13 inventos, patentes y modelos de HUANG, HUA-PIN

  1. 1.-

    Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides

    (12/2015)

    Forma farmacéutica de dosificación oral que comprende (a) una partícula que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz extruida en fusión, en donde la matriz comprende entre un 1% y un 80% en peso de uno o más primeros materiales hidrófobos farmacéuticamente aceptables, y (b) una capa de segundo material hidrófobo que recubre la partícula.

  2. 2.-

    Productos resistentes a manipulaciones indebidas, para la administración de opioides y otros fármacos aptos para abuso

    (04/2012)

    Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el...

  3. 3.-

    FORMULACIONES DE HIDROCODONA DE LIBERACIÓN CONTROLADA

    (02/2012)

    Forma sólida de dosificación oral, de liberación controlada, incluyendo la forma de dosificación una sal farmacéuticamente aceptable de hidrocodona equivalente a entre 5 mg y 60 mg de hidrocodona, y material de liberación controlada para hacer que dicha forma de dosificación resulte adecuada para una administración de dos veces al día a un paciente, proporcionando dicha forma de dosificación una relación media C12/Cmax de entre 0,55 y 0,85 después de una primera administración a una población de pacientes, proporcionando dicha forma de dosificación un efecto terapéutico...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANALGÉSICO OPIOIDE

    (05/2011)

    Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende un analgésico opioide seleccionado del grupo consistente en buprenorfina, codeína, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, morfina, oxicodona, oximorfona, sales de los mismos, y mezclas de los mismos; un recubrimiento de barrera a la difusión que comprende un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; y un recubrimiento que comprende un material hidrófobo aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento de barrera a la difusión; proporcionando dicho material hidrófobo la liberación controlada del analgésico opioide, en donde el analgésico opioide está protonado

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UN ANTAGONISTA OPIOIDE

    (05/2011)

    Formulación farmacéutica que comprende: un sustrato que comprende a un antagonista opioide, en donde el antagonista opioide está protonado; un recubrimiento que constituye una barrera a la difusión y comprende a un polímero aniónico aplicado como recubrimiento sobre dicho sustrato; strato; y un recubrimiento que comprende a un material hidrofóbico aplicado como recubrimiento sobre dicho recubrimiento que constituye una barrera a la difusión, en donde el recubrimiento que constituye una barrera a la difusión es aplicado en una cantidad de un 0,1 a un 20% en peso del sustrato que comprende a dicho antagonista opioide; con la excepción de las formulaciones siguientes: A) Perlas non-pareil (tamaño 30/35) (39,98 mg), primeramente...

  6. 6.-

    PRODUCTOS RESISTENTES A LA MANIPULACION INDEBIDA PARA EL APORTE DE OPIOIDES

    (06/2010)

    Producto farmacéutico que comprende: a)una pluralidad de partículas extrusionadas, comprendiendo cada una de las partículas un antagonista opioide dispersado en una matriz; b)una capa que cubre al menos una parte de las partículas extrusionadas; secuestrando la matriz y la capa al antagonista opioide en una forma posológica intacta, y una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables, comprendiendo cada una de las de la segunda pluralidad de partículas un agonista opioide dispersado en una matriz, donde la matriz de la primera pluralidad de partículas comprende...

  7. 7.-

    FORMULACIONES OPIOIDES ADMINISTRABLES ORALMENTE OBTENIDAS MEDIANTE EXTRUSION POR FUSION

    (05/2010)

    Forma de dosificación oral, analgésica, de liberación sostenida, que comprende una masa extruída en fusión, farmacéutica, que incluye un analgésico opioide en forma de una combinación antagonista mu dispersada en una matriz, en la que la matriz comprende por lo menos un material hidrófobo, y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos

  8. 8.-

    FORMULACIONES DE HIDROMORFONA EXTRUIDAS POR FUSION ADMINISTRABLES ORALMENTE

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.

    Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye entre 4 mg y 64 mg de hidrocloruro de hidromorfona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

  9. 9.-

    FORMULACIONES OPIOIDES EXTRUIDAS POR FUSION ADMINISTRABLE ORALMENTE

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.

    Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye de 5 mg a 400 mg de oxicodona o de una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

  10. 10.-

    FORMULACIONES OPIOIDES EXTRUIDAS POR FUSION ADMINISTRABLE ORALMENTE

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61K47/10, A61K9/16, A61K47/44, A61K9/52, A61K47/32, A61K9/14, A61K9/22, A61K47/00, A61K47/38, A61K47/46.

    Una forma de dosificación analgésica oral de liberación sostenida, que comprende una mezcla farmacéutica extruida por fusión que incluye una cantidad efectiva de oximorfona o una sal de la misma dispersada en una matriz, caracterizada porque la matriz comprende al menos un material hidrófobo y un segundo retardante seleccionado de entre ceras, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.

  11. 11.-

    FORMULACIONES DE TRAMADOL DE LIBERACION SOSTENIDA ESTABILIZADA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/26.

    Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida estabilizada que contiene tramadol como el agente activo, que comprende una cantidad eficaz de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo dispersa en una matriz de un material hidrófobo que comprende una sustancia de tipo cera que se fundió o ablandó durante la preparación de dicha matriz, estando dicha forma de dosificación sólida curada a una temperatura de 35°C a 65°C durante un tiempo suficiente tal que se alcanza un punto final al que dicha forma de dosificación sólida proporciona un perfil de disolución estable, determinándose dicho punto final comparando el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida inmediatamente después de curado con el perfil de disolución de dicha forma de dosificación sólida después de exposición a condiciones de almacenamiento acelerado de al menos un mes a 40°C y el 75% de humedad relativa.

  12. 12.-

    FORMULACIONES OPIOIDES EXTRUIDAS POR FUSION ADMINISTRABLES ORALMENTE.

    (09/2004)
    Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.

    SE MUESTRAN FORMAS DE DOSIFICACION ANALGESICAS OPIACEAS ORALES DE LIBERACION MANTENIDA BIODISPONIBLES, QUE INCLUYEN UNA VARIEDAD DE MULTIPARTICULADOS PRODUCIDOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRUSION POR FUNDICION.

  13. 13.-

    COMPLEJOS SOLUBLES DE LACTATO CALCICO/ACIDOS QUINDONACARBOXILICOS COMO FORMAS PARENTERALES NO IRRITANTES.

    (02/1999)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/47, A61K47/02.

    SE PRESENTAN COMPLEJOS ANTIBACTERIANOS DE LACTATO CALCICO EN FORMAS DE DOSIFICACION PARENTERAL QUE NO IRRITAN PRACTICAMENTE LOS TEJIDOS TRAS SU INYECCION Y QUE CONTIENEN UNA QUINOLONA Y NAFTIRIDINA.