22 inventos, patentes y modelos de HOUGHTON, MICHAEL

  1. 1.-

    Proteína E1E2 del VHC adyuvantada con MF59 más vector de alfavirus que codifica E1E2 del VHC para provocar linfocitos T específicos del VHC

    (11/2015)

    Una primera composición que comprende un complejo de proteína E1E2 del virus de la hepatitis C (VHC) y un adyuvante MF59, para su uso en un procedimiento de estimulación de una respuesta inmunitaria en un sujeto vertebrado, comprendiendo dicho procedimiento: administrar al menos una vez la primera composición a dicho sujeto vertebrado; y posteriormente administrar al menos una vez una segunda composición que comprende un vector de alfavirus que comprende un ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC a dicho sujeto vertebrado, por la cual el ácido nucleico que codifica un complejo de E1E2 del VHC se expresa en una o más células del sujeto y se produce el complejo de proteína E1E2.

  2. 2.-

    Composición inmunogénica que comprende una proteína espicular del coronavirus del SARS

    (12/2014)

    Composición inmunogénica que comprende un polipéptido aislado o purificado que comprende a) la secuencia de aminoácidos del polipéptido proteína espicular del virus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS) SEQ ID NO: 6042, o b) una secuencia de aminoácidos con >80% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 6042, o c) un fragmento de al menos 10 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 6042; a condición de que el polipéptido no sea MFIFLLFLTLTSGSDLDRCTTFDDVQAP.

  3. 3.-

    Procedimiento de microplegado de un catéter balón con múltiples micropliegues

    (11/2014)

    Un procedimiento de microplegado de un balón que comprende: a. termofijar el balón ; b. enrollar un tubo elastomérico de pequeño diámetro sobre el balón termofijado; c. cerrar de forma estanca el tubo elastomérico en un extremo; d. inflar el tubo elastomérico en el extremo abierto; e. proceder al inflado del tubo hasta un diámetro interno que sea mayor que el diámetro externo deseado del balón termofijado inflado: f. inflar el balón termofijado; g. desinflar el tubo elastomérico; h. desinflar el balón termofijado creando así pliegues axiales; i. aplicar calor y fuerza compresora para fijar los pliegues axiales, en el que dichos pliegues definen unos micropliegues , donde cada micropliegue comprende un embolsamiento de material de balón que presenta una abertura que comienza en la circunferencia externa del balón , un fondo adyacente a la luz y dos lados donde cada lado se pliega sobre sí mismo hacia el fondo del embolsamiento para situar la abertura del embolsamiento en posición adyacente al fondo del embolsamiento ; y j. retirar el tubo elastomérico de encima del balón microplegado termofijado.

  4. 4.-

    Partículas similares a virus (VLPs) de Norovirus y Sapovirus

    (07/2014)

    Un método para producir partículas similares a virus (VLPs), el método comprende: a) transformar una célula de levadura con un vector de expresión que comprende un polinucleótido recombinante ligado operativamente a un promotor híbrido ADH2/GAPDH en donde el polinucleótido es seleccionado del grupo consistente de: i) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO:1; ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO:2; y iii) un polinucleótido que muestra al menos un 80-100% de identidad de secuencia con las secuencias de la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2 b) cultivar la célula huésped transformada bajo condiciones por las que las proteínas de la cápside se expresan y ensamblan en VLPs.

  5. 5.-

    Moléculas de ARN de interferencia pequeñas modificadas y métodos de uso

    (10/2013)

    Un ARN de doble cadena modificado (ARNdc) o ARN corto de interferencia (ARNsi) que interactúa con una secuencia diana de ribonucleótido de virus de hepatitis C (VHC), virus de hepatitis A, virus de hepatitis B, virus de hepatitis D o virus de hepatitis E, donde dicho ARNdc o ARNsi se une al colesterol, en conjunto con un fármaco reductor de colesterol que es una estatina, resina, gemfibrozilo o clofibrato, para su uso en un método terapéutico para inactivar el virus.

  6. 6.-

    Activación de linfocitos T específicos contra el VHC

    (07/2013)

    Método in vitro para activar linfocitos T que reconocen un epítopo de un polipéptido de VHC, que comprende la etapa de: poner en contacto los linfocitos T con una proteína de fusión que comprende un polipéptido NS3, un polipéptido NS4, un polipéptido NS5 de un virus de la hepatitis C (VHC) y un polipéptido de la región central de la poliproteína de VHC en los aminoácidos 1-191 de la poliproteína de VHC, numerados con respecto a VHC-1, mediante el cual una población de linfocitos T activados reconoce un epítopo de los polipéptidos NS3, NS4, NS5a o NS5b.

