9 inventos, patentes y modelos de HUET DE BAROCHEZ, BRUNO

  1. 1.-

    Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral

    (09/2013)

    Comprimido matricial para la liberación prolongada de trimetazidina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque la liberación prolongada se controla mediante un polímero derivado de celulosa presente en la matriz seleccionado entre hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.

  2. 2.-

    MICROCAPSULAS PARA LA LIBERACION RETARDADA Y CONTROLADA DE PERINDOPRIL

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K9/50, A61K31/401.

    Microcápsulas "reservorio" para la liberación retardada y controlada de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la administración oral, caracterizadas porque las microcápsulas: están constituidas por micropartículas de perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, recubiertas cada una por al menos una película de revestimiento, estando constituida dicha película de revestimiento por un material compuesto que comprende: #- al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados a pH neutro, #- al menos un compuesto hidrófobo B que representa una fracción másica (% peso con respecto a la masa total de las microcápsulas) inferior o igual a 40, y tienen un diámetro inferior a 1.200 micras.

  3. 3.-

    COMPRIMIDO MATRICIAL QUE PERMITE LA LIBERACION PROLONGADA DE GLICLAZIDA TRAS SU ADMINISTRACION VIA ORAL.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K9/20, A61K31/64.

    Comprimido matricial de liberación prolongada de gliclazida caracterizado porque comprende al menos la asociación de un polímero derivado de celulosa y de un jarabe de glucosa, permitiendo la indicada asociación controlar la liberación prolongada de gliclazida y la no sensibilidad a las variaciones de pH de la cinética de disolución de la gliclazida.

  4. 4.-

    COMPRIMIDO MATRICIAL QUE PERMITE LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETAZIDINA TRAS SU ADMINISTRACION ORAL.

    (10/2005)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61P11/00, A61K9/22.

    Comprimido matricial para la liberación prolongada de trimetazidina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque la liberación prolongada se controla mediante un polímero derivado de celulosa presente en la matriz seleccionado entre hidroxipropilcelulosa , hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa , metilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa.

  5. 5.-

    COMPRIMIDO MATRICIAL DE LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETAZIDINA TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

    (01/2004)
    Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Clasificación: A61K31/495, A61P11/00, A61K9/22, A61K47/38.

    Comprimido matricial de liberación prolongada de trimetazidina tras su administración por vía oral. La presente invención tiene por objeto un comprimido matricial que permite la liberación prolongada de trimetazidina o de una de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable después de la administración por vía oral, caracterizada porque la liberación prolongada está controlada por la utilización de un polímero derivado de celulosa.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/495, A61K9/50, A61K9/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

  7. 7.-

    COMPRIMIDOS MATRICIALES PARA USO ORAL Y DE LIBERACION PROLONGADA QUE CONTIENEN LA SAL SODICA DE LA TIANEPTINA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/554.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO MATRICIAL PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE LA SAL DE SODIO DE TIANEPTINA QUE GARANTIZA UNA LIBERACION CONTINUA Y REGULAR DEL PRINCIPIO ACTIVO TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE FLAVONOIDES.

    (11/2001)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/7048.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A UNA ADMINISTRACION ORAL DE FLAVONOIDES EXTRAIDOS DE RUTACEAS Y MAS EN PARTICULAR DE DIOSMINA.

  9. 9.-

    COMPRIMIDO MATRICIAL QUE PERMITE LA LIBERACION PROLONGADA DE INDAPAMIDA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

    (04/1996)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, A61K9/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO MATRICIAL PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE INDAPAMIDA QUE ASEGURA UNA LIBERACION CONTINUA Y REGULAR DEL PRINCIPIO ACTIVO TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.