6 inventos, patentes y modelos de IGARI, YASUTAKA

  1. 1.-

    PREPARACION DE LEUPRORELINA DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22, A61K38/09.

    Un método para producir microcápsulas que comprenden una preparación de liberación sostenida de leuprorelina o una sal de la misma, que comprende (a) disolver o suspender leuprorelina o una sal de la misma en una solución en disolvente orgánico de un polímero biodegradable que comprende un copolímero de ácido láctico y ácido glicólico que tiene un grupo carboxilo terminal; (b) añadir la mezcla a un medio acuoso para proporcionar una emulsión Ac./Ag.; y (c) transformar la emulsión en microcápsulas por separación del disolvente orgánico.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIESTERES BIODEGRADABLES.

    (06/2005)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K47/34, C08G63/08, C08G63/06, A61K9/113.

    Un procedimiento para producir un polímero biodegradable que tenga un grupo carboxilo libre en el extremo W, que comprende: someter un compuesto de éster cíclico a una reacción de polimerización en presencia de un derivado de ácido hidroximonocarboxílico en el que el grupo carboxilo está protegido, o un derivado de ácido hidroxidicarboxílico en el que los grupos carboxilo están protegidos, y someter el polímero resultante que tiene un grupo carboxilo protegido en el extremo W a una reacción de desprotección.

  3. 3.-

    PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA PARA UN ANTAGONISTA DE AII, SU PRODUCCION Y SU USO.

    (09/2004)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K31/00, A61K9/16, A61K47/02, A61K47/34.

    Una preparación de liberación prolongada, que comprende un compuesto no peptídico que tiene actividad antagonista de angiotensina II, y que tiene un enlace de éter o un grupo carbonílico, su profármaco o su sal, y un polímero biodegradable.

  4. 4.-

    METODO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/52.

    METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE SUPONE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOACTIVA Y QUE SE ENCAPSULAN CON UN POLIMERO BIODEGRADABLE, Y EL SECADO TERMICO DE LAS MICROCAPSULAS OBTENIDAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE CRISTALIZACION DEL POLIMERO BIODEGRADABLE DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 120 HORAS PARA PRODUCIR LAS MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYEN, EN RELACION CON EL PESO DE LA MICROCAPSULA DE LIBERACION CONSTANTE, NO MENOS DEL 60% (W/W) DEL POLIMERO BIODEGRADABLE , POSEYENDO CARACTERISTICAS FARMACEUTICAS EXCELENTES CLINICAMENTE EN ESA SUSTANCIA BIOACTIVA QUE SE LIBERA CON UNA TASA CONSTANTE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO MUY LARGO DESDE EL MISMO MOMENTO DE SU ADMINISTRACION CON LA REDUCCION DRASTICA DE CUALQUIER EXCESO EN LA LIBERACION INICIAL DE LA SUSTANCIA BIOACTIVA DESDE QUE SE ADMINISTRA Y UN SOLVENTE ORGANICO RESTANTE MINIMO.

  5. 5.-

    PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (09/2001)
    Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/22, A61K38/09.

    UNA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION QUE SE COMPONE DE UN PEPTIDO ACTIVO PSICOLOGICAMENTE DE FORMULA GENERAL (FORMULA) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ACILO; R1,R2 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO CICLICO AROMATICO; R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN GRUPO DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE R3' ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R5'EN DONDE N ES 2 O 3, Y R5' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLICO AROMATICO O UN GRUPO O-GLICOSILO; R6 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -(CH2)N-R6' DONDE N ES 2 O 3, Y R6' ES UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R7 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO D-AMINO O UN RESIDUO AZAGLICILO; Y Q REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MAS BAJO, O UNA SAL DEL MISMO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE QUE TIENE UN GRUPO CARBOXILO TERMINAL. LA PREPARACION DE CONTINUA LIBERACION MUESTRA CONSTANTE LIBERACION DEL PEPTIDO DURANTE UN TIEMPO LARGO SIN UN ESTALLIDO INICIAL.

  6. 6.-

    PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENE UNA SAL METALICA DE UN PEPTIDO.

    (12/2000)

    PREPARACION DE LIBERACION CONSTANTE QUE CONTIENE UNA SAL METALICA POLIVALENTE INSOLUBLE EN AGUA O DEBILMENTE SOLUBLE EN AGUA DE UN TIPO DE PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXCEPTO PARA UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE. LA PRESENTE INVENCION ES DE LIBERACION MANTENIDA Y ALTAMENTE EFICAZ PARA INCORPORAR UN TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXCEPTO PARA UN ANTAGONISTA DE ENDOTELINA Y EVITA LA RUPTURA INICIAL DEL TIPO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICA SALVO PARA EL ANTAGONISTA DE ENDOTELINA. LA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA...