17 inventos, patentes y modelos de HIRTH, GEORGES

  1. 1.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE 2-ARIL-TIAZOL COMO AGONISTAS DE PPARALFA Y PPARGAMMA

    (01/2011)

    Compuestos de fórmula (I) X Y en donde (CR 9 R 10 ) n R 2 X es N e Y es S; o 5 X es S e Y es N; R 1 R 2 rior; O R 3 R 5 es arilo o heteroarilo; R 4 R 6 R 7 O O R 8 es hidrógeno, alquilo inferior o fluoro-alquilo infe- R 3 , R 4 , R 5 y R 6 son independientemente uno del otro hidróge- no, hidroxilo, alquenilo inferior, halógeno, alquilo infe- rior, fluoro-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxilo inferior-alquilo inferior, alcoxilo inferior, fluoro-alcoxilo inferior, hidroxi-alcoxilo inferior, al- coxilo inferior-alcoxilo inferior, en donde al menos uno de R 3 , R 4 , R 5 y R 6 no es hidrógeno, o R 3 y R 4 están unidos uno al otro formando un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE FENILPIRAZOL COMO ACTIVADORES DE PPAR

    (08/2009)

    Compuestos de la fórmula ** ver fórmula** caracterizados porque X1 se selecciona del grupo que consiste de O, S y CH2; R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R2 es hidrógeno o alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, o, si X1 es CH2, R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono y alcoxi de 1 a 7 átomos de carbono; R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 7 átomos de carbono; R4 y R8, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste de: hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, alcoxi...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLIL-INDOLILO EN CALIDAD DE ACTIVIDADES

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 2 y R 3 , con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo C1 - 7 o alcoxi C1 - 7; R 4 y R 5 , con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo C1 - 7, cicloalquilo C3 - 7, halógeno, (alcoxi C1 - 7)-alquilo C1 - 7, alquenilo C2 - 7, alquinilo C2 - 7, fluoralquilo C1 - 7, ciano-alquilo C1 - 7 o ciano; R 6 , R 7 , R 8 y R 9 , con independencia entre sí, son hidrógeno, alquilo C1 - 7, cicloalquilo C3 - 7, halógeno, (alcoxi C1 - 7)-alquilo C1 - 7, alquenilo C2 - 7, alquinilo C2 - 7, fluoralquilo C1 - 7, ciano-alquilo C1 - 7 o ciano;...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE INDOLILO

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula (Ver fórmula) en donde R 1 es arilo C1 - 8 o heteroarilo C3 - 8; R 2 es hidrógeno, alquilo o cicloalquilo; R 3 es alcoxi o alcoxi C1 - 8 sustituido con uno a tres átomos de halógeno; R 4 es hidrógeno, alquilo C1 - 8 o cicloalquilo C3 - 8; A es oxígeno o azufre; n es 1, 2 ó 3; y, en donde el enlace entre los átomos de carbono C a y C b es un enlace carbono carbono doble o sencillo; y sales y ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos; en donde el término "arilo" significa un grupo fenilo o naftilo que comporta, opcionalmente, uno o mas sustituyentes cada uno elegido, independientemente, entre halógeno, trifluorometilo, amino, alquilo C1 - 8, alcoxi C1 - 8, alquilcarbonilo C1 - 8, ciano, carbamoilo,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE INDOLILO SUSTITUIDOS CON UN ANILLO DE TRIAZOL Y SU USO COMO MODULADORES DE PPAR

    (03/2009)

    Compuestos de la fórmula: (Ver fórmula) caracterizados porque: R 1 es hidrógeno o alquilo de C1 - 7; R 2 y R 3 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C1 - 7 o alcoxi de C1 - 7; R 4 y R 5 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C1 - 7,cicloalquilo de C3 - 7, halógeno, C1 - 7-alcoxi-C1 - 7 -alquilo, alquenilo de C2 - 7, alquinilo de C2 - 7, fluoro-C1 - 7-alquilo, ciano-C1 - 7-alquilo o ciano; R 6 , R 7 , R 8 , y R 9 independientemente entre sí son hidrógeno, alquilo de C1 - 7, cicloalquilo de C3 - 7, halógeno, C1 - 7-alcoxi- C1 - 7-alquilo, alquenilo de C2 - 7, alquinilo de C2 - 7, fluoro-C1...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXAZOL-ARILPROPIONICO QUIRAL Y SU EMPLEO COMO AGONISTAS PPAR

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P3/10, A61K31/421, C07D263/32.

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes elegidos independientemente del grupo constituido por alquilo inferior, alcoxilo inferior, halógeno y fluoro-alquilo inferior, R 2 es hidrógeno o alquilo inferior; R 3 y R 4 independientemente uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo inferior, fluoro-alquilo inferior o alcoxilo inferior, en donde al menos uno de R 3 y R 4 no es hidrógeno; R 5 es alcoxilo inferior; R 6 es hidrógeno o alquilo inferior; n es 1; y sales aceptables farmacéuticamente y/o ésteres aceptables farmacéuticamente de los mismos, en donde el termino "inferior" significa un grupo constituido por uno a siete átomos de carbono y el termino "éster farmacéuticamente aceptable" significa derivados en donde un grupo carboxilo se ha convertido en un éster.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-ALCOXIOXAZOL SUSTITUIDO COMO AGONISTAS DE PPAR

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P3/10, A61K31/422, A61K31/421, C07D413/12, C07D263/22.

