36 inventos, patentes y modelos de HORSTMANN, MICHAEL

  1. 1.-

    Sistema terapéutico transdermal con elevada tasa de aprovechamiento de la sustancia activa y precisión de dosificación

    (09/2015)

    Sistema terapéutico transdermal para la administración de al menos una sustancia activa farmacéutica no volátil a temperatura ambiente a una dosis diaria de a lo sumo 30 mg, que comprende una capa de respaldo alejada de la piel e impermeable para la o las sustancias activas, una capa alejada de la piel contigua, una capa de contacto con la piel adhesiva colindante con la capa alejada de la piel y una capa protectora desprendible de esta última e impermeable para la o las sustancias activas, caracterizado por que a) la capa de contacto con la piel se compone de copolímeros de acrilato, presenta un peso de revestimiento de 20 - 30 g/m2 y contiene la parte predominante de la sustancia activa o las sustancias activas incorporadas en la capa alejada de la piel durante la preparación del sistema, y b) la capa alejada de la piel se compone de poliisobutilenos y presenta un peso de revestimiento de 100 - 200 g/m2.

  2. 2.-

    Sistema terapéutico transdérmico con componentes de urea

    (08/2015)

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la entrega de unas sustancias activas farmacéuticas a través de la piel, que contiene una capa dorsal (R) que es impermeable para la sustancia activa, y por lo menos una capa (S) que contiene una sustancia activa, en el que la capa (H) que está orientada hacia la piel, contiene una urea sólida, siendo la proporción ponderal de la urea con respecto al material de base de la capa (H) de por lo menos 20 % (m/m) y presentándose la urea, que está contenida en ella, en por lo menos un 50 % en peso en un tamaño de granos de más que 50 μm.

  3. 3.-

    Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina

    (08/2014)

    Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz.

  4. 4.-

    Sistema terapéutico transdérmico intensificado con ultrasonidos

    (05/2013)

    Sistema terapéutico transdérmico con una formulación de sustancias activas farmacéuticas , con unacapa adhesiva , que tiene una superficie de contacto con la piel, y con por lo menos un emisor de ultrasonidos , dicho emisor de ultrasonidos limita indirecta o directamente por lo menos por el lado opuesto a lasuperficie de contacto con la formulación de sustancias activas farmacéuticas , - el sistema terapéutico transdérmico es un laminado de varias capas que comprende un emisor de ultrasonidos como capa de laminado y la capa adhesiva como otra capa de laminado, - la formulación de sustancias activas farmacéuticas está incorporada a la capa adhesiva o a una capa delaminado destinada a sustancias activas, y - vistas desde arriba (en proyección horizontal) por lo menos cuando el sistema terapéutico transdérmico estáen posición plana todas las capas del laminado son por lo menos aproximadamente congruentes(coincidentes) entre sí y tienen por lo menos aproximadamente las dimensiones de la superficie de contacto dela capa adhesiva .

  5. 5.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON MICRORRESERVORIOS A BASE DE PARES DE IONES

    (06/2010)

    Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa trasera impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa de matriz que se compone de polisiloxanos y/o derivados de polisiloxanos, que contiene unos microrreservorios, así como una capa protectora retirable, que es impermeable para la sustancia activa, caracterizado porque los microrreservorios forman dentro de la matriz una fase interna sólida, semisólida o líquida, que se compone de por lo menos un par de iones, en cada caso constituidos a base de una sustancia activa farmacológica y de una sustancia aditiva, presentándose la sustancia aditiva en una cantidad por lo menos equimolar y o bien siendo la sustancia activa un agente formador de cationes y la sustancia aditiva un agente formador de aniones, o siendo la sustancia activa un agente formador de aniones y la sustancia aditiva un agente formador de cationes

  6. 6.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN FLUJO AUMENTADO DE LA SUSTANCIA ACTIVA

    (06/2010)

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) con una matriz que contiene una sustancia activa, la cual contiene a su vez un material de base insoluble en agua esencialmente, que tiene unos cuerpos de inclusión solubles en agua o hinchables en agua, los cuales contienen unas partículas de la sustancia activa en forma de micro- o nano-partículas

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EL MEJORAMIENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL HUMANA

    (05/2010)

    Parche para la aportación por vía transdérmica de sustancias activas, con por lo menos una capa de cubrimiento y por lo menos una capa autoadhesiva, que contiene sustancias activas, realizándose que la capa de cubrimiento y la capa , que contiene sustancias activas, son transparentes por lo menos en algunas zonas, estando situadas las zonas transparentes unas sobre otras dentro del parche , caracterizado porque - la capa de cubrimiento comprende un gran número de lentes ópticas dispuestas en un plano, y - los focos de las lentes ópticas están situados en el estrato córneo de la piel que lleva el parche

  8. 8.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS TRANSDERMICAS CON COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (04/2010)

    Preparación farmacéutica transdérmica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la cual contiene una combinación de por lo menos dos principios activos, caracterizada porque, la preparación farmacéutica contiene - una combinación de un agonista de la dopamina y una substancia con actividad anticolinérgica; ó - una combinación de L-Dopa y una substancia con actividad anticolinérgica; ó - una combinación de un agonista de la dopamina y un antagonista del receptor del NMDA; ó - una combinación de L-Dopa y un antagonista del receptor del NMDA

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE RECUBRIMIENTO DIRECTO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: B29C41/26.

    Procedimiento para la fabricación de sustancias que se solidifican en forma de láminas a partir de sustancias de partida en primer lugar fluidas en un dispositivo configurado a tal fin, - en el que un soporte inerte que transporta de forma continua, que forma parte del dispositivo, es recubierto en un puesto de carga con las sustancias de partida , - en el que por medio de un dispositivo de dosificación se ajusta el espesor de las sustancias de partida que recubren el soporte , - en el que el soporte recubierto transporta la capa de sustancias a través de una instalación de secado separada del puesto de carga , y - en el que la capa de sustancia seca se libera del soporte o se desprende de éste.

  10. 10.-

    ACONDICIONAMIENTO QUE NO SE PUEDE VOLVER A CERRAR PARA PRODUCTOS PELIGROSOS

    (02/2009)

    Acondicionamiento que no se puede volver a cerrar para productos peligrosos para la salud, en particular productos farmacéuticos, que comprende un primer elemento de acondicionamiento y un segundo elemento de acondicionamiento , en donde - ambos elementos de acondicionamiento están dispuestos superpuestos; - el acondicionamiento presenta al menos una primera sección superficial en cuyo borde...

  11. 11.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61M37/00, A61N1/30.

    Dispositivo para la administración percutánea de principios activos, con una capa trasera y un depósito, comunicado con la misma, que contiene principio activo, caracterizado porque la superficie de contacto del dispositivo con la piel presenta una gran cantidad de micro-protrusiones en forma de aguja, que resultan adecuadas para la penetración en la piel, cuyo contorno longitudinal presenta uno o varios destalonamientos, que dificultan la extracción de las protrusiones de la piel y fijan el dispositivo sobre la piel.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UNA PLURALIDAD DE FORMAS DE ADMINISTRACION LAMINARES INDIVIDUALIZADAS EN UN DISTRIBUIDOR, FORMANDO UNA PILA MULTICAPA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/00, B65H39/16, B65H35/06.

    Procedimiento para la fabricación de una pila compuesta de formas de administración colocadas sueltas unas sobre otras con alineación axial, para productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios, caracterizado porque unas bandas individuales fabricadas mediante corte de rodillos a partir de un género ancho original, se superponen y se cortan juntas transversalmente, con lo cual el cordón de laminados múltiples compuesto por varias capas de láminas queda cortado exactamente a longitud, formando una pila de formas de administración en forma de láminas.

