9 inventos, patentes y modelos de HOMESTAD, OLE MAGNE

  1. 1.-

    Síntesis de iodixanol en propilenglicol

    (06/2014)

    Un procedimiento para la dimerización de la 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) en un intervalo de temperaturas de 10 a 20º C usando propilenglicol como disolvente en una concentración de 0,8 a 1,3 ml de disolvente por g de compuesto A, en presencia de 0,3 a 0,4 equivalentes molares de epiclorhidrina con respecto al compuesto A, y en donde la disolución de la reacción tiene un valor de pH de 11,5 a 12,0, de modo que el pH varía a lo largo de la dimerización, teniendo un valor más alto al inicio de la dimerización que al final de la misma.

  2. 2.-

    Síntesis de iodixanol en metanol

    (06/2014)

    Un proceso para la dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triiodoisoftalamida (Compuesto A), en el que la temperatura durante la dimerización se encuentra en el intervalo de 10 a 20ºC usando metanol como disolvente en una concentración de 0,8 a 2,0 mL de disolvente por g de Compuesto A en presencia de 0,30 a 0,36 equivalentes molares de epiclorhidrina referido al Compuesto A, y en el que la disolución de reacción tiene un valor de pH de 11,5 a 12,2, con lo que el pH varía a lo largo de la dimerización presentando un valor más alto al inicio de la dimerización que al final de la misma.

  3. 3.-

    Síntesis de iodixanol en 1-metoxi-2-propanol y agua o metanol

    (06/2014)

    Procedimiento para la dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (Compuesto A) en donde la temperatura durante la dimerización está en el intervalo de 10 a 20 ºC, que utiliza una mezcla de disolventes que comprende 70 a 90 % en volumen de 1-metoxi-2-propanol y 10 a 30 % en volumen de agua o metanol en una concentración de 0,8 a 2,0 ml de disolvente por gramo de Compuesto A en presencia de 0,30 a 0,40 equivalentes moles de epiclorhidrina con respecto al Compuesto A, en donde la solución de reacción tiene un pH de 11,0 a 12,5 y en donde el pH se varía a lo largo de toda la dimerización teniendo un valor más alto al...

  4. 4.-

    Procedimiento de purificación de iodixanol

    (07/2013)

    Un procedimiento para la fabricación de iodixanol realizando un procedimiento de purificación de un producto enbruto que contiene un 75-90% en peso de iodixanol, un 3-10% en peso de iohexol, un 3-7% en peso de 5-acetamido-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida y cantidades minoritarias de otras impurezasmediante cristalización a partir de un disolvente que comprende n-propanol en una cantidad total de 2 a 5 ml por gde producto en bruto.

  5. 5.-

    Procedimiento para purificar 5-amino-N, N''-bis(2,3-dihidroxipropil)-isoftalamida, un intermedio en la preparación de agentes de contraste de rayos X no iónicos

    (03/2013)

    Un procedimiento para eliminar las impurezas de monometiléster de ABA y de dímero de ABA contenidas en unasolución acuosa de 5-amino-N,N'-bis(2,3-dihidroxipropil)-isoftalamida (ABA) o clorhidrato de ABA hidrolizando dichasimpurezas en dicha solución acuosa a un pH entre 12 y 13 mediante la adición de una solución acuosa de hidróxidosódico

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IOHEXOL

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Clasificación: C07C231/08.

    Un procedimiento para la producción de iohexol que comprende alquilar 5-(acetamido)-N,N''-bis(2,3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodoisoftalamida con un agente 2,3-dihidroxipropilante en presencia de una base y de un disolvente comprendiendo el disolvente un éter de monoalquilo C1-C5 de un alquilen C3-C10-glicol.

  7. 7.-

    PREPARACION DE IODIXANOL.

    (05/2004)
    Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Clasificación: C07C237/46, C07C231/24.

    Un proceso para la preparación de iodixanol por dimerización de 5-acetamido-N, N’-bis(2, 3-dihidroxipropil2, 4, 6-triyodo-isoftalamida (“Compuesto A”) en el que tras la etapa de dimerización, se hace precipitar el compuesto A sin reaccionar desde la mezcla de reacción y se recupera para su reutilización. La etapa de dimerización se lleva a cabo utilizando epiclorohidrina, 1, 3-dicloro-2-hidroxipropano o 1, 3-dibromo-2-hidroxipropano como agente de dimerización en un disolvente no acuoso o en agua o en una mezcla de agua y uno o más alcoholes.

  8. 8.-

    PREPARACION DE UN AGENTE DE CONTRASTE

    (05/2003)
    Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Clasificación: C07C227/18.

    La invención se refiere a un procedimiento de metalización de agentes complejantes tales como DTPA-BMA con un lantánido. En este procedimiento el oxido de lantano es la fuente de lantano y se caracteriza por el empleo de un ácido oxálico como acelerador de la reacción.

  9. 9.-

    PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRI-YODO-BENCENO

    (03/2003)
    Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Clasificación: C07C227/14, C07C231/12, C07C237/46, C07C229/62.

    La invención suministra un procedimiento mejorado para la preparación de un compuesto que contiene un anillo de benceno 2,4,6-triiodado, el proceso comprende la reacción de un ácido 5-amino-benzoico 2,4,6-insustituido o un derivado del mismo con un agente yodante de haluro de yodo en un medio de reacción acuoso, que se caracteriza en que el agente yodante se añade al medio acuoso que contiene el ácido 5-amino-benzoico o un derivado del mismo en dos bandas de temperaturas diferentes: (A) una o más partes primarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 40 y 70º C y luego una o más partes secundarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 75 y 95º C o (B) una o más partes primarias del agente se añaden a una temperatura en la banda de entre 75 y 95º C y luego una o más partes secundarias del agente se añaden a una temperatura de entre 60 y 70º C.