    Compuestos de fórmula (I) en la cual R1 es alquilo, flúor-alquilo C1-7, cicloalquilo, cicloalquilo bicíclico, o cicloalquilo tricíclico; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, o flúor-alquilo C1-7; R3, R4, R5 y R6 independientemente uno del otro son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-7, flúor-alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, flúor-alcoxi C1-7, hidroxi-alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alcoxi C1-7, o alquenilo C2-8, donde por lo menos uno de R3, R4, R5 o R no se hidrógeno, o R3 y R4 están unidos uno al otro para formar un anillo conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están ligados, y R3 y R4 conjuntamente son -CH=CH-S, -S-CH=CH, -CH=CH-O, O-CH=CH, CH=CH-CH=CH, -O(CH2)2, 3-, -(CH2)2, 3-O-, O -(CH2)3, 5-, y R5 y R6 son tal como se han definido anteriormente, R7 es alquilo C1-7, o alquenilo C2-8; R8 es hidrógeno o alquilo C1-7; n es 1, 2 ó 3; y sales farmacéuticamente aceptables y/o ésteres farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/445, A61P43/00, A61K31/40, C07C311/17, C07D211/46, A61K31/5375, A61P9/00, A61K31/27, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/397, A61K31/4164, A61P9/10, A61P1/16, A61K31/18, A61P31/10, C07D239/42, C07D295/10, C07B61/00, C07D205/04, C07D207/08, C07D295/12, A61P33/00, C07D521/00, C07C269/06, A61K31/4453, A61K31/325, C07D295/135, C07D233/60, C07D295/088, C07C271/52, C07C311/18, C07C303/40, A61K31/223, C07C291/04, C07C269/04, C07C271/48, C07D233/52, C07D295/084, C07D203/12, C07C271/46.

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula), en donde U es O o un par desemparejado, V es un enlace simple, O, S, -CH2-, -CH=CH-, -CH=CH-CH2-O- o -CequivC-, W es CO, COO, CONR1, CSO, CSNR1, SO2, o SO2NR1, m y n son independientemente el uno del otro de 0 a 7 y m+n es 0 a 7, con la excepción de que m no sea 0, si V es O ó S, A1 es hidrógeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo C1-7, o alquenilo de hasta 7 átomos de carbono.

  9. 9.-

    SULFONAMIDAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D401/12, C07D403/10, C07D239/69.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 - R 8 , A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SON INHIBIDORES DE ENDOTELINA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON ACCIONES DE ENDOTELINA, COMO PRESION ARTERIAL ELEVADA.

  10. 10.-

    NUEVOS 4-(OXIALCOXIFENIL)-3-OXI-PIPERIDINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y RENAL.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D211/42.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, X, W, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SON INHIBIDORES DE LA RENINA Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJ., PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA O RENAL.

  11. 11.-

    NUEVAS SULFONAMIDAS.

    (08/2003)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D239/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ESCRIPCION. SON SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE RECEPTORES ENDOTELINA Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN ASOCIADAS CON PROCESOS QUE ELEVAN LA VASOCONTRICCION.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARILSULFONAMIDA , OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

    (02/2003)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO; R{SUP,2} SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R{SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLO O UN RESIDUO - CONR{SUP,5}R{SUP,6} O - NR{SUP,5}COR{SUP,7}; R{SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESIDUO R{SUP,7}, Y R{SUP,6} SIGNIFICA - (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,7}; O R{SUP,5} Y R{SUP,6} JUNTO AL ATOMO DE N ASOCIADO A ELLOS SIGNIFICA UN RESTO HETEROCICLO; R{SUP,7} SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, ALQUILO...

  13. 13.-

    N-(PIRIMIDINIL)-BENZOSULFONAMIDAS COMO MEDICAMENTOS.

    (11/2002)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D239/46, A61K31/305.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN DONDE R 1 -R 6 , R{SUP,A}, R{SUP,B}, X, Y, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ACTIVIDAD ASOCIADOS A ACTIVIDADES DE LA ENDOTELINA.

  14. 14.-

    NUEVAS SULFONAMIDAS.

    (06/2001)

    COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R 1 ES HETEROCICLILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR, FENILO, ALQUIL FENILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR FENILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR, FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILFENIL - ALQUILO INFERIOR, ALCOXI - FENIL - ALQUILO INFERIOR, ALQUILENDIOXIFENILO INFERIOR ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLILO O HETEROCICLILO - ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, FORMILO, HALOGENO - ALQUILO INFERIOR, HIDROXI - ALQUILO INFERIOR, AMINO - ALQUILO INFERIOR O UN RESTO - CH{SUB,2}O - A - ALQUILO INFERIOR, (CH{SUP,2}){SUB,M} - O - (CR{SUP,AR{SUP,B}){SUB ,N}OH, (CH{SUB,2}){SUB,M} - O...

  15. 15.-

    SULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO E INTERMEDIO.

    (02/2001)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D239/46, C07D239/52.

    LAS NUEVA SULFONAMIDAS, DE FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 DESCRIPCION, Y LAS SALES DERIVADAS DE ELLA PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA OBTENCION DE REMEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.

  16. 16.-

    NUEVA SULFONILAMINOPIRIMIDINA , SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (05/1999)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/12, C07D239/52.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 HASTA R9, RA, RB, X,Y, Z M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE SITUACIONES ASOCIADAS A ACTIVIDADES ENDOTELIN.

  17. 17.-

    EMPLEO DE SULFONAMIDAS COMO AGENTES CURATIVOS Y NUEVAS SULFONAMIDAS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, C07D239/42, C07D239/46.

    LAS SULFONAMIDAS DE LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SIMBOLOS R1 R6, X, Y, Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y QUE EN PARTE SON NUEVOS COMPUESTOS, Y LAS SALES DE ELLAS SE PUEDEN APLICAR COMO SUSTANCIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES CURATIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, ESPECIALMENTE HIPERTONIA, ISQUEMIA, ESPASMOS VASCULARES Y ANGINA DE PECHO.