15 inventos, patentes y modelos de HOSSAINY, SYED F.A.

Composiciones biológicamente degradables para recubrir equipamiento médico.

(16/03/2016) Un articulo medico implantable, que comprende un copolimero de bloque AB biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber aproximadamente el 5 % en masa o mas de agua, un segundo polimero biologicamente degradable que es capaz, en equilibrio y a temperatura ambiente, de absorber menos de aproximadamente el 5 % en masa de agua y una sustancia terapeutica, en el que el copolimero de bloque AB es de la siguiente formula**Fórmula** en la que m, n, I y K son numeros enteros positivos; y en donde el segundo polimero se selecciona entre poli(L-lactida), poli(D,L-lactida), poli(glicolido), poli(L-lactidaco- glicolido), poli(D,L-lactida-co-glicolido), poli(caprolactona), poli(L-lactida-co-caprolactona), poli(D,L-lactida-cocaprolactona),…

Combinación de un agente antiproliferativo y antiinflamatorio para el tratamiento de trastornos vasculares.

(29/10/2014) Un sistema de liberación de fármacos que comprende: (a) una cantidad eficaz de everolimus y (b) una cantidad eficaz de clobetasol, en el que la combinación de (a) y (b) está destinada a utilizarse en el tratamiento o prevención de un trastorno vascular.

Dispositivos implantables que proporcionan liberación controlada de fármacos hidrofóbicos.

(11/06/2014) Un dispositivo implantable que comprende un revestimiento que comprende una composición, donde el revestimiento tiene un grosor de ≤ 6 micrones y se degrada completamente, lo que significa la pérdida de al menos el 95% de su masa, o se degrada sustancialmente de manera completa, lo que significa la pérdida de al menos un 75% de su masa, en 12 meses cuando se expone a condiciones fisiológicas, donde la composición comprende un copolímero en bloque biodegradable, donde el copolímero: se deriva de al menos dos monómeros polares seleccionados entre glicólido (GA), D-láctido (DLA), L-láctido (LLA), D,L-láctido…

Revestimientos para dispositivos implantables que comprenden polímeros de ácido láctico y métodos para fabricar los mismos.

(12/02/2014) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que presenta un revestimiento, revestimiento que incluye un polímero que comprende un ácido poliláctico carboxilado o un copolímero en bloque que presenta al menos una fracción que comprende un ácido poliláctico carboxilado, en el que el ácido poliláctico carboxilado tiene la fórmula (D): en la que X se elige del grupo consistente en NH y S; R comprende un grupo aromático seleccionado del grupo consistente en un grupo fenilo y grupos fenilo sustituidos; en el que el peso molecular del ácido poliláctico carboxilado es aproximadamente 1.000 a aproximadamente 20.000.

Dispositivos médicos implantables y revestimientos para los mismos comprendiendo copolímeros bloque y copolímeros de polietilenglicol y un poli(láctido-glicoido).

(13/11/2013) Un dispositivo médico implantable comprendiendo: un cuerpo de dispositivo; un revestimiento dispuesto sobre al menos una parte de la superficie exterior del cuerpo de dispositivo, almenos una capa del revestimiento comprendiendo: un polímero seleccionado de un grupo que consiste en un copolímero de bloque A-B semicristalino, y uncopolímero de bloque A-B-A semicristalino: donde B es un bloque de polietilenglicol con un peso molecular promedio en peso de 1000 a 30000Daltons, y A está formado a partir de monómeros que comprenden glicólido; y uno o más monómerosseleccionados del grupo que consiste en L-láctido, D-láctido, meso-láctido, y combinaciones de losmismos; donde la concentración…

Construcciones de revestimiento abluminal de múltiples capas para stents de administración de fármacos.

(26/09/2012) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda capa continua que cubre la primera capa , de forma que la segunda capa no deja sin cubrir ninguna…

MÉTODOS PARA MODIFICAR UN GLOBO DE UN CONJUNTO DE CATETER.

(01/03/2011) Un método para modificar un globo de un conjunto de catéter, que comprende: crear cavidades o depósitos de superficie dentro de una membrana de pared del globo mediante un proceso de fabricación sin perforar la membrana de pared del globo, estando hecha la membrana de pared de un material no poroso; inflar el globo desde una configuración plegada hasta un estado inflado; y aplicar una sustancia al globo, donde la sustancia se deposita dentro de la membrana de pared del globo

REVESTIMIENTO DE POLIACRILATOS PARA DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES.

(26/03/2010) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, comprendiendo el recubrimiento una primera capa que tiene un agente activo incorporado en él y una capa de recubrimiento final dispuesta sobre la primera capa, en el que la capa de recubrimiento final está formada a partir de una composición de recubrimiento libre de cualquier substancia terapéutica o fármaco y en el que la capa de recubrimiento final: (a) comprende un polímero no acrilato y un copolímero, cuyo copolímero es un copolímero de alquilacrilato o un copolímero de alquilmetacrilato, y en el que dicho polímero no acrilato y dicho copolímero están libres de especies acetato; o (b) comprende un copolímero, el cual es un copolímero de alquilacrilato…

COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO DE FOSFOLIPIDO Y RESISTENTES AL ENSUCIAMIENTO.

(26/03/2010) Un polímero biocompatible que tiene una cadena principal polímera biodegradable o no degradable, que comprende: un polímero biodegradable o no degradable; restos fosfolípidos; y al menos un resto resistente al ensuciamiento

CONSTRUCCIONES DE REVESTIMIENTO ABLUMINAL DE MULTIPLES CAPAS PARA STENTS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS.

