6 inventos, patentes y modelos de HOLLINSHEAD,Sean,Patrick

  1. 1.-

    Compuestos de purina

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que; R1 es Cl o CH3; R2 es OH, OCH3, CH2OH o CH2OCH3; R3 es H o se combina con R4 para formar una pirrolidin-2-ona condensada; R4 es alquilo C1-C2, fluoroalquilo C1-C2, C(O)CH3 o CO2CH3; R5 es H, CH3 o CH2OCH3; R6 es H, CH3 o se combina con R5 para formar un anillo de ciclopropano; y n es 0 o 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Compuestos de purina

    (02/2015)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que; R1 está seleccionado de H, F, Cl, alquilo C1-C2, CF3, ciclopropilo, OCH3, OCF3 y CN; R2 está seleccionado de tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, éster metílico del ácido azetidin-1-carboxílico y tetrahidrotiofen-1,1-dióxido; R3 es H o se combina con R4 para formar una pirrolidin-2-ona condensada; R4 está seleccionado de alquilo C1-C2, fluoroalquilo C1-C2, ciclopropilo y COCH3; R5 está seleccionado de H, CH3 y CF3; n es 0 o 1; X1 y X3 están seleccionados independientemente de N, CH y CR6; X2 está seleccionado de CH y CR6; con la condición de que solo uno de X1, X2 y X3 puede ser distinto de CH; R6 está seleccionado...

  3. 3.-

    Compuestos de purina usados como agonistas de CB2

    (05/2014)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que R1 es Cl o CH3; R2 es C≡N, -CH2SO2CH3, -CONHCH3, -CH2NR4R5, o -CH2C≡N; R3 es alquilo C1-C2, fluoroalquilo C1-C2 o C(O)CH3; R4 es H, C(O)CH3, CO2CH3 o SO2CH3; y R5 es H o se combina con R4 para formar pirrolidin-2-ona; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    3-INDAZOLIL-4-PIRIDILISOTIAZOLES

    (01/2012)

    Un compuesto de la fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R 1 es H o alquilo C1-C3; R 2 es H, alquilo C1-C3, cicloalquilo C3-C5, fluoroalquilo C1-C3, NR 4 R 5 , alcoxi C1-C3 o alcoximetilo C1-C3; R 3 es H o metilo; y R 4 y R 5 son independientemente H o alquilo C1-C3.

  5. 5.-

    PIPERAZINIL PIRAZINAS Y PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT7

    (11/2011)

    Un compuesto de la fórmula: en la que: A es -C(H)= o -N=, R1 se selecciona entre el grupo constituido por fenilo opcionalmente sustituido con metoxi o 5 1 a 3 sustituyentes flúor o cloro seleccionados independientemente; pirazol-4-ilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos metilo o etilo; imidazolilo opcionalmente sustituido con 1 o 2 grupos metilo o etilo; piridilo opcionalmente sustituido con flúor o cloro, y tienilo; R2 es hidrógeno o metilo; m es 0, 1 o 2; R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, hidroxi, metoxi,...

  6. 6.-

    CARBOXAMIDAS SUBSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTRÓPICO DE GRUPO I

    (07/2011)

    Un compuesto de formula I, **Fórmula** o una sal aceptable farmaceuticamente del mismo, en la que Q es un grupo fenilo de formula QA en la cual R1 es metilo o etilo, y R3 es hidrogeno o fluor; o Q es un grupo fenilo de formula QB en la cual R3 es hidrogeno o fluor, y R4 es hidrogeno, fluor, cloro o bromo; o cada R3 y R4 es cloro; o R3 es hidrogeno y R4 es metiltio o 1,1-difluoroetilo; y R-CO es (R,R)-trans-2-metilciclopropanocarbonilo