6 inventos, patentes y modelos de HUNTER, ROBERT, L.

  1. 1.-

    COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA MEJORADA.

    (03/2000)
    Solicitante/s: CYTRX CORPORATION. Clasificación: C07C41/03, A61K31/77, C08G65/30, C07C43/11, C08G65/28, C07C41/36, C07C43/15.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PREPARACIONES DE COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO QUE RETIENEN LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE PREPARACIONES COMERCIALES, PERO QUE NO PRESENTAN SUSTANCIALMENTE LOS EFECTOS NO DESEADOS INHERENTES A LAS PREPARACIONES REALIZADAS HASTA EL MOMENTO. DADO QUE LAS PREPARACIONES DE COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO DE LA PRESENTE INVENCION SON UNA POBLACION DE MOLECULAS MENOS POLIDISPERSA QUE LOS COPOLIMEROS DE POLIOXIPROPILENO/POLIOXIETILENO PREPARADOS HASTA LA FECHA, LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COPOLIMEROS SE DEFINE MEJOR Y ES MAS PREVISIBLE.

  2. 2.-

    EMULSIONES MULTIPLES Y METODOS DE PREPARACION.

    (07/1998)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K7/00, B01F17/00, B01J13/00, B01F17/42, A61K9/113.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES DE AGUA EN ACEITE Y A EMULSIONES MULTIPLES DE AGUA EN ACEITE Y A LOS METODOS PARA SU PREPARACION PARA QUE SE PUEDAN UTILIZAR NUMEROSAS APLICACIONES INCLUIDAS LAS DE AUXILIARES DE VACUNAS, FARMACEUTICAS, COSMETICAS, ALIMENTICIAS Y DISTINTAS APLICACIONES DOMESTICAS E INDUSTRIALES.

  3. 3.-

    ADYUVANTES Y VACUNAS MEJORADOS.

    (10/1997)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C07K14/00, A61K39/42, A61K39/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COADYUVANTES QUE, CUANDO SE MEZCLAN CON UN ANTIGENO Y SE ADMINISTRAN A UN HUMANO O A UN ANIMAL, INDUCIRAN UNA RESPUESTA INMUNE MAS INTENSA AL ANTIGENO QUE CUANDO EL ANTIGENO SE SUMINISTRA SOLO. EN MUCHOS CASOS, EL COADYUVANTE QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION INCREMENTARA LA ACTIVIDAD TOTAL DE ANTICUERPOS DE UN ISOTIPO ESPECIFICO QUE SON ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO. POR EJEMPLO, EN LOS RATONES, CUANDO EL COADYUVANTE DE LA INVENCION SE MEZCLA CON UN ANTIGENO CONVENCIONAL, EL ISOTIPO QUE SE PRODUCE EN EL RATON CAMBIA DE UN ISOTIPO PREDOMINANTEMENTE IGG1 A UN ISOTIPO MAS PROTECTOR IGG2 Y, EN ALGUNOS CASOS, A UN ISOTIPO IGG3. DE ESTA FORMA, MEDIANTE LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN MEJORAR LOS EFECTOS PROTECTORES TOTALES DE VACUNAS CONVENCIONALES.

  4. 4.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO DE INTERACCIONES HIDROFOBAS PATOLOGICAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

    (05/1997)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/77, A01N1/02.

    DE ACUERDO CON EL INVENTO SE SUMINISTRA UN METODO Y COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE INTERACCIONES HIDROFOBICAS PATOLOGICAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS EN LOS CUALES EXISTE UN DETERIORO AGUDO DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION. MAS PARTICULARMENTE, EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS QUE COMPRENDE EL USO DE CIERTOS COPOLIMEROS ACTIVOS SUPERFICIALES DE LA CONDENSACION DEL OXIDO DE OXIDO SOLOS COMO EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS. EL COPOLIMERO ACTIVO SUPERFICIAL PUEDE SER UN PRUDUCTO DE CONDENSACION DEL OXIDO DE OXIDO RAL: HO(C2H4O)B(C3H6O)A(C2H4O)BH , EN LA QUE A ES UN ENTERO TAL QUE LA HIDROFOBA REPRESENTADA POR (C3H6O) TENGA UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE ENTRE 950 Y 4000, MAS PREFERIBLEMENTE ENTRE 1750 Y 3500; Y B ES UN ENTERO TAL QUE LA PARTE HIDROFILA REPRESENTADA POR (C2H4O) CONSTITUYA APROXIMADAMENTE ENTRE EL 50 Y 95% DEL PESO DEL COMPUESTO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FIBRINOLITICA MEJORADA.

    (09/1989)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K31/725, A61K37/54, A61K37/547.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FIBRINOLITICA MEJORADA, EFICAZ PARA DISOLVER COAGULOS DE SANGRE Y RESTABLECER Y MANTENER EL FLUJO SANGUINEO A TRAVES DE UNA CORONARIA TROMBOSADA O DE OTROS VASOS SANGUINEOS, MEDIANTE MEZCLA DE UN ENZIMA, TAL COMO ESTREPTOQUINASA, UROQUINASA, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO U OTRO ENZINA FIBRINOLITICO, CON UN COPOLIMERO DE SUPERFICIE ACTIVA DE FORMULA GENERAL: HO(C2H4O)B (C3H6O)A (C2H4O)BH*C *C EN DONDE A ES UN ENTERO TAL QUE LA PARTE HIDROFOBA REPRESENTADA POR (C3H6O) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 950 A 4000, CON PREFERENCIA DE 1750 A 4000, APROXIMADAMENTE, Y B ES UN ENTERO TAL QUE LA PARTE HIDROFILA REPRESENTADA POR (C2H4O) CONSTITUYE DEL 50 AL 90% EN PESO APROXIMADAMENTE DEL COMPUESTO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA A BASE DE FLAGELO BACTERIAL.

    (07/1989)
    Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Clasificación: A61K39/108.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA A BASE DE FLAGELO BACTERIAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) AISLAR FLAGELO DE UNA BACTERIA FLAGELADA PORAPLICACION DE UN ESFUERZO CORTANTE PARA ROMPER EL FLAGELO DE SUSCUERPOS CELULARES Y SEPARACION DEL FLAGELO DE LOS CUERPOS CELULARES POR CENTRIFUGADO; Y B) CONJUGAR QUIMICAMENTE DICHO FLAGELO A UN ANTIGENO, CON UN COMPUESTO RETICULANTE QUIMICO. LA VACUNA ES ESPECIALMENTE EFICAZ PARA VACUNAR UN HUMANO O UN ANIMAL CONTRA UN PEPTIDO U OTRO PEQUEÑO HAPTENO. LA VACUNA MEJORADA PROPORCIONA UNA INMUNO-RESPUESTA PROLONGADA Y POTENTE CONTRA EL PEPTIDO U OTRO PEQUEÑO HAPTENO.