9 inventos, patentes y modelos de HOFFMANN, JENS

  1. 1.-

    Compuestos tricíclicos sustituidos y procedimientos de uso de los mismos

    (02/2013)

    Un compuesto de fórmula (I) en la que A es N o C-CN, D está ausente o es-CH2- o -CH(CH3)-, E es O, S o N-R12, en el que R12 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), L representa -C(≥O)-, -S(≥O)q- o -S(≥O)(≥NR13)-, en el que q es 1 o 2, y R13 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), m es 1 o 2, n es 1, 2 o 3, p es 0, 1 o 2.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 6-ALQUENIL-, 6-ALQUINIL-, 6-EPOXI-EPOTILONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS

    (01/2010)

    Un compuesto de epotilona de fórmula I, **(Ver fórmula)** en la que R1a, R1b son iguales o diferentes, y significan hidrógeno; alquilo C1-C10, que puede estar opcionalmente perfluorado o sustituido con 1-5 átomos de halógeno, grupo hidroxi, grupos alcoxi C1-C4, o grupos arilo C6-C12 opcionalmente sustituido, que pueden estar sustituidos con 1-3 átomos de halógeno, arilo C6-C12, que opcionalmente puede estar sustituido en uno o más lugares con grupos halógeno, OH, Oalquilo, CO2H, CO2-alquilo, -NH2, -NO2, -N3, -CN, alquilo C1-C20, acilo C1-C20, acil C1-C20-oxi o aralquilo C7-C20, que...

  3. 3.-

    PIRROLIDINAS ANTIANDROGENAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE TUMORES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4164, C07D403/06.

    Compuestos de la fórmula general I ** ver fórmula** en la que n puede significar un número entero entre 6 y 9, R 1 y R 2 independientemente uno de otro, pueden significar un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 sin ramificar, un grupo alquilo de C3-C5 ramificado, un grupo hidroxi-alquilo de C1-C4 sin ramificar, un grupo hidroxi-alquilo de C 3-C 5 ramificado, un grupo alcoxi de C 1-C 4-alquilo de C 1-C 4 sin ramificar, un grupo alcoxi de C 1-C 4-alquilo de C 3-C 5 ramificado, un grupo alcanoíloxi de C 1-C 4-alquilo de C 1-C 4 sin ramificar, un grupo alcanoíloxi de C1-C4-alquilo de C3-C5 ramificado, un grupo (pirrolidin-1-il)metilo, un grupo carboxi, un grupo alcoxi de C1-C4-carbonilo o un grupo aminocarbonilo, o R 1 y R 2 pueden significar en común un puente de 2-hidroxi-propano-1,3-diilo; y R 3 puede significar un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxi, así como sus sales farmacológicamente compatibles.

  4. 4.-

    17ALFA-ALQUIL-17BETA-OXI-ESTRATRIENOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, UTILIZACION DE LOS 17ALFA-ALQUIL-17BETA-OXI-ESTRATRIENOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS

    (12/2008)

    17alfa-alquil-17Beta-oxi-estratrienos con la fórmula general I (Ver fórmula) en la que Hal representa F o Cl; y está unido en la posición 11Beta con el entramado fundamental de estratrieno; R 3 representa hidrógeno, alquilo de C1-C4, alcanoílo de C1-C4 o un éter cíclico de C3-C7 con un átomo de O, R 170 representa hidrógeno, alquilo de C1-C4 o alcanoílo de C1-C4, R 170 0 representa alquilo de C1-C4, alquilo de C1-C4, alquinilo de C1-C4, así como radicales alquilo de C1-C4 por lo menos parcialmente fluorados, estando unidos R 170 -O en la posición 17Beta y R17'''' en la posición 17alfa al entramado fundamental de estratrieno, SK representa la agrupación U-V-W-X-Y-Z-E, estando unida esta agrupación a través...

  5. 5.-

    2-ALCOXIESTRADIOLSULFAMATOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, C07J31/00.

    Utilización de compuestos de fórmula general (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 , independientemente uno del otro, representan H, metilo, C1-C4-acilo, bencilo, R 3 representa C1-C4-alquilo o un radical de fórmula CnFmHo, en la que n = 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, m > 1 y m+o = 2n+1, R 4 y R 5 representan cada uno H o conjuntamente un grupo metileno o un enlace doble adicional, R 6 representa H, R 7 representa OH, OC1-C4-alquilo, OC1-C11-acilo u OSO2NR 1 NR 2 , en la que en los anillos B y C del esqueleto de esteroide las líneas discontinuas pueden ser además hasta dos enlaces dobles, para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades tumorales, que pueden resultar influidas positivamente por la inhibición de la polimerización de tubulina, con la condición de que el compuesto sea distinto de (Ver fórmula).

  6. 6.-

    ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA CON RADICAL CADENA LARGA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS ESTRATRIENOS SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA CON RADICAL DE CADENA LARGA, ASI COMO UTILIZACION PARA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (11/2007)

    Estratrienos sustituidos en la posición 11ß con un radical de cadena larga de la fórmula general I en la que R3 significa un átomo de hidrógeno, un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical de la fórmula parcial R3''-C(O)-, en la que R3'' es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbilo con hasta 8 átomos de carbono o un radical fenilo, R11 significa un radical de la fórmula -A-B-Z-R20, en la que A representa un enlace directo y B representa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada con 4, 5 ó 6 átomos de carbono y Z representa, para -NR21 y R21,...

  7. 7.-

    USO DE 11BETA-(4-ACETILFENIL)-17BETA-HIDROXI-17ALFA-(1 ,1,2,2-PENTAFLUOROETIL)ESTRA-4 ,9-DIEN-3-ONA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, CANCER DE OVARIO, CANCER DE ENDOMETRIO, MIELOMA Y MENINGIOMA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/57.

    El uso de la antiprogestina 11ß-(4-acetilfenil)-17ß- hidroxi-17a-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)estra-4 , 9- dien-3-ona o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo constituido por cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, mieloma y meningioma con una cantidad de alto riesgo de células tumorales en fase S, como resultado de la inducción de apoptosis aplicando dicha antiprogestina o un derivado o análogo de ésta aceptables desde el punto de vista farmacéutico en una dosis diaria de 0, 1 a 400 mg/kg.

  8. 8.-

    19-NOR-17ALFA-PREGNA-1 ,3,5(10)-TRIEN-17BETA-OLES CON UN ANILLO DE 21,16ALFA-LACTONA, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 11BETA CON UN RADICAL DE CADENA LARGA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, C07J1/00, A61K31/585.

    19-Nor-17á-pregna-1, 3, 5 -trienos con un anillo de 21, 16á-lactona de la fórmula general (II) en la que R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-4, acilo de C2-6 o tri(alquil de C1-4)sililo o un grupo R18SO2-, siendo R18 un grupo R19R20N-, en el que R19 y R20, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-5 o un grupo C(O)R21 y en el que R21 es un radical hidrocarbilo lineal o ramificado con hasta 6 átomos de carbono, un radical cicloalquilo de C3-7, un radical arilo, que eventualmente puede estar sustituido, un radical aralquilo o un radical alquilarilo, y R11 significa un radical alquilo lineal con 6 a 17 átomos de carbono y R13 significa un grupo metilo o etilo.

  9. 9.-

    USO DE ANTIPROGESTINAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE HORMONAS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/56.

    Uso de la antiprogestina 11-(4-acetilfenil)-17-hidroxi- 17-(1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetil)-estra-4 , 9-dien-3-ona o un análogo o derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un tipo de cáncer seleccionado del grupo de cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer endometrial, mieloma, infertilidad no ovulatoria y/o meningoma en un mamífero.