  7. 7.-

    Sistema de cultivo de tejido para la producción de virus de la hepatitis C

    (05/2012)

    Montaje genómico monocistrónico del virud de la hepatitis C (VHC) recombinante que comprende en orden de 5 'a3': a) una región 5' no traducida del VHC, o una parte funcional de la misma; b) un polinucleótido que comprende una secuencia de codificación para un fragmento del terminal N de laproteína nuclear JFH1, en el que dicho fragmento comprende al menos los primeros 12 restos y hasta los 18primeros restos de la proteína nuclear JFH1, en el que la secuencia de codificación para el terminal N delfragmento de la proteína nuclear JFH1 está ligada a un gen indicador; c) una secuencia de codificación para una proteasa 2A del virus de la glosopeda (VFA); d) una secuencia de codificación para un punto de escisión de la ubiquitina proteasa; e) un polinucleótido que codifica una poliproteína del VHC que comprende el núcleo, las regiones, E1, E2 y p7 de una estirpe o cepa del VHC aparte de JFH1, una región de NS2 híbrido que comprende una parte delterminal N de NS2 procedente de una estirpe o cepa de VHC distinto de JFH1 y una parte del terminal C deNS2 procedente de JFH1, y las regiones NS3, NS4a, NS4b, NS5a y de NS5b de JFH1; y f) una región no traducida 3' del VHC o una parte funcional de la misma.

  8. 8.-

    MOLECULAS PEQUEÑAS MODIFICADAS DE ADN INTERFERENTE Y PROCEDIMIENTOS DE USO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: C12N15/11, A61K31/711.

    Un ARNip que comprende una secuencia de nucleótidos al menos un 80% idéntica a la secuencia de nucleótidos de ARN5ip (SEC DE ID N os 1 y 2); ARNC1ip (SEC DE ID N os 35 y 36); ARNC2ip (SEC DE ID N os 37 y 38); ARN5B1ip (SEC DE ID N os 45 y 46); ARN5B2ip (SEC DE ID N os 47 y 48); o ARN5B4ip (SEC DE ID N os 51 y 52), en la que dicho ARNip inhibe la replicación del virus de la hepatitis C (VHC).

  9. 9.-

    ESTIMULACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCV

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, G01N33/68, A61K39/39, A61K31/7088, A61K39/29.

    Uso de un polinucleótido que codifica el antígeno E2 o E1E2 seleccionado entre el grupo constituido por los aminoácidos 384-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 384-749 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-746 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-809 de una poliproteína HCV; los aminoácidos 192-749 de una poliproteína HCV, en el que el antígeno E2 y E1E2 no se segrega y en el que E2 es de longitud completa, en la fabricación de un medicamento para estimular una respuesta inmune que genera al menos una neutralización del anticuerpo de unión (NOB) frente a un antígeno E2 o E1E2 del virus de la hepatitis C (HCV) en un sujeto.

  10. 10.-

    POPIPEPTIDO TRUNCADO E2 DE HEPATITIS C Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER EL MISMO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/86, C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51.

    Un procedimiento para producir un polipéptido del VHC secretado, comprendiendo dicho procedimiento: #(a) proporcionar una población de células huésped de mamífero o levaduras, en la que dichas células huésped se transforman con un vector recombinante que comprende: #i) un polinucleótido que comprende una secuencia codificante del polipéptido E2 del virus de la hepatitis C (VHC), en el que dicho polipéptido carece de una parte de su extremo C-terminal que comienza en el resto aminoacídico 715, numerado con referencia a la secuencia de aminoácidos de E2 del VHC1 dada en Fig. 4; y #ii) elementos de control que están unidos de forma funcional a dicha secuencia codificante por los cuales dicha secuencia codificante puede transcribirse y traducirse en una célula huésped; y #(b) cultivar dicha población de células en condiciones por las cuales dicho polipéptido del VHC se expresa y secreta.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL CONTROL DE LA TRADUCCION DE LAS PROTEINAS DEL VCH.

    (07/2006)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/11.

    LAS PRESENTACIONES DEL PRESENTE INVENTO HACEN RESALTAR METODOS Y COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL TRASLADO DE PROTEINAS Y PEPTIDOS VIRICOS A PARTIR DE ACIDOS NUCLEICOS VIRICOS, CON ESPECIAL APLICACION A PESTIVIRUS Y HCV. LOS METODOS Y COMPOSICIONES RESALTAN LOS ELEMENTOS DE CONTROL DE LA REGION 5'UT DEL GENOMA VIRICO.

  12. 12.-

    COMPLEJOS E1/E2 SECRETADOS DE VIRUS DE LA HEPATITIS C OBTENIDOS DE POLIPEPTIDOS E1 Y E2 TRUNCADOS EN C-TERMINAL.

