRO DE FARMACOS.

    (09/1994)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LTD. Clasificación: A61K9/06, A61K47/36.

    UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRAR EN LA MUCOSA CONSTA DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO Y UNA SUSTANCIA POLICATIONICA. LA SUSTANCIA POLICATIONICA ES PREFERIBLEMENTE ES DEXTRANO-DEAE O QUITOSANO Y EL COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ES PREFERIBLEMENTE INSULINA O CLACITONINA. LA COMPOSICION PUEDE PRESENTARSE COMO SOLUCION, DISPERSION, POLVO O MICROESFERAS. OTROS INTENSIFICADORES, TAL COMO LISOFOSFATIDILCOLINA PUEDEN INCLUIRSE SI SE DESEA.