  13. 13.-

    SOPORTE DE SUSTANCIA ACTIVA, EN FORMA LAMINAR.

    (05/2006)

    Soporte laminar de sustancia activa para la liberación controlada de una sustancia activa, que comprende una lámina soporte, con cuya superficie están en unión consistente partículas de un substrato con sustancia activa o en que las partículas están incorporadas, así como una capa laminar adicional, que recubre la lámina soporte enriquecida con partículas...

  14. 14.-

    DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS MEDIANTE IMPULSOS DE CALOR.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/70.

    Dispositivo para la administración transdérmica de sustancias activas mediante impulsos de calor, que comprende - un sistema terapéutico transdérmico (STT) que presenta una capa posterior, un depósito que contiene la sustancia activa y, en el lado orientado a la piel, un elemento calentador eléctrico permeable a la sustancia activa o varios de estos elementos, y - una unidad de mando conectada con el elemento calentador y una fuente de corriente, y donde la unidad de mando señalada es adecuada para producir un calentamiento en forma de impulsos del elemento calentador referido.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA COLOCAR UNA PLURALIDAD DE FORMAS DE ADMINISTRACION LAMINARES INDIVIDUALES EN UN DISPENSADOR MEDIANTE LA FORMACION DE UNA PILA MULTICAPA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/00, B65H39/16, B65H35/06.

    Procedimiento para la fabricación de una pila de formas de administración laminares, individuales para productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios, caracterizado por el desenrollado de una tira multilaminar de al menos dos, y menos de ocho, capas laminares y por el corte transversal de dicha tira multilaminar para formar la pila de formas de administración laminares.

  16. 16.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACITIVOS AL CUERPO HUMANO POR VIA CUTANEA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61M35/00, A61K9/70, A61L15/44.

    UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE CAPAS CONSISTENTE EN UNA CAPA POSTERIOR Y AL MENOS UNA CAPA DE MATRIZ QUE CONTIENE SUSTANCIAS ACTIVAS DISPUESTA PARA EL ALMACENAMIENTO SOBRE UNA CAPA PROTECTORA REMOVIBLE RECUBIERTA CON UN AGENTE LIBERADOR , ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL AGENTE LIBERADOR PRESENTA UN COEFICIENTE DE DIFUSION MAS PEQUEÑO PARA LA SUSTANCIA ACTIVA UTILIZADA QUE LOS MATERIALES BASICOS UTILIZADOS EN LA CAPA DE LA MATRIZ O EN LAS CAPAS DE LA MATRIZ.

  17. 17.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN NEUROLEPTICO MUY ACTIVO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61F13/02, A61M37/00, A61K9/70, A61L15/44.

    Sistema terapéutico transdérmico compuesto por una capa posterior, al menos una capa de matriz que contiene principio activo, que al mismo tiempo también puede presentar propiedades adhesivas, así como por una capa protectora desprendible, caracterizado por un contenido de un neuroléptico, un contenido de al menos un mejorador de permeación, así como de una capa adhesiva enfrentada a la piel, basada en polímeros que representan hidrocarburos puros.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA COLOCAR UNA PLURALIDAD DE FORMAS DE ADMINISTRACION LAMINARES INDIVIDUALES EN UN DISTRIBUIDOR MEDIANTE LA FORMACION DE UNA PILA MULTICAPA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: B65H39/16.

    Procedimiento de fabricación para formas de administración laminares en dosis individuales de productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios dispuestas en forma de pila en un distribuidor , que comprende - la superposición equilateral del número correspondiente de capas laminares de las cintas de productos intermedios desenrolladas a la vez de varios rollos para formar una tira multicapa mediante el empleo de elementos de guía , - el corte transversal conjunto de las tiras multicapa y - el llenado de un distribuidor con la pila multicapa , compuesta de capas individuales sueltas y superpuestas en idéntica orientación que constituyen las formas de administración.