    (12/2005)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C07K14/18, A61K39/29, C12N15/51.

    SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS TRUNCADOS E1 Y E2 DE HEPATITIS C Y COMPLEJOS QUE CONTIENEN ESTOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS SON TRUNCADOS C-TERMICAMENTE PARA ELIMINAR TODOS O PARTE DE SUS DOMINIOS DE INTERVALO DE MEMBRANA. POR TANTO, LOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE SECRECION CUANDO SON EXPRESADOS DE FORMA RECOMBINANTE.

  13. 13.-

    DIAGNOSTICOS Y VACUNAS PARA NANBV.

    (07/2005)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C12Q1/70, A61K39/29, C12N15/51.

    UN NUEVO VIRUS, EL DE LA HEPATITIS C (HCV) QUE HA DEMOSTRADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE NANBH LLEVADO EN LA SANGRE FUE DESCUBIERTO POR EL APLICANTE. EL TRABAJO INICIAL SOBRE ESTE VIRUS, EL CUAL INCLUYE UNA SECUENCIA PARCIAL GENOMICA DEL PROTOTIPO AISLADO HCV ES DESCRITO EN LA UB..EPO N 3L8210 Y EN LA PUB. PCT N WO/89/04669. LA PRESENTE INVENCION QUE EN PARTE ESTA BASADA EN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS Y SECUENCIAS DE HCV QUE NO SON DESVELADOS EN LAS PUBLICACIONES YA MENCIONADAS INCLUYE LA APLICACION DE ESTAS NUEVAS SECUENCIAS Y POLIPEPTIDOS ENINMUNOENSAYOS, DIAGNOSTICOS SONDA, PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-HCV, TECNOLOGIA PCR Y TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE. INCLUIDOS EN LA INVENCION ESTAN TAMBIEN LOS NUEVOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS ENCODIFICADOS CON CLONES QUE CONTIENEN CDNA HCV, NUEVOS METODOS PARA PURIFICAR UN POLIPEPTIDO HCVINMUNOGENICO Y POLINUCLEOTICOS ANTI-SENSACION DERIVADOS DEL CDNA HCV.

  14. 14.-

    PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (12/2004)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/37, C12N15/57, C12N9/50, C12N15/51.

    SE IDENTIFICA, SE CLONA Y SE EXPRESA LA PROTEASA NECESARIA PARA EL TRATAMIENTO POLIPROTEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. SE DESCRIBEN PROTEASAS, PROTEASA TRUNCADA Y PROTEASAS ALTERADAS QUE SON UTILES PARA LA DISOCIACION DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y PARA EL ANALISIS Y EL DISEÑO DE AGENTES ANTIVIRICOS ESPECIFICOS RESPECTO AL VHC.

  15. 15.-

    COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C INMUNOREACTIVO

    (03/2003)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N1/20, A61K39/12, C12P21/00, C07K5/00, C12Q1/70, C07K13/00, C07H15/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO INMUNOREACTIVO QUE CONSTA DE EPITOPES VIRICOS DE HEPATITIS TIPO C, METODOS DE USO DE LAS COMPOSICIONES EN APLICACIONES INMUNOLOGICAS, Y MATERIALES Y METODOS PARA FABRICAR LAS COMPOSICIONES.

  16. 16.-

    DIAGNOSTICOS DE NANBV: POLINUCLEOTIDOS UTILES PARA DISCRIMINAR VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (05/2002)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.

    EL INVENTOR HA DECUBIERTO UN NUEVO VIRUS, EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), QUE HA DEMOSTRADO SER EL PRINCIPAL AGENTE ETIOLOGICO DEL NANBH DE LA SANGRE. SE PROPORCIONAN REAGENTES PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR LOS POLINUCLEOTIDOS DEL HCV. ESTOS REAGENTES SON OLIGOMEROS COMPUESTOS POR SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS QUE SON CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS HIBRIDAS CON SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS DE HCV.

  17. 17.-

    NUEVO AISLADO DE HCV J-1.

    (03/2000)
    Solicitante/s: OYA, AKIRA, DR., DIRECTOR GENERAL OF THE NATIONAL INSTITUTE OF HEALTH OF JAPAN, ON BEHALF OF THE NAT CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12N15/51, C07K4/02.

    SE PRESENTAN DOS NUEVOS AISLAMIENTOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), J1 Y J7. ESTOS NUEVOS AISLAMIENTOS COMPRENDEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y DE AMINOACIDOS QUE SON DISTINTAS DEL PROTOTIPO DE AISLAMIENTO DEL HCV, HCV1. DE ESTA FORMA, J1 Y J7 SUMINISTRAN NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS PARA SU USO EN DIAGNOSTICOS, PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE Y DESARROLLO DE VACUNAS.

