7 inventos, patentes y modelos de HOWLEY, PAUL

  1. 1.-

    PROTEINA DE FUSION DE PROTEINAS REGULADORAS/ACCESORIAS DEL VIH

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Clasificación: C12N15/62, C07K14/16.

    Proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de al menos tres proteínas del VIH seleccionadas de Vif, Vpr, Vpu, Vpx, Rev y Tat, o derivados de la secuencia de aminoácidos de una o más de dichas proteínas, en la que la proteína de fusión no contiene secuencias de escisión específicas para proteasas celulares, que podrían desencadenar la generación de proteínas del VIH que tengan los términos N y C naturales, entre las secuencias de aminoácidos de las proteínas del VIH que forman la proteína de fusión, y en la que un derivado de la secuencia de aminoácidos de una proteína del VIH es una secuencia de aminoácidos que muestra una homología de al menos 50%, cuando la parte correspondiente de la secuencia de aminoácidos en la proteína de fusión se compara con la secuencia de aminoácidos de la proteína del VIH respectiva en el aislado HXB2R de VIH-1.

  2. 2.-

    POXVIRUS RECOMBINANTE QUE COMPRENDE AL MENOS DOS PROMOTORES ATI DE LA VIRUELA DE LAS VACAS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Clasificación: C12N5/10, A61K39/275, C12N15/863, A61K39/285.

    Poxvirus recombinante que comprende en el genoma viral al menos dos casetes de expresión, cada una de las cuales comprende el promotor ATI de la viruela de las vacas de acuerdo con SEQ ID.: No. 1, un derivado del mismo o una subsecuencia del promotor ATI, y una secuencia codificante, en donde la expresión de la secuencia codificante está regulada por dicho promotor, derivado o subsecuencia y en donde el derivado del promotor ATI de la viruela de las vacas es una secuencia en la cual no más de 6 nucleótidos están sustituidos, delecionados y/o insertados en la secuencia de SEQ ID.: No. 1, en donde la subsecuencia del promotor ATI tiene una longitud de al menos 10 nucleótidos de la secuencia de SEQ ID.: No. 1 y en donde el promotor, derivado o la subsecuencia comprende los nucleótidos 22 a 29 de SEQ ID.: No. 1 y en donde el promotor, derivado o subsecuencia tiene la actividad biológica de ser activo como promotor.

  3. 3.-

    VARIANTE DEL VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S. Clasificación: A61K48/00, C12N7/04, C12N15/863, C12N15/39, A61K39/285.

    Cepa del virus vaccinia Ankara modificado MVA-BN depositada en la Colección Europea de Cultivos de Células (ECACC), Salisbury (GB) bajo el número V00083008 y derivados de la misma, donde los derivados están caracterizados (i) en ser capaces de replicación reproductiva en fibroblastos de embrión de pollo (CEF) y en la línea celular de riñón de hámster bebe BHK pero no capaces de replicación reproductiva en líneas celulares humanas y (ii) por una falla para replicarse in vivo en ratones severamente inmuno comprometidos.

  4. 4.-

    EXPRESION DE GENES EN EL VIRUS DE LA VACUNA MODIFICADO, USANDO EL PROMOTOR ATI DE LA VIRUELA DE LA VACA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Clasificación: C12N15/86.

    Virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) recombinante que comprende, en el genoma vírico, un casete de expresión que comprende el promotor ATI de la viruela de las vacas, o un derivado del mismo, y una secuencia codificante, en el que la expresión de la secuencia codificante está regulada por dicho promotor, o un derivado del mismo, y en el que el derivado del promotor ATI es (i) una secuencia que tiene una homología de al menos 60% cuando se compara con la secuencia de SEQ ID:No. 1, (ii) una secuencia en la que no más de 6 nucleótidos están sustituidos, suprimidos y/o insertados en la secuencia de SEQ ID:No. 1, y/o (iii) una subsecuencia de la secuencia según SEQ ID:No. 1, en el que dicha subsecuencia tiene una longitud de al menos 10 nucleótidos de la secuencia de SEQ ID:No. 1, en el que dicha secuencia y subsecuencia de (i), (ii) y/o (iii) son aún activas como promotor.

  5. 5.-

    REGIONES INTERGENICAS COMO SITIOS DE INSERCION EN EL GENOMA DEL VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO (MVA).

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Clasificación: A61K31/70, C07K14/16, C07K14/18, C12N15/863, C07K14/07.

    Un Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA), que comprende una secuencia heteróloga exógena de DNA insertada en una región intergénica (IGR) del genoma vírico. Es un objeto de la presente invención identificar sitios de inserción adicionales del genoma de MVA y proporcionar vectores de inserción, que dirigen la inserción de secuencias exógenas de DNA en dichos sitios de inserción de nueva identificación del genoma de MVA. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar un MVA recombinante que comprende secuencias exógenas de DNA integradas de manera estable en nuevos sitios de inserción del genoma de MVA.

  6. 6.-

    PROTEINA DE FUSION DE PROTEINAS REGULADORAS/ACCESORIAS DE HIV.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Clasificación: C12N15/62, C07K14/16.

    – Proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de al menos cuatro proteínas de HIV seleccionadas de Vif, Vpr, Vpu, Vpx, Rev, Tat y Nef o derivados de la secuencia de aminoácidos de una o más de dichas proteínas, en donde la proteína de fusión no contiene secuencias de escisión específicas para proteasas celulares, que pudieran desencadenar la generación de proteínas de HIV que tengan los términos N y C naturales, entre las secuencias de aminoácidos de las proteínas de HIV que forman la proteína de fusión y en donde un derivado de la secuencia de aminoácidos de una proteína de HIV es una secuencia de aminoácidos que exhibe una homología de al menos 50%, cuando la parte correspondiente de la secuencia de aminoácidos en la proteína de fusión se compara con la secuencia de aminoácidos de la proteína de HIV respectiva en el aislado HXB2R de HIV–1 (número de acceso a Genebank K03455).

  7. 7.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN POXVIRUS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K47/32, A61K39/275.

    Una formulación que comprende (i) un virus de la vacuna que tiene un título de al menos 106 TCID50 por mg de proteína total, (ii) un disacárido, (iii) un polímero farmacéuticamente aceptable, y (iv) un tampón, en la que el tampón no es un tampón de fosfato.