8 inventos, patentes y modelos de HOLM,PER

  1. 1.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACIÓN MODIFICADA COMPRENDIENDO TACROLIMUS

    (03/2012)

    Composición farmacéutica sólida comprendiendo una dispersión sólida o solución sólida de tacrolimus en un vehículo hidrofílico o miscible con agua y uno o más agentes de modificación de liberación seleccionados del grupo consistente en polímeros miscibles con agua, polímeros insolubles en agua, aceites y materiales oleaginosos, donde (i) menos de un 20% p/p de tacrolimus se libera en 0.5 horas, cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y usando 0.1 de N HCl como medio de disolución, (ii) menos de un 50% p/p de tacrolimus se libera en 8 horas cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método...

  2. 2.-

    DISPERSIONES SOLIDAS COMPRENDIENDO TACROLIMUS

    (12/2010)

    Composición farmacéutica comprendiendo una solución sólida de tacrolimus disuelta en un vehículo hidrofílico o miscible en agua, en donde el vehículo es una mezcla de polietilenglicol y poloxámero en una proporción de entre 1:3 y 10: 1, en donde el punto de fusión del vehículo es al menos 20ºC y en donde el tacrolimus está presente en él en una concentración de entre aproximadamente 0.01% p/p y aproximadamente 15% p/p para formar una solución sólida a temperatura ambiente

  3. 3.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CITALOPRAM.

    (08/2004)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61P25/24, A61K9/48, A61K31/343, C07D307/87.

    Composición farmacéutica que comprende citalopram, que se prepara por compresión directa de una mezcla de citalopram base, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y excipientes farmacéuticamente aceptables, o rellenando dicha mezcla en una cápsula de gelatina dura. Cristales grandes de una sal farmacéuticamente aceptable de citalopram y método para la fabricación de dichos cristales grandes.

  4. 4.-

    BASE CRISTALINA DE CITALOPRAM Y SU SAL HIDROCLORURO O HIDROBROMURO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: H.LUNDBECK. Clasificación: A61P25/24, A61K31/343, C07D307/87.

    Una base cristalina de citalopram, o una sal hidrocloruro o hidrobromuro de citalopram, caracterizada porque tiene una pureza de más de 99, 8 % en peso/peso, preferiblemente más de 99, 9% en peso/peso.

  5. 5.-

    Base cristalina de citalopram.

    (12/2002)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07D307/87.

    Un procedimiento para la preparación de una sal de citalopram, caracterizado porque la base de citalopram se pone en libertad y se precipita en forma cristalina, opcionalmente se recristaliza una o más veces y luego se transforma en una de sus sales.

  6. 6.-

    BASE CRISTALINA DE CITALOPRAM

    (05/2002)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: A61K31/343, C07D307/87.

    Base cristalina de citalopram, 1-[3-dimetilamino)propil]-1-(4- fluoro-fenil)-1,3-dihidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo , un bien conocido fármaco antidepresivo, formulaciones de dicha fase, un procedimiento para la preparación de sales purificadas de citalopram, tales como el hidrobromuro, por uso de la base, las sales obtenidas por dicho procedimiento y formulaciones que contienen dichas sales.

  7. 7.-

    UN METODO PARA LA FORMULACION DE FARMACOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

    (03/1996)
    Solicitante/s: PHARMACIA AB. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, B01J2/10.

    SE DESCRIBE UN METODO DEL TIPO DE GRANULACION EN PROCESO DE FUNDICION PARA LA PRODUCCION DE PILDORAS (ESFERAS) QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICAMENTE DEL TIPO DE ALTA DOSIFICACION. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE: (I) SE ELABORA MECANICAMENTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE (A) LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA COHESIVA Y (B) UN AGLOMERANTE (PUNTO DE FUSION 40 100 ON DEL AGLOMERANTE Y LLEGAR A CONSEGUIR LA FORMA ESFERICA DE LAS PILDORAS SOBREHUMEDECIDAS; (II) A CONTINUACION SE AÑADE SUSTANCIA COHESIVA, MIENTRAS SE MANTIENE LA ELABORACION MECANICA; MEDIANTE LA INTERRUPCION DE LA ELABORACION MECANICA Y EL SUMINISTRO DE ENERGIA Y SUSTANCIA COHESIVA CUANDO SE HA CONSEGUIDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MEDIA DE LAS PILDORAS SECAS (ESFERAS); Y (IV) ELIMINACION DE LAS PARTICULAS MAS GRANDES Y MAS PEQUEÑAS Y DIVISION DE LAS PILDORAS QUE PERMANECEN EN LOTES DE DOSIFICACION. UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE UNA DOSIFICACION DE 300-500 MG DE PILDORAS OBTENIBLE SEGUN ESTE PROCESO.

  8. 8.-

    UN PROCESO Y UN APARATO PARA LA AGLOMERACION DE MATERIAL EN POLVO

    (04/1993)
    Solicitante/s: NIRO A/S. Clasificación: B01J2/00, B01J2/16, B01J2/12.

    MEDIANTE AGLOMERACION EN UN MEZCLADOR DE ALTA VELOCIDAD, SE OBTIENEN GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑOS DE GRANULO DESEADA, SUMINISTRANDO EL LIQUIDO AGLOMERANTE POR MEDIO DE UNA RUEDA ATOMIZADORA SITUADA AXIALMENTE EN EL MEZCLADOR DE ALTA VELOCIDAD, Y CONTROLANDO LA CANTIDAD Y EVAPORACION DEL CITADO LIQUIDO EN CONSIDERACION DE LOS CAMBIOS QUE TENGAN LUGAR CON RESPECTO A LA CAPACIDAD DE UNION CON EL AGUA DE LOS AGLOMERADOS DURANTE LA COMPACTACION. UN APARATO PARA LLEVAR A CABO EL METODO INCLUYE UN RECIPIENTE MEZCLADOR CON UN PROPULSOR SOBRE UN EJE CENTRAL A TRAVES DE LA PARTE INFERIOR DEL RECIPIENTE, Y UN ATOMIZADOR CON RUEDA ATOMIZADORA, CON SU ARBOL EN ALINEACION CON EL ARBOL DEL PROPULSOR.