7 inventos, patentes y modelos de HOSTETLER, KARL, Y.

  1. 1.-

    Compuestos antivirales de éster de fosfonato

    (06/2014)

    Un compuesto que contiene un monoéster fosfonato formado por una unión covalente de un monofosfonato elegido entre: a) cidofovir o tenofovir; b) un fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo derivado de un nucleósido que tiene un grupo 5'- hidroxilo, donde el fosfonato de nucleósido antiviral o antiproliferativo es un producto de la sustitución del grupo 5'-hidroxilo con una porción fosfonato (-PO3H2) o metileno fosfonato (-CH2-PO3H2); y c) un derivado de citosina arabinósido, gemcitabina, 5-fluorodesoxiuridina...

  2. 2.-

    Fármacos con el pulmón como diana

    (04/2013)

    Un compuesto para uso en el tratamiento de infecciones víricas de pulmón, teniendo el compuesto laestructura o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE FOSFONATO

    (06/2008)

    Un compuesto de fosfonato que tiene la estructura: (Ver fórmula) en la que R1 y R''1 son independientemente -H, -O-alquilo de C1-C24, -O-alquenilo de C1-C24, -S-alquilo de C1-C24 o -S-alquenilo de C1-C24 opcionalmente substituidos, en la que por lo menos uno de R1 y R''1 no son -H, y en la que dicho alquenilo opcionalmente tiene de 1 a 6 dobles enlaces. R2 y R''2 son independientemente -H, -O-alquilo de C1-C7, -O-alquenilo de C1-C7, -S-alquilo de C1-C7, -S-alquenilo de C1-C7, -O-acilo de C1-C7, -S-acilo de C1-C7, -N-acilo de C1-C7, -NH-alquilo de C1-C7, -N(alquilo de C1-C7)2 opcionalmente substituidos, oxo, halógeno, -NH2, -OH, o -SH; R3 es un nucleósido...

  4. 4.-

    PROFARMACOS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOSTETLER, KARL Y. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61K31/70, A61K31/66, A61P31/00, A61P31/12, A61P29/00, A61P31/04, C07F9/09, A61K31/545, A61K38/00, A61K31/7088, C07F9/40, A61K31/522, A61K9/127, A61K31/7072, A61K31/7068, A61K31/52, A61K31/706, C07D473/00, A61K31/43, A61K31/7052, C07F9/10, A61K31/7064, A61K31/7042.

    PROFARMACOS LIPIDICOS DE AGENTES FARMACEUTICOS Y SUS ANALOGOS QUE POSEEN UNA MAYOR ACTIVIDAD ANTICANCEROSA, ANTIVIRICA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIPROLIFERATIVA QUE EL FARMACO DE PROCEDENCIA, Y METODOS PARA CONSEGUIR ESTOS PROFARMACOS LIPIDICOS. COMPOSICIONES QUE INCLUYEN PROFARMACOS LIPIDICOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y LOS METODOS PARA TRATAR ESAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES.

  5. 5.-

    PROFARMACO ANTIVIRAL MEJORADO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: C07F9/40, A61K9/127.

    PROFARMACOS DE LIPIDO DE FOSFONOACIDOS Y SUS ANALOGOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL INCREMENTADA SOBRE LOS FARMACOS PADRE EN LA INHIBICION DE CITOMEGALOVIRUS Y OTROS VIRUS SUSCEPTIBLES.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO CON ACTIVIDAD ANTIVIRICA.

    (04/2002)
    Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07F9/40, A61K9/127.

    SE PRESENTAN PROFARMACOS CON CONTENIDO LIPIDICO QUE SE SUMINISTRAN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES PRODUCIDAS POR HERPES, GRIPE, HEPATITIS, B, VIRUS DE EPSTEIN-BARR, Y VIRUS VARICELAZOSTER, ASI COMO CITOMEGALOVIRUS Y DERIVADOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS ESTAN FORMADOS POR FOSFONOACIDOS CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL QUE ESTAN LIGADOS, O BIEN A TRAVES DEL GRUPO FOSFATO O EL GRUPO CARBOXIL DEL FOSFONOACIDO, A UNO DE UN GRUPO SELECCIONADO DE LIPIDOS. EL ACIDO FOSFONOACETICO Y EL ACIDO FOSFONOFORMICO ESTAN POR LO TANTO LIGADOS A LOS FOSFOLIPIDOS, GLICEROLIPIDOS, ESFINGOLIPIDOS, GLICOLIPIDOS, O ACIDOS GRASOS. EL COMPUESTO PERSISTE, TRAS HIDROLISIS INTRACELULAR, AL IGUAL QUE LOS FOSFONOACIDOS ANTIVIRALES. LOS PROMEDICAMENTOS CON LIPIDOS SON EFECTIVOS EN LA MEJORA DE LA EFICACIA ANTIVIRAL DE LOS FOSFONOACIDOS PROLONGANDO SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL TRAS SU ADMINISTRACION.

  7. 7.-

    DERIVADOS LIPIDICOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES, INCORPORACION LIPOSOMICA Y METODO DE USO.

    (01/2001)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA TRATAR EL SIDA, HERPES Y OTRAS INFECCIONES VIRICAS POR MEDIO DE DERIVADOS LIPIDOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS CONSTAN DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL, QUE ESTAN LIGADOS, NORMALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO FOSFATO EN LA POSICION 5 DEL RESIDUO DE PENTOSA, A UNO DEL OS GRUPOS DE LIPIDOS ELEGIDOS. LA NATURALEZA LIPOFILA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA VENTAJAS SOBRE EL USO DE LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SOLOS. TAMBIEN HACE POSIBLE INCORPORARLOS A LA ESTRUCTURA LAMINAR DE LIPOSOMAS, YA SOLOS O COMBINADOS CON MOLECULAS...