6 inventos, patentes y modelos de HONG,ZHI

  1. 1.-

    Inhibidores de MEK

    (06/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que G es R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, Ar1, Ar2 o Ar3; R0, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, halógeno, ciano, cianometilo, nitro, difluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, azido, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; en el que dichos grupos alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 están opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, OH, CN, cianometilo, nitro, fenilo, difluorometoxi,...

  2. 2.-

    Análogos nucleosídicos con base monocíclica de carboxamidina modificada

    (10/2014)

    Una carboxamidina de Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en el tratamiento de una infección viral por virus de la hepatitis C (VHC) o una infección viral por virus de la hepatitis B (VHB),**Fórmula** en la que el compuesto está en la configuración L o en configuración D.

  3. 3.-

    Inhibidores de N-(arilamino)sulfonamida de MEK

    (06/2014)

    Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde G es R1a, R1b, R1c, R1d o R1e; R° es H, halógeno, CH3NH-, (CH3)2N-, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, dichos grupos alquilo, alcoxi, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo sustituidos opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de: halógeno, OH, CN, cianometilo, nitro, fenilo y trifluorometilo y dichos grupos alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C4 también sustituidos opcionalmente con OCH3 u OCH2CH3; X es F, Cl o metilo; Y es I, Br, Cl, CF3, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, ciclopropilo, fenilo, piridilo, pirazolilo, OMe, OEt o SMe, donde todos...

  4. 4.-

    S-triazolil alfa-mercaptoacetanilidas como inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH

    (05/2012)

    Compuesto de fórmula A: en la que: Q es seleccionado de entre el grupo constituido por CO2H o una sal del mismo, CONR'R'', SO3H o una sal del mismo, y SO2NR'R''; P es un grupo de fórmula (a); R1 es seleccionado de entre el grupo constituido por Br, CF3, CHF2, y CH2F; R3 es H o CH3; R' y R'' son seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C10, y alquilo C1-C10 sustituido con uno o más grupos OR, CO2R, NHR, NR2, o CF3 en la que R es H o alquilo C1-C10, o R' y R'' junto...

  5. 5.-

    PIRIDONA SULFONAMIDAS Y PIRIDONA SULFAMIDAS COMO INHIBIDORES DE MEK

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula I o de formula II, o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, polimorfo, éster o tautómero del mismo: **(Ver fórmula)**fórmula I fórmula IIen las que B es H, alquilo de C1-C6 o alquenilo de C2-C6, en el que dicho alquilo de C1-c6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi, oxi, amina y amina sustituida; A y A' son, cada uno independientemente, H, alquilo de C1-C6, o alquenilo de C2-C6, en los que cada alquilo de C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi, oxi, amina y amina sustituida; o A y A', junto con el átomo de carbono...

  6. 6.-

    ANALOGOS NUCLEOSIDOS CON BASE MONOCICLICA DE CARBOXIMIDINA MODIFICADA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61P17/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P31/12, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, A61P25/28, A61P1/16, A61P19/02, A61K31/7056, A61K31/7068, A61P33/00, A61K31/7052, C07H19/056, C07H19/14, A01P17/00.

    El uso de un compuesto de conformidad con la Fórmula I, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de infección viral por el virus de la hepatitis C (HCV) o una infección viral por el virus de la hepatitis B (HBV), (Ver fórmula) en donde el compuesto está en la configuración L o la configuración D.