(09/03/2010) Un dispositivo médico implantable que tiene un elemento estructural , teniendo el elemento estructural una superficie que comprende un lado abluminal , un lado luminal , y dos paredes laterales que se extienden entre el lado abluminal y el lado luminal , en el que el elemento estructural tiene un revestimiento que comprende: una primera capa continua dispuesta encima de todo el lado abluminal , o de la mayoría del mismo, y opcionalmente encima de una porción de al menos una de las paredes laterales que se extienden desde el lado abluminal , en el que el lado luminal y las porciones de las paredes laterales están libres de la primera capa ; y una segunda…

RECUBRIMIENTOS BIOLOGICAMENTE ABSORBIBLES PARA DISPOSITIVOS IMPLANTABLES.

(09/12/2009) Un artículo médico que comprende un sustrato implantable que tiene un revestimiento, en el que el revestimiento incluye un copolímero de bloque de ABA o AB, en el que el copolímero de bloque tiene restos A y B, uno de los cuales es un resto estructural que proporciona al copolímero de bloque funcionalidad estructural y el otro es un resto biocompatible que produce una respuesta biológica, en la que el resto estructural comprende poli(caprolactona) (PCL), poli(ésteramida), restos que contienen fragmentos de metacrilato, restos que contienen el grupo laurilo, poli(ácido láctico) (PLA), poli(aspirina) o copolímeros de los mismos, y en el que el resto biocompatible se selecciona de poli (alquilenglicoles), poli(óxido de etileno), poli(óxido de etileno co-óxido de propileno), poli(N-vinil pirrolidona), poli (acrilamida metil propano…

RECUBRIMIENTOS DE FLUOROPOLIMERO PARA DISPOSITIVOS MEDICOS IMPLANTABLES.

(16/10/2009) Un recubrimiento para un dispositivo médico implantable, recubrimiento que comprende: #(a) una capa de polímero-fármaco, capa de polímero-fármaco que comprende una sustancia terapéutica y un primer polímero, primer polímero que se selecciona de un copolímero de etileno y alcohol vinílico (EVAL), un copolímero de bloques de poliurea, un copolímero de tres bloques de estireno-butadieno-estireno, un copolímero de tres bloques de estireno-isopreno-estireno, una poliimida, un poliéter, una resina epoxídica, rayón, triacetato de rayón, acetato de celulosa, butirato de celulosa, acetato-butirato de celulosa, celofán, nitrato de celulosa, propionato de celulosa, un éter de celulosa, carboximetilcelulosa,…

UN METODO DE FABRICACION PARA EL MONTAJE DE UN STENT-BALON RECUBIERTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT CARDIOVASCULAR SYSTEMS INC.. Clasificación: A61L31/08.

Un método de manufactura de una estructura de stent-globo, que comprende: montaje de un stent que tiene tirantes separados por regiones de huecos , sobre un globo de una estructura de catéter : formación de una capa que se sacrifica sobre una de las áreas del globo expuestas por las regiones de huecos entre los tirantes del stent , y el globo antes de montar el stent sobre el globo ; y formación sobre el stent de un recubrimiento después de montar el stent sobre el globo con lo que las áreas del globo expuestas por las regiones de huecos del stent están libres de recubrimiento del stent que comprende depositar un material de recubrimiento sobre el stent , y separar la capa que se sacrifica del globo de manera que el material de recubrimiento se separa entre los tirantes en las regiones de huecos.

PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR ENDOPROTESIS VASCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2005). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61L31/14, A61L33/14, A61L33/16, A61L33/10.

Un procedimiento para recubrir stents que tiene una primera y segunda superficies con pasos entre ellas para evitar el bloqueo y la unión de las vías de paso. El procedimiento comprende poner en contacto el stent con una solución de recubrimiento líquida que contiene un polímero biocompatible formador de película en condiciones adecuadas para permitir que el polímero biocompatible formador de película recubra al menos una superficie del stent mientras que mantiene un flujo de fluido a través de dichas vías de paso suficiente como para impedir que el polímero biocompatible formador de película bloqueé sustancialmente dichas vías de paso. También se describen stents recubiertos por este procedimiento.

GELES PARA ENCAPSULACION DE MATERIALES BIOLOGICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2004). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Clasificación: A61L27/00, A61K9/16, A61K9/50, C12N11/04.

LOS MACROMEROS SOLUBLES EN AGUA SE MODIFICAN AÑADIENDO GRUPOS POLIMERIZABLES DE RADICAL LIBRE, TALES COMO LOS QUE CONTIENEN UN ENLACE DOBLE O TRIPLE DE CARBONO-CARBONO, QUE SE PUEDEN POLIMERIZAR BAJO CONDICIONES SUAVES PARA ENCAPSULAR TEJIDOS, CELULAS O MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LOS MATERIALES POLIMERICOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADHESIVOS PARA TEJIDOS, REVESTIMIENTOS PARA LOS LUMENES DE TEJIDOS INCLUIDOS LOS VASOS SANGUINEOS, REVESTIMIENTOS PARA CELULAS TALES COMO ISLOTES DE LANGERHANS, REVESTIMIENTOS, TAPONES, SOPORTES O SUSTRATOS QUE ENTRAN EN CONTACTO CON MATERIALES BIOLOGICOS TALES COMO EL CUERPO, Y COMO DISPOSITIVOS DE SUMINISTRO DE FARMACOS PARA MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

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