  18. 18.-

    COMBINACIONES DE ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) PARA SU USO EN INMUNOENSAYOS PARA ANTICUERPOS ANTI-HCV.

    (10/1999)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18.

    SE PRESENTAN COMBINACIONES DE ANTIGENOS HCV QUE TIENEN UNA GAMA MAS AMPLIA DE REACTIVIDAD INMUNOLOGICA QUE CUALQUIER ANTIGENO HCV SIMPLE. LAS COMBINACIONES CONSTAN DE UN ANTIGENO DEL DOMINANTE C DE LA POLIPROTEINA DEL HCV, Y UN ANTIGENO ADICIONAL DEL HCV DEL DOMINANTE S, OPCIONALMENTE CON UN ANTIGENO ADICIONAL PARA CUALQUIERA DE LOS DOMINANTES NS3, NS4 O NS5, Y TIENEN LA FORMA DE UNA PROTEINA DE FUSION, UNA MEZCLA FISICA SIMPLE, O DE LOS ANTIGENOS INDIVIDUALES COMUNMENTE UNIDOS A UNA MATRIZ SOLIDA.

  19. 19.-

    DIAGNOSTICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS NO-A, NO-B (NANBV) POLINUCLEOTIDOS UTILES PARA ESCRUTAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

    (10/1997)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: C12Q1/70.

    UN NUEVO VIRUS, VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), QUE HA RESULTADO SER EL MAYOR AGENTE ETIOLOGICO DE TRASTORNOS SANGUINEOS DE NACIMIENTO NANBH, FUE DESCUBIERTO POR APPLICANT. SE HAN PROPORCIONADO REACTIVOS PARA AISLAR, AMPLIFICAR Y DETECTAR HCV POLINUCLEOTIDOS. ESTOS AGENTES SON OLIGOMEROS COMPRENDIDOS POR SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS QUE SON CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS HIBRIDAS CONSECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS DE BLANCOS HCV.

  20. 20.-

    COMBINACIONES DE ANTIGENOS DE VIRUS DE HEPATITIS C (VHC) PARA USO EN INMUNO ENSAYOS PARA ANTICUERPOS ANTI-VHC.

    (08/1996)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C07K14/02.

    COMBINACION DE ANTIGENOS VHC QUE TIENEN UNA MAYOR AMPLITUD DE REACTIVIDAD INMUNOLOGICA QUE CUALQUIER ANTIGENO VHC SIMPLE. LAS COMBINACIONES CONSISTEN EN UN ANTIGENO DEL DOMINIO C DE LA POLIPROTEINA VHC, Y POR LO MENOS UN ANTIGENO VHC ADICIONAL DE CUALQUIERA DE LOS DOMINIOS NS3, DOMINIO NS4, DOMINIO S, O DOMINIO NS5, Y ESTAN EN LA FORMA DE UNA PROTEINA DE FUSION, UNA MEZCLA FISICA SIMPLE, O LOS ANTIGENOS INDIVIDUALES COMUNMENTE UNIDOS A UNA MATRIZ SOLIDA.

  21. 21.-

    DIAGNOSTICOS Y VACUNAS DE LA HEPATITIS DELTA, SU PREPARACION Y USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: G01N33/576, C12N15/00, A61K39/29.

    EL GENOMA ENTERO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS D HA MOSTRADO INDICIOS DE SER UN FILAMENTO SIMPLE CIRCULAR DE ARN DE 1679 BASES. VARIAS LECTURAS ABIERTAS DEL ENTRAMADO EN LOS DOS, EL GENOMICO Y EL FILAMENTO COMPLEMENTARICO INDICAN POSIBLES PRODUCTOS PROTEICOS. LOS PRODUCTOS CODIFICADOS EN LA LECTURA DEL ENTRAMADO ABIERTO, ORF5, SON IDENTIFICADOS COMO POLIPEPTIDOS VIRALES P24 DELTA Y P27 DELTA, DE LOS CUALES LOS ANTIGENOS NUCLEARES DELTA EN HIGADO INFECTADO CON HDV ESTAN COMPRENDIDOS. ESTOS PRODUCTOS TAMBIEN COMO OTROS EN ORF5 1,2,6 Y 7 ESTAN PRODUCIDOS EN SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTE. LOS PRODUCTOS ORF5 EN PARTICULAR SE USAN NORMALMENTE PARA DIAGNOSTICO Y VACUNAS DE HDV.

  22. 22.-

    VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.

    (12/1994)

    SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV),...