7 inventos, patentes y modelos de HOLLY, RICHARD, D.

  1. 1.-

    Procedimientos de tratamiento del cáncer usando tratamiento con IL-21 y anticuerpos monoclonales

    (07/2012)

    Rituximab y un polipéptido de IL-21 o un fragmento de un polipéptido de IL-21 como se muestra en la SEQ IDN.º: 2 desde el residuo de aminoácido 30 hasta el residuo 162, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto,en el que el rituximab y el polipéptido de IL-21 son para su administración una vez por semana durante hasta ochosemanas consecutivas.

  2. 2.-

    Uso de IL-21 y anticuerpo monoclonal para tratar cánceres sólidos

    (05/2012)

    Un polipéptido que tiene una actividad funcional de IL-21, y un anticuerpo monoclonal, para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en el que el cáncer se selecciona del grupo de carcinoma de células renales, cáncer de mama, glioma y cáncer de colon; y en el que el primer polipéptido tiene al menos 80 % de identidad con un polipéptido de IL-21 que comprende los restos 41 (Gln) a 148 (Ile) de SEC ID Nº: 2 o restos 32 (Gln) a 162 (Ser) de SEC ID Nº:

  3. 3.-

    RECEPTORES DE CITOQUINA ZALFA11 SOLUBLES

    (05/2010)

    Un complejo receptor heterodímero o multímero aislado capaz de señalización intracelular, en el que dicho complejo receptor comprende: (i) una primera subunidad de receptor que comprende el dominio extracelular del receptor zalfa11, como se muestra en los residuos 20 (Cys) a 237 (His) de la SEQ ID NO: 2 y un dominio intracelular de un receptor de citoquinas de clase I; y (ii) una segunda subunidad de receptor que comprende el dominio extracelular del receptor IL-2R?, como se muestra en SEQ ID NO: 4, y un dominio intracelular de un receptor de citoquinas de clase I

  4. 4.-

    NUEVA CITOCINA LIGANDO DEL ZALPHA11

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de residuos de aminoácidos que es: (a) al menos, un 90% idéntica a los residuos 41 (Gln) a 148 (Ile), como se muestra en la SEC. ID. N.° 2, donde el residuo en la posición 44 es Asp, el residuo en la posición 47 es Asp y el residuo en la posición 135 es Glu; o (b) al menos, un 90% idéntica a los residuos 32 (Gln) a 162 (Ser), como se muestra en la SEC. ID. N.° 2, donde el polipéptido se une a un receptor zalpha11, como se muestra en la SEC. ID. N.° 115.

  5. 5.-

    RECEPTORES DE CITOQUINA ZALFA11 SOLUBLES

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, C07K14/715, A61K38/19.

    Un polinucleótido aislado que codifica un complejo receptor heterodímero o multímero que comprende subunidades de receptor solubles, en el que el complejo receptor comprende una secuencia de residuos de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, y un polipéptido de receptor IL-2Rgamma soluble (SEQ ID NO: 4).

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N1/19, C12N15/57, C12N9/74, A61K38/40.

    SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".

  7. 7.-

    PROTEINA C HIBRIDA.

    (05/1998)

    PROTEINA C HIBRIDA LAS MOLECULAS DE LA PROTEINA C HUMANA SE MODIFICAN PARA PROPORCIONAR UNA MAYOR RESISTENCIA A LA INACTIVACION MEDIANTE FACTORES DE PLASMA HUMANOS AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA C HUMANA. LAS MODIFICACIONES SE HACEN NORMALMENTE EN LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C, CUYA CADENA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UNA CADENA PESADA DE PROTEINA C DE ORIGEN NO HUMANO, COMO POR EJEMPLO BOVINO, LO QUE DA LUGAR A UNA MOLECULA DE LA PROTEINA C QUIMERICA. LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C HUMANA SE PUEDE MODIFICAR TAMBIEN PARA QUE SEA TIPO...