12 inventos, patentes y modelos de HORNBACK, WILLIAM JOSEPH

  1. 1.-

    Agentes receptores de la histamina H3, preparación y usos terapéuticos

    (01/2015)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es carbono (sustituido con hidrógeno o sustituido con R4 o R5) o nitrógeno; R1 se selecciona entre:**Fórmula** y**Fórmula** R2 es seleccionado entre -H, -Br, -Cl, -CH3, -CN, -C(O)CH3, -C(O)CH(CH3)2, -C(O)OCH2CH3, -C(O)NH2, -C(O)N(CH3)2, -C(O)-pirrolidinilo, -C(O)N-azetidinilo, -C(O)N-piperidinilo, -OCH3, -SCH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3, - SO2NH2, -oxazolilo, -fenilo, -3-etoxifenilo, -4-clorofenilo, -4-piridinilo, -3-piridinilo, -N-isopropilacetamida,...

  2. 2.-

    Agentes receptores de la histamina H3, preparación y usos terapéuticos

    (07/2014)

    Un compuesto estructuralmente representado por la Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en terapia, en la que: X representa, de forma independiente, carbono o nitrógeno, R1 es, de forma independiente -halógeno, -CN, -NO2, -alquilo (C1-C7) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C8), -alquil (C1-C7)-S(O)2-alquilo (C1-C3), -alquil (C1-C7)-C(O)-O-R3, -alquil (C1-C7)-S(O)2-fenil(R2)(R2)(R2), -alquil (C1-C7)-S alquilo (C1-C7), -alquil (C1-C7)-cicloalquilo (C3-C8), -alquil (C1-C7)-fenil(R2)(R2)(R2),...

  3. 3.-

    Compuestos de tiofeno y furano

    (04/2012)

    Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** Fórmula I en la que X representa S u O; R1 representa hidrógeno, F, Cl, Br, I, CHO, -CN, -S(fenilo), CF3, -alquilo (C1-4), -alcoxi (C1-4), -Salquilo (C1-4), -SO alquilo (C1-4), -SO2alquilo (C1-4), -C(=O)alquilo (C1-3), NH2, -NHalquilo (C1-4), -N[alquilo (C1-4)]2, -NHcicloalquilo (C4-7), o -N[alquil (C1-4)](CH2)rN[alquilo (C1-4)]2; R2 representa -CN, -CO2H, -C(=O)NHR13; -C(=O)NHOH, -C(=O)NHCN, -SO2OH, -SO2NHalquilo (C1-4), -C(=O) NHSO2R19, -PH(=O)(OH), -P(=O)(OH)2,...

  4. 4.-

    AGENTES RECEPTORES H3 DE HISTAMINA, PREPARACIÓN Y USOS TERAPÉUTICOS

    (12/2011)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es independientemente -SO2N(R2)(R3), -SO2-N-pirrolidini (en el que la pirrolidina está opcionalmente sustituida con R4), -SO2-N-piperidini (en el que la piperidina está opcionalmente sustituida con R4) o -SO2- N-morfolinilo R2 es independientemente -H o alquilo (C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos); R3 es independientemente alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), -[alquilen (C2-C4)]-N- pirrolidinilo, -[alquilen (C2-C4)]-N-piperidinilo,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE OXAZOL COMO AGENTES RECEPTORES DE HISTAMINA H3, PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS

    (09/2009)

    Un compuesto representado estructuralmente por la Fórmula I:** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: m es independientemente cada vez que aparece 1, 2 ó 3, en la que opcionalmente uno o dos de los hidrógenos del -CH 2-, -CH 2-C-H 2-, o -CH 2-CH 2-CH 2- así formado puede estar reemplazado independientemente por halógeno, u opcionalmente en un carbono no adyacente al nitrógeno, uno de los hidrógenos del -CH2-CH2-, o -CH2-CH2-CH2- así formado puede estar reemplazado independientemente por -OH, -O-alquilo(C1-C4) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos), o -alquilo(C1-C3) (opcionalmente sustituido con uno a tres halógenos); Z representa independientemente carbono (sustituido con hidrógeno...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRROL Y PIRAZOL COMO POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATO

    (07/2009)

