6 inventos, patentes y modelos de HUSS, RALF

  1. 1.-

    Células madre mesenquimales CD34 negativas modificadas genéticamente para el tratamiento de tumores

    (07/2014)

    Células madre mesenquimales CD34- genéticamente modificadas para su uso en el tratamiento de tumores en sujetos, en donde el tratamiento comprende introducir en el torrente sanguíneo de un sujeto un número terapéuticamente efectivo de dichas células, en donde cada una de las células madre CD34 - genéticamente modificadas contiene un ácido nucleico exógeno que comprende (i) una región que codifica para una proteína citotóxica unida operativamente a (ii) un promotor o combinación de promotor/potenciador específicos de endotelio, mediante el cual la proteína citotóxica se expresa de manera selectiva cuando las células madre CD34- mesenquimales genéticamente...

  2. 2.-

    Células madre CD34- mesenquimales para su uso en terapia génica de cicatrización de heridas

    (11/2013)

    Células madre CD34- genéticamente modificadas, conteniendo cada una de las células madre CD34-genéticamente modificadas un ácido nucleico exógeno que comprende (i) una región que codifica para una proteínaque potencia el crecimiento de células endoteliales, región que está operativamente unida a (ii) un promotorespecífico de endotelio o combinación de promotor/potenciador para el uso en la mejora de la microcirculación y/ocicatrización de heridas aguda en un sujeto que está a punto de someterse a, está sometiéndose a o se ha sometidoa cirugía o un traumatismo físico en el...

  3. 3.-

    Blastocitos CD34 mesenquimales para uso en terapia génica de diabetes

    (04/2013)

    Blastocitos mesenquimales CD34 genéticamente modificados, en donde cada uno de los blastocitos CD34 genéticamente modificados contiene un ácido nucleico exógeno que comprende (i) una región que codifica una proteína que mejora el crecimiento celular endotelial, cuya región se liga funcionalmente a (ii) un promotor específico de endotelio o combinación de promotor/mejorador para el uso en tratar un sujeto diabético o prediabético en donde la introducción de los blastocitos CD34 genéticamente modificados dentro del torrente sanguíneo del sujeto no está precedido, acompañado o seguido por mieloablación.

  4. 4.-

    INHIBIDOR TISULAR DE METALOPROTEINASAS (TIMP) UNIDO A ANCLAJES DE GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL (GPI) PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE LA PIEL

    (07/2010)

    El uso de una construcción de fusión, que comprende una secuencia de aminoácidos de un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) o un fragmento biológicamente activo del mismo, que inhibe las metaloproteinasas de la matriz activas, en el que dicho TIMP o fragmento biológicamente activo del mismo está unido a un anclaje glucosilfosfatidilinositol (GPI) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una lesión de piel de un sujeto para prevenir o inhibir la formación de una cicatriz

  5. 5.-

    INHIBIDOR TISULAR DE METALOPROTEINASAS (TIMP) UNIDO A ANCLAJES DE GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL (GPI) PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HUSS, RALF NELSON, PETER JON. Clasificación: A61K47/48R, C07K14/81B4, C12N15/62, C07K19/00, C07K14/81, A61K38/57.

    El uso de una construcción de fusión que comprende una secuencia de aminoácidos de un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) o un fragmento biológicamente activo del mismo, que inhibe las metaloproteínas de la matriz activas, en el que dicho TIMP o fragmento biológicamente activo del mismo está unido a un anclaje glucosilfosfatidilinositol (GPI) para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS DE CRECIMIENTO ADHERENTE CD34 NEGATIVAS, MODIFICADAS GENETICAMENTE.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HUSS, RALF. Clasificación: C12N5/10, A61K35/14.

    Procedimiento para la preparación de células madre hematopoyéticas de crecimiento adherente, CD34 negativas modificadas genéticamente que comprende las etapas siguientes: (i) incubar células mononucleares periféricas aisladas con interleucina-6, en la que se genera una población de células homogéneas a partir de células similares a fibroblastos en crecimiento que son casi completamente CD34 negativas; (ii) transfectar la población de células homogéneas con un gen terapéutico; (iii) aislar células madre hematopoyéticas de crecimiento adherente, CD34 negativas, transfectadas positivamente.