  19. 19.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (04/2004)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61P29/00, A61K9/70, A61K31/616.

    UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO LLEVA UNA ESTRUCTURA LAMINADA CON UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y AL PRINCIPIO ACTIVO, Y ADEMAS LLEVA UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS MATRIZ CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO PREFERENTEMENTE EN FORMA CRISTALIZADA.

  20. 20.-

    SISTEMA TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN ANTIOXIDANTE.

    (04/2003)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/325.

    Una composición farmacéutica que comprende (S)-N- etil-3-[(1-dimetilamino)etil]-N-metil-fenil-carbamato (Compuesto A) en forma de base libre o de sal de adición de ácido y un antioxidante.

  21. 21.-

    PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA DE DOSIS INDIVIDUAL, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO, Y CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA, DOSIFICADA INDIVIDUALMENTE, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO Y QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA, SIENDO DICHA SUSTANCIA AROMATICA UNA FASE INTERIOR SOLUBLE EN GRASA, DISTRIBUIDA EN FORMA DE PEQUEÑAS GOTAS DE LIQUIDO EN UNA FASE EXTERIOR SOLIDA PERO SOLUBLE EN AGUA. LA PRESENTACION SE CARACTERIZA PORQUE LA FASE EXTERIOR COMPRENDE AL MENOS UN 40% (G/G) DE ALCOHOL POLIVINILICO Y DE UN 0 A UN 30% (G/G) DE AGENTE SUPERFICIACTIVO, Y PORQUE LA PROPORCION DE LA FASE INTERIOR RESPECTO A LA FASE EXTERIOR SE ENCUENTRA ENTRE EL 0,1 Y EL 30% (G/G), EN CADA CASO EN RELACION CON LAS PARTES ANHIDRAS.

  22. 22.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON PROTECCION CONTRA LA HIDROLISIS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO (TTS) CON UN PRINCIPIO ACTIVO SENSIBLE A LA HIDROLISIS Y UN SOPORTE QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA Y QUE ES IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y A DICHO PRINCIPIO ACTIVO, LLEVA TAMBIEN UNA MATRIZ CON EL PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION QUE CUBRE LA MATRIZ; SE CARACTERIZA PORQUE LA MATRIZ CONTIENE UN COMPONENTE HIGROSCOPICO.

  23. 23.-

    PREPARADO FARMACEUTICO ADHESIVO A LA PIEL, EN ESPECIAL TTS, PARA LA CESION DE 17-BETA-ESTRADIOL AL ORGANISMO HUMANO.

    (02/2002)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61L15/44.

    LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE SE ADHIERE A LA PIEL, EN ESPECIAL TTS, PARA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA 17 BE ESTRADIOL EN EL ORGANISMO HUMANO, A CU YO EFECTO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL, QUE SE ENCUENTRA ALLI EN FORMA DISUELTA, ESTA EN TODAS LAS CAPAS MATRICES Y, SI EXISTE UNA CAPA ADHERENTE, TAMBIEN EN ESTA, ENTRE SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MENOS DEL 10 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MAS DEL 90 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE. ESTA PREPARACION ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CANTIDAD DE ESTRADIOL CONTENIDA EN LA PREPARACION SUPONE AL MENOS EL TRIPLE DE LA SOLUBILIDAD DE SATURACION MEDIDA AL 95 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y EL AIRE ENCERRADO EN EL MATERIAL DE EMPAQUETADO SE REGULA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE DE ENTRE EL 5 % Y POR DEBAJO DEL 0,5 %.

  24. 24.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON IDENTIFICACION SIN TINTAS DE IMPRESION Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61L15/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A TRAVES DE LA PIEL DEL CUERPO HUMANO. LA CAPA POSTERIOR ESTA COMPUESTA DE LAMINADOS DE LAMINAS DE PLASTICO FARMACEUTICAMENTE HABITUALES HECHAS DE TERMOPLASTICOS CON BAJO PUNTO DE FUSION EN SU PARTE EXTERIOR Y CON TERMOPLASTICOS DE ALTO PUNTO DE FUSION EN LA PARTE QUE ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL, REQUIRIENDO ESTA CAPA POSTERIOR UNA IDENTIFICACION, POR EJEMPLO, POR IMPRESION. SE PLANTEAN PROBLEMAS DEBIDO A LOS INCOVENIENTES TOXICOLOGICOS, TECNOLOGICOS Y A LAS NORMATIVAS LEGALES DE APLICACION DE MEDICAMENTOS DEBIDO AL USO DE PIGMENTOS Y LACAS DE IMPRESION. LA CODIFICACION CONSISTE SEGUN LA INVENCION NO EN UNA CAPA DE COLORANTE O DE PIGMENTO, SINO EN UNA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL DE LA CAPA POSTERIOR, LA CUAL SE CORRESPONDE CON EL CODIGO DE IDENTIFICACION.

  25. 25.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE ESTRADIOL.

    (02/2001)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE ESTRADIOL O DE UN DERIVADO INOFENSIVO FARMACEUTICAMENTE, SOLO O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA CAPA POSTERIOR, UNA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA QUE ESTA UNIDA A LA CAPA POSTERIOR Y SE PRODUCE UTILIZANDO ADHESIVOS SENSITIVOS A LA PRESION, ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE. EL SISTEMA SE CARACTERIZA PORQUE EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE ESTERES DE COLOFONIO.

  26. 26.-

    PREPARADO FARMACEUTICO DE SUPERFICIE ESTABILIZADA PARA SU APLICACION SOBRE LA PIEL.

    (03/2000)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    PREPARACION FARMACEUTICA TRANSDERMAL QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN AREA DE APLICACION PREVIAMENTE DETERMINADA; CONTIENE UNA CAPA RETORNO NO ADHESIVA Y PERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA ADHESIVA QUE SE ADHIERE A LA PIEL. ESTA PREPARACION ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CAPA DE RETORNO CONTIENE AL MENOS UN TERCIO DE LA CANTIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA QUE ESTA CONTENIDA EN LA PREPARACION.

  27. 27.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO A BASE DE ESTRADIOL CON ADITIVOS HIGROSCOPICOS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CONTENIENDO ESTRADIOL COMO PRINCIPIO ACTIVO CON ESTRUCTURA ESTRATIFICADA, CON UN SOPORTE QUE ES IMPERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO Y A LA HUMEDAD, UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE QUE CUBRE LA MATRIZ; SE CARACTERIZA PORQUE LA MATRIZ CONTIENE GLICERINA, LA CUAL LLEVA UN MAXIMO DE 1 % EN PESO DE AGUA O NO LLEVA NADA DE AGUA.

  28. 28.-

    PARCHE DE PRINCIPIOS ACTIVOS CONTENEDOR DE SUBSTANCIAS VOLATILES QUE PUEDE SER ELABORADO SIN DISOLVENTES.

    (12/1999)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A EMPLASTO, QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA CON UNA DISPOSICION DE FIJACION AUTOADHESIVA, CONTENIENDO AL MENOS UN INGREDIENTE ALTAMENTE VOLATIL Y CONSISTIENDO EN UNA CAPA POSTERIOR SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA, AL MENOS DOS CAPAS DE MATRIZ CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA PROTECTORA DESMONTABLE. LA CAPA MATRIZ QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA ALTAMENTE VOLATIL ES LAMINADA SOBRE UN COMPOSITE PRODUCIDO DE FORMA SEPARADA, ELABORADO A PARTIR DE UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ LIBRES DE OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS. EL EMPLASTO SE CARACTERIZA PORQUE LA PRIMERA CAPA MATRIZ CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA CONSISTE EN UNA SOLUCION MOLECULAR DISPERSA DEL MATERIAL DE BASE MATRIZ DISPERSADO EN LOS INGREDIENTES ALTAMENTE VOLATILES COMO EL UNICO DISOLVENTE. DESPUES DE QUE EL INGREDIENTE ALTAMENTE VOLATIL EMIGRA DENTRO DE LA DISPOSICION DE COMPOSITE OBTENIDO DESPUES DE LA LAMINACION, EL COMPOSITE FORMA UNA MATRIZ DE SUSTANCIA ACTIVA QUE EN SU CONJUNTO ES RESISTENTE A EFECTO DE CORTE.