    Un compuesto de Fórmula I: ** ver fórmula**en la que R representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, o -SO2 alquilo (C1-4); R 1 representa hidrógeno, F, Cl, Br, I, CHO, -CN, -S(fenilo), CF3, -alquilo (C1-4), -alcoxi (C1-4), -S alquilo (C1- 4), -SO alquilo (C1-4), -SO 2 alquilo (C1-4), -C(=O) alquilo (C1-3), NH 2, -NH alquilo (C1-4), -N[alquilo (C1-4)] 2, o -NH cicloalquilo (C4-7); R 2 representa -CO2H, -C(=)NHR 13 ; -C(=O)NHOH, -C(=O)NHCN, -SO2OH, -SO2NH alquilo (C1-4), -C(=O) NHSO 2 alquilo (C1-4), -PH(=O)(OH), -P(=O)(OH) 2, -P(=O)(OH)NH 2, -P(=O)(OH)CH[alcoxi (C1-4)] 2,**ver fórmula** R 4 representa hidrógeno, OH, -CH2OH, -CH2O alquilo (C1-4), F, Cl, CF3, OCF3, -CN, NO2, NH2, -alquilo (C1-4), -alcoxi (C1-4), -C(=O)NH alquilo (C1-4), -C(=O)NH2,...

  7. 7.-

    POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DE AMPA

    (03/2009)

    Un compuesto de la Fórmula I: (Ver fórmula) en la que: A se selecciona del grupo constituido por (Ver fórmulas) R es H, halo, -COOH o -CH2COOH; R 1 es fenilo sustituido opcionalmente con un primer sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por halo, ciano, acilo C1-C4, -COOH, -NHR 3 , alquilo C1-C2 sustituido con -NHCH3, -N(SO2(alquilo C1-C3))2, -COOH, -CONH2, ciano, hidroxi o tetrazol-5-ilo, -OCH2COOH, -SCH2COOH, -C(O)CH2CH2COOH, -SO2NH2, tetrazol-5- ilo y 1,2,4-triazol-1-ilo; opcionalmente sustituido adicionalmente con un segundo sustituyente seleccionado entre el grupo constituido...

  8. 8.-

    COMPUESTOS ANTIVIRALES.

    (10/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C271/22, A61K31/215, C07C237/36, C07C69/757, C07C229/08, C07C251/44, C07C69/753, C07C61/39.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.

  9. 9.-

    COMPUESTOS ANTIVIRALES.

    (10/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A61K31/215, C07C69/96, C07D213/30, C07C69/757, C07D211/62, C07C235/06, C07C229/50, C07C251/44, C07C235/16, C07C333/04.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y SUS INTERMEDIOS.

    (03/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/445, C07D495/04, A61K31/38, C07D495/06.

    ESTA INVENCION CONSISTE EN INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH Y EN INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA ENZIMA PROTEASA DEL VIH REPRESENTA UN BLANCO VIABLE PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION VIRAL DEL VIH, PROPORCIONANDO ASI UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR VIH.

  11. 11.-

    OXIRANOS 2,3-BIS-CARBOXAMIDOMETIL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

    (02/2001)

    LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES ALQUIL C1-C6, CICLOALQUIL, HETEROCICLO, HETEROCICLO INSATURADO, ARIL, CICLOALQUIL (C1-C4)ALQUIL, HETEROCICLO(C1-C4)ALQUIL , HETEROCICLO (C1-C4)ALQUIL INSATURADO, ARIL (C1-C4)ALQUIL, O UNA ESTRUCTURA QUE TENGA LA FORMULA -A-(CH2)Q-R0, EN DONDE A ES -O-, -NH 2 O 3; R0 ES CICLOALQUIL, ARIL, HETEROCICLO O HETEROCICLO INSATURADO; X ES LA FORMULA II EN LA QUE: R1 ES ARIL, CICLOALQUIL, HETEROCICLO O HETEROCICLO INSATURADO; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES UNA CADENA LATERAL DE UN AMINOACIDO,...

  12. 12.-

    COMPUESTOS ANTIVIRALES.

    (02/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C69/757, C07C251/42, C07C69/753, C07C251/82.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE INHIBEN UN VIRUS CON ENVOLTURA INHIBIENDO LA FUSION DEL VIRUS CON LA CELULA HOSPEDADORA. EL VIRUS PUEDE SER INHIBIDO EN UNA CELULA INFECTADA, UNA CELULA SUSCEPTIBLE DE INFECCION O UN MAMIFERO QUE LO NECESITE.