6 inventos, patentes y modelos de HOSHINO, HIROO

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHIBIR LA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA ADQUIRIDA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/71.

    SE PROPORCIONAN AHORA COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UNA DE LAS BENANOMICINAS A Y B Y SUS SALES, QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA INFECCION DE CELULAS T HUMANAS CON HIV, A SABER, UN VIRUS CAUSANTE DE SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA HUMANO (SIDA). ASI, LAS BENANOMICINAS A Y B ASI COMO SUS SALES SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS CONTRA HIV.

  2. 2.-

    NUEVO DERIVADO CICLOBUTANO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO

    (02/1999)
    Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/46, A61K31/52, C07D473/00.

    ESTE INVENTO RELATA A DERIVADOS CICLOBUTANOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(IV): EN DONDE B REPRESENTA UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, QUE ES SUPUESTAMENTE UTIL COMO UN AGENTE ANTIVIRAL O UN AGENTE CARCINOSTATICO.

  3. 3.-

    COMPOSICION DEL INHIBIDOR DE INFECCION CON VIRUS DEL SIDA.

    (12/1997)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/16.

    UNA D-(BETA)-LISILMETANODIAMINA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) O UNA SAL O HIDRATO DE LA MISMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS DEL SIDA O VIH, Y ASI UN INHIBIDOR DE LA INFECCION DEL VIRUS DEL SIDA QUE LA CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE SE PREVE SERA UNA DE LAS SOLUCIONES CONTRA EL SIDA QUE SE PIENSA ES DE DIFICIL CURACION.

  4. 4.-

    NUEVO ANTIBIOTICO DE N-ACETIL-BENANOMICINA B, PRODUCCION Y USOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07H15/244.

    COMO NUEVO COMPUESTO SE DESCRIBE LA N-ACETILBENANOMICINA B, QUE RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTE ANTIFUNGICO Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIVIRAL PARA LA INHIBICION DE INFECCIONES DE CELULAS HUMANAS EN T CON HIV, ES DECIR, UN VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA EN HUMANOS. LA N-ACETILBENANOMICINA B PUEDE PREPARARSE MEDIANTE LA ACETILACION DEL GRUPO 4-AMINO DE BENANOMICINA B, QUE LA PRODUCE MEDIANTE FERMENTACION UN NUEVO MICROORGANISMO, CEPA MH193-16F4 DE ACTINOMICETOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.

    (04/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/505, C07D239/54, C07D239/46, C07D473/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO DE FORMULA FORMULA DONDE B ES UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO Y RBS4 SC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR. COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE RBS4 SC ES COMO ANTES Y X ES UN GRUPO SEPARABLE, CON UNA BASE DE ACIDO NUCLEICO EN UN DISOLVENTE Y, OPCIONALMENTE, ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR EVENTUALMENTE EXISTENTE EN EL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS O CARCINOSTATICOS.

  6. 6.-

    NUEVO COMPUESTO CON BASE HIPOXANTINA, SU USO Y PROCESO PARA PRODUCIRLO.

    (10/1992)
    Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/70, C07H19/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO CON BASE HIPOXANTINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) ASI COMO EL USO DE DICHO COMPUESTO YPROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLO. EL NUEVO COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION TIENE ACCION INMUNOSUPRESORA Y ANTIVIRIASICO Y PUEDE SER UTIL COMO MEDICAMENTO.