  29. 29.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA 17-BETA-ESTRADIOL (ANHIDRO).

    (09/1999)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACTIVA 17 ENTUALMENTE OTRA SUSTANCIA ACTIVA, CON CONSTITUCION ESTRATIFICADA SOBRE UNA CAPA POSTERIOR ESENCIALMENTE PERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y A LA HUMEDAD, DE UNA O MULTIPLES CAPAS DE MATRIZ Y EVENTUALMENTE DE UNA CAPA DE ADHERENCIA CARACTERIZANDOSE PORQUE, AL MENOS UNA DE LAS CAPAS DE MATRIZ O LA CAPA DE ADHERENCIA CONTIENE EL 17 RISTALINA.

  30. 30.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO A BASE DE ESTRADIOL CON ADITIVOS HIDROFILOS.

    (03/1999)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO CON ESTRADIOL COMO PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS Y CON UN ADITIVO HIDROFILICO, CON UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA COMPRENDIENDO UN SOPORTE QUE ES IMPERMEABLE AL PRINCIPIO ACTIVO Y A LA HUMEDAD, UNA CAPA MATRIZ QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO, Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE; SE CARACTERIZA PORQUE EL ADITIVO HIGROSCOPICO ES UN COMPONENTE DE LA MATRIZ.

  31. 31.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PERCUTANEO PARA LA APLICACION DE 17-BETA-ESTRADIOL Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (08/1998)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO 17-{BE}-ESTRADIOL Y EN CASO DADO OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, CON UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA, CON UN SUSTRATO IMPERMEABLE AL AGUA Y AL PRINCIPIO ACTIVO, UNA O MAS CAPAS, Y SI NO HAY CAPAS ADHESIVAS UNA CAPA ADHESIVA, LA CUAL ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CONCENTRACION DEL ESTRADIOL DISUELTO EN TODAS LAS CAPAS Y EN LA CAPA ADHESIVA, SI EXISTE, ESTA ENTRE SU CONCENTRACION DE SATURACION EN ESTADO SECO Y SU CONCENTRACION DE SATURACION EN ESTADO HUMEDO; ENTENDIENDO POR "ESTADO SECO" QUE EL MATERIAL BASICO ESTA EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON UNA HUMEDAD RELATIVA DE MENOS DEL 10%, Y COMO "ESTADO HUMEDO" QUE EL MATERIAL BASICO ESTA EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON UNA HUMEDAD RELATIVA DEL MAS DEL 90 %.

  32. 32.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMALES ACTIVO Y GALVANIZADO

    (04/1996)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61N1/30.

    UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMALES CONSTRUIDO DE FORMA TRANSDERMAL EN FORMA DE CAPA TIENE UNA CAPA AL DORSO , DE UNA SUSTANCIA ACTIVA TRANSPARENTE, ELECTRICA Y AISLANTE Y DOS ELEMENTOS GALVANIZADOS Y AISLADOS ENTRE SI. LOS ELECTRODOS DE LA PARTE DE LA PIEL DE LOS ELEMENTOS GALVANIZADOS TIENEN CAPAS QUE TRASPASAN LA HUMEDAD Y TIENEN UN MATERIAL CONDUCTOR DE IONOS DESPUES DE LA ENTRADA DE LA HUMEDAD. LA CAPA CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA QUE LLEVA UN ELECTRODO DEL LADO DE LA